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Salute

Barol

, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
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Barol è un bloccante della pompa protonica utilizzata nelle malattie dell'apparato digerente. Considerare le indicazioni per il suo uso, il dosaggio, le reazioni avverse e l'effetto terapeutico. Il farmaco fa parte del gruppo farmacologico di farmaci utilizzati nelle malattie dell'apparato digerente per il trattamento delle ulcere del duodeno e dello stomaco. La sua azione si basa su una diminuzione del livello di produzione di acido salino nel tratto gastrointestinale.

Indicazioni Barol

Barol è prescritto per tali malattie:

  • Ulcera sintomatica o malattia da reflusso gastroesofageo erosivo.
  • Sindrome di Zollinger-Ellison.
  • Un'ulcera attiva del duodeno (peptica).
  • Ulcera attiva dello stomaco (benigna).
  • Trattamento di supporto e sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo.
  • Terapia di associazione con farmaci antibatterici per l'eradicazione di Helicobacter pylori con ulcera peptica del duodeno o dello stomaco.

Le indicazioni per l'uso si basano sulle proprietà farmacologiche del farmaco. Prima dell'inizio della terapia, è molto importante escludere eventuali neoplasie maligne. Se è prescritto per i pazienti con grave compromissione della funzionalità epatica e renale, è necessario un controllo medico nelle prime fasi del trattamento.

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Modulo per il rilascio

Il farmaco è disponibile in capsule con un rivestimento enterico-solubile di 10 e 20 mg di rabeprazolo sodico. Questa forma di rilascio semplifica il processo di trattamento, poiché consente di calcolare il dosaggio necessario per l'intero corso.

Il principio attivo è rabeprazolo sodico. Ingredienti ausiliari: carbonato di magnesio, nipromelloza, pellet neutri, biossido di titanio, idrossido di sodio, talco, carbonato di magnesio, copolimero acido metacrilico, macrogol, ossido di ferro rosso / nero.

Farmacodinamica

Il componente attivo del farmaco si riferisce ai composti antisecretori, cioè sostituito chimicamente dal benzimidazolo. La farmacodinamica indica proprietà anticolinergiche. Rabeprazole sodico non è un antagonista dei recettori H2 dell'istamina. La sostanza inibisce la secrezione dell'acido acido gastrico mediante inibizione specifica dell'enzima H + / K + -ATPasi delle cellule parietali dello stomaco. Questo tipo di sistema enzimatico si riferisce alle pompe protoniche, in quanto blocca lo stadio finale della produzione di acido. Il componente viene trasformato nella forma attiva sulfanamide e reagisce con la cisteina della pompa protonica.

L'attività antisecretoria si verifica un'ora dopo l'assunzione di una singola dose e raggiunge i suoi valori massimi in 2-4 ore. La soppressione della funzione basale e la stimolazione da parte del cibo di secrezione acida avviene un giorno dopo la somministrazione della prima dose e dura 48 ore. L'efficacia del farmaco è migliorata dall'uso quotidiano del dosaggio prescritto. Ma l'oppressione stabile della secrezione avviene 3 giorni dopo l'inizio del trattamento. Dopo il completamento della terapia, l'attività secretoria viene ripristinata entro 2-3 giorni.

Il farmaco influenza la concentrazione di gastrina nel siero del sangue. Con l'uso regolare di compresse per 12 mesi, la concentrazione di gastrina aumenta e inibisce la secrezione di acido. Dopo la cessazione del trattamento, il livello di gastrina ritorna all'inizio per 10-14 giorni.

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Farmacocinetica

I processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di un farmaco sono la sua farmacocinetica. Con il loro aiuto puoi scoprire quanto velocemente l'effetto terapeutico viene e come si comporta il farmaco dopo essere entrato nel corpo.

  • Assorbimento: dopo l'ingestione, le capsule passano nello stomaco e si dissolvono nell'intestino. Rabeprazolo viene rapidamente assorbito, la sua massima concentrazione nel plasma sanguigno arriva in 3,5 ore. La biodisponibilità è del 52% e non aumenta con l'uso ripetuto. Mangiare non influisce sull'assorbimento.
  • Distribuzione e metabolismo - il grado di legame alle proteine del plasma sanguigno 97%. Metabolizzato dai reni sotto forma di diversi metaboliti: tioetere, acido carbossilico, dimetiltio-olefm, coniugato di acido mercapturico e altri metaboliti secondari.

