Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB è un agente antibatterico appartenente al gruppo dei chinoloni. Consideriamo le caratteristiche del farmaco, il metodo di somministrazione, il dosaggio, i possibili effetti collaterali e le controindicazioni.

Baktiflox-LAKTAB è il nome internazionale di ciprofloxacina. Il farmaco è disponibile in compresse, ciascuna contenente 291,5 mg di ciproflox cloridrato di stagno, il principio attivo delle compresse. La composizione del farmaco include inoltre biossido di silicio, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, crospovidone e altri eccipienti.

Indicazioni Bactiflox-Lactaba.

Le indicazioni d'uso si basano sull'azione del principio attivo del farmaco. Baktiflox-LAKTAB è utilizzato per il trattamento di malattie infettive causate da ceppi sensibili di batteri Gram-positivi. Il farmaco è utilizzato per il trattamento di infezioni delle vie respiratorie inferiori e superiori, malattie dei genitali e delle vie urinarie. Il farmaco è utile nel trattamento della diarrea infettiva e delle lesioni del tratto gastrointestinale e del cavo orale.

Baktiflox-LAKTAB è utilizzato per trattare le infezioni delle articolazioni, dei tessuti molli e delle mucose oculari. L'agente antibatterico può essere prescritto per la prevenzione delle malattie infettive nei pazienti con difese immunitarie ridotte. Il farmaco è attivo contro il carbonchio patogeno causato dal batterio Bacillus anthracis.

Modulo per il rilascio

Forma di rilascio: compresse rivestite con film di colore bianco. Le compresse hanno una forma rotonda, biconvessa, con una linea di frattura su un lato. Il principio attivo del farmaco è il ciproflox cloridrato di stagno. Il farmaco è disponibile in due dosaggi: Baktiflox 250 e 500, che contengono rispettivamente 250 e 500 mg di principio attivo.

Questa forma di rilascio del farmaco presenta i suoi vantaggi. La facile deglutizione delle compresse protegge dalla sensazione di sapore sgradevole e amaro, e non causa praticamente irritazione alla mucosa gastrica sensibile. Il farmaco viene distribuito in confezioni di cartone, ciascuna contenente un blister di agente antibatterico per 10 compresse. A seconda della patologia, il dosaggio di Baktiflox-LAKTAB necessario per il trattamento e la durata del trattamento vengono selezionati individualmente per ciascun paziente.

Farmacodinamica

La farmacodinamica di Baktiflox-LAKTAB consente di conoscere i processi che si verificano dopo l'uso del farmaco e il modo in cui il principio attivo dell'agente antibatterico affronta le malattie infettive. Il Ciproflox appartiene al gruppo dei dofluorochinoloni e agisce come agente battericida sintetico ad ampio spettro d'azione. Il farmaco è destinato all'uso orale ed è attivo contro i microrganismi Gram-negativi e Gram-positivi.

La particolarità del principio attivo Baktiflox-LAKTAB è la sua resistenza ad altri antibiotici, ad eccezione dei gruppi di medicinali appartenenti al gruppo dei chinoloni. Il farmaco è attivo contro i seguenti microrganismi: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus, Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis e pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Farmacocinetica

La farmacocinetica di Baktiflox-LAKTAB riguarda i processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione del farmaco. L'agente antibatterico è perfettamente assorbito e la biodisponibilità del farmaco è di circa il 70%. La concentrazione massima di Baktiflox-LAKTAB nel sangue si osserva 1-2 ore dopo la somministrazione. Il legame alle proteine del sangue è del 30% e la concentrazione media del principio attivo nel sangue si osserva 10-12 ore dopo la somministrazione.

L'emivita del farmaco nei pazienti con funzionalità renale normale è di circa 4-6 ore. Allo stesso tempo, il 50% della dose assunta viene escreto immodificato nelle urine. I pazienti con malattie renali devono assumere metà dose del farmaco e aumentare l'intervallo tra le dosi dell'agente antibatterico. Si prega di notare che si raccomanda di assumere il farmaco prima dei pasti, altrimenti l'assorbimento sarà rallentato di 1,5-2 ore, ma ciò non influirà sull'assorbimento complessivo del farmaco e sulle sue proprietà medicinali.

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco sono prescritti individualmente per ciascun paziente e dipendono dalla malattia infettiva da trattare, dai sintomi e dalla presenza di controindicazioni all'assunzione di Baktiflox-LAKTAB. Consideriamo il dosaggio standard per le malattie infettive trattate da questo farmaco antibatterico.

• Lesioni infettive delle vie urinarie (a seconda della gravità) – 125-250 mg, due volte al giorno.
• Infezioni delle vie respiratorie superiori: 250 mg due volte al giorno.
• Malattie infettive gravi (osteomielite e altre) – 750 mg del farmaco due volte al giorno.
• Per infezioni pericolose nei pazienti con fibrosi cistica, peritonite o polmonite: 750 mg, fino a due volte al giorno.