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Dosaggio e somministrazione

Per ottenere il risultato desiderato del trattamento, per ciascun paziente il medico seleziona il metodo di somministrazione e la dose di Barol:

  • Ulcera gastrica benigna attiva e ulcera peptica del duodeno - 20 mg una volta al giorno o 10 mg 2 volte al giorno. Il corso del trattamento è di 4 settimane.
  • Forma erosiva ulcerativa della malattia da reflusso gastroesofageo: 20 mg una volta al giorno o 10 mg 2 volte al giorno per 4-8 settimane.
  • La sindrome di Zollinger-Ellison è la dose iniziale di 60 mg al giorno, il massimo è 100 mg. La durata del trattamento è individuale per ciascun paziente.
  • Terapia sintomatica GERD (senza esofagite) - 10 mg 1 volta al giorno per 4 settimane o fino alla scomparsa dei sintomi dolorosi.
  • Eradicazione dell'infezione da H. Pylori in combinazione con antibiotici - il dosaggio è individuale, il trattamento non deve durare più di 7 giorni.

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Utilizzare Barol durante la gravidanza

Il trattamento dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodeno nelle future mamme ha alcune difficoltà. Poiché l'uso di molti farmaci durante la gravidanza è controindicato. Sotto il divieto e ottiene Barol. Il suo principio attivo penetra nella barriera placentare e nel latte materno.

Il bloccatore della pompa protonica non è prescritto per il trattamento dei pazienti dell'infanzia. Colpisce la velocità di reazione, quindi non è raccomandato per l'uso con macchinari e veicoli.

Controindicazioni

Barol è vietato utilizzare con intolleranza individuale di rabeprazolo e altri componenti che compongono la sua composizione. Controindicazioni per l'uso si applicano alle donne in gravidanza e ai bambini. I farmaci non sono prescritti per i pazienti con neoplasie maligne.

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Effetti collaterali Barol

Di regola, Barol è ben tollerato. Gli effetti collaterali si verificano quando la non conformità con le raccomandazioni mediche e hanno una gravità lieve o moderata.

  • Il più delle volte, ci sono violazioni del fegato e dell'apparato digerente: nausea, vomito, diarrea, dolori addominali, flatulenza, stitichezza. In rari casi: una violazione del gusto e dell'attività degli enzimi epatici.
  • Il farmaco può causare patologie del sistema ematopoietico: leucopenia, trombocitopenia. Possibili problemi del sistema nervoso: mal di testa e vertigini, sonnolenza, depressione.
  • Barol può provocare reazioni allergiche: prurito e rash, broncospasmo, angioedema.

Altri effetti collaterali includono: dolore alla schiena e al torace, sinusite, faringite, crampi ai muscoli del polpaccio, infezioni del tratto urinario, problemi alla vista e peso corporeo.

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Overdose

Se si supera la dose raccomandata o la durata del trattamento, compaiono sintomi sfavorevoli. Il sovradosaggio si manifesta come: mal di testa, sudorazione eccessiva, nausea e vomito, secchezza delle fauci, aumento delle reazioni avverse.

Non è raccomandato un antidoto specifico, una terapia sintomatica e di supporto.

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Interazioni con altri farmaci

È stato sperimentalmente stabilito che rabeprazolo ha una debole interazione con altri farmaci. Per ottenere l'effetto desiderato del trattamento, Barol può essere utilizzato in combinazione con mezzi aggiuntivi.

Rabeprazolo riduce la secrezione gastrica dell'acido cloridrico, influenza la farmacocinetica dei medicinali, il cui assorbimento è basato sull'acidità del succo gastrico. Il farmaco abbassa la concentrazione nel plasma sanguigno di ketoconazolo e aumenta la concentrazione di digossina. L'interazione con altri farmaci è fatta e controllata da un medico.

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Condizioni di archiviazione

Le compresse devono essere conservate nella loro confezione originale, al riparo dalla luce solare, dall'umidità e fuori dalla portata dei bambini. La temperatura consigliata è fino a 25 ° C. Il rispetto delle condizioni di conservazione previene danni prematuri al medicinale.

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Data di scadenza

Si consiglia l'uso di Barol entro 24 mesi dalla data di produzione. Alla fine di questo periodo, le compresse devono essere smaltite e vietate