La durata del trattamento con Baktiflox-LAKTAB non deve superare i 14 giorni (60 giorni in caso di lesioni infettive particolarmente gravi).

Utilizzare Bactiflox-Lactaba. durante la gravidanza

L'uso di Baktiflox-LAKTAB durante la gravidanza è vietato. Sono vietati anche tutti i preparati antibatterici e medicinali. Se una donna decide di assumere il farmaco, deve essere consapevole che può causare lo sviluppo di patologie e anomalie nel suo nascituro.

Le donne che assumono farmaci antibatterici e antinfiammatori nel primo trimestre di gravidanza rientrano nella categoria a rischio. La categoria a rischio comporta un'elevata probabilità di anomalie genetiche e cromosomiche nel feto. Se è necessario un trattamento urgente di malattie infettive, i medici selezionano i farmaci e gli analoghi di Baktiflox-LAKTAB più sicuri per la donna incinta.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Baktiflox-LAKTAB si basano sull'intolleranza individuale al principio attivo del farmaco. L'uso di ciprofloxacina non è raccomandato nei pazienti con ipersensibilità ai farmaci antimicrobici chinolonici.

Baktiflox-LAKTAB è vietato durante la gravidanza e l'allattamento. L'agente antibatterico non è prescritto a bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni, poiché la fase di crescita non è ancora completata. In ogni caso, l'uso del farmaco deve essere raccomandato dal medico curante e in base alle indicazioni mediche.

Effetti collaterali Bactiflox-Lactaba.

Gli effetti collaterali si verificano a causa del mancato rispetto del dosaggio del farmaco o dell'uso prolungato. Gli effetti collaterali del farmaco sull'organismo si verificano estremamente raramente, ma se si verificano, di solito sono: vomito, dolore addominale, diarrea, mal di testa, flatulenza, perdita di appetito e indigestione.

In alcuni pazienti, l'assunzione di Baktiflox-LAKTAB può causare ipotensione, aumento della frequenza cardiaca, eruzioni cutanee allergiche o dolori muscolari. In caso di effetti collaterali del farmaco, si raccomanda di ridurre la dose dell'agente antibatterico e di consultare un medico.

Overdose

Il sovradosaggio può verificarsi a causa di un trattamento prolungato, dell'uso di un dosaggio aumentato o dell'uso di un medicinale conservato in modo errato o scaduto. In caso di sovradosaggio, si possono osservare danni renali tossici (reversibili) e sintomi che si manifestano come effetti collaterali dell'agente antibatterico.

Per evitare il sovradosaggio, Baktiflox-LAKTAB è prescritto con particolare cautela ai pazienti anziani, alle persone con disturbi del sistema nervoso centrale, con tendenza agli spasmi e alle crisi epilettiche. È importante ricordare che le reazioni del sistema nervoso centrale al farmaco sono individuali per ogni paziente. Uno degli effetti collaterali di Baktiflox-LAKTAB è l'impatto sulla capacità di controllare meccanismi e veicoli. Pertanto, durante il trattamento con questo agente antibatterico, si raccomanda di seguire tutte le regole prescritte nel foglietto illustrativo.

Interazioni con altri farmaci

Interazioni con altri farmaci sono possibili solo su consiglio medico e con il consenso del medico curante. Si sconsiglia l'assunzione contemporanea del farmaco con antiacidi contenenti idrossido di alluminio o magnesio, poiché tale interazione riduce la biodisponibilità del ciproflox del 90%. Pertanto, si raccomanda di assumere i farmaci a intervalli di 4 ore.

Lo stesso effetto si osserva quando Baktiflox-LAKTAB interagisce con sucralfati contenenti alluminio. Quando questo agente antibatterico viene utilizzato in associazione con la teofillina, si osserva un aumento del livello di quest'ultima nel siero sanguigno, che porta a reazioni negative a livello del sistema nervoso centrale.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione sono specificate nelle istruzioni e corrispondono a quelle degli agenti antibatterici e antinfiammatori. Le compresse devono essere conservate in un luogo asciutto e fresco, fuori dalla portata dei bambini e al riparo dalla luce solare. La temperatura di conservazione non deve superare i 30 °C.

Se non si rispettano le condizioni di conservazione di Baktiflox-LAKTAB, il medicinale perde le sue proprietà medicinali. Inoltre, il medicinale perde le sue proprietà fisiche e le compresse potrebbero cambiare colore o iniziare a sbriciolarsi. In questo caso, Baktiflox-LAKTAB deve essere smaltito.

Data di scadenza

La durata di conservazione di Baktiflox-LAKTAB è di cinque anni dalla data di produzione, indicata sulla confezione. Una delle regole per mantenere una durata di conservazione così lunga di un agente antibatterico è il rispetto delle condizioni di conservazione. Dopo la data di scadenza, il farmaco è vietato, poiché potrebbe causare effetti collaterali incontrollati a carico del tratto gastrointestinale e del sistema nervoso centrale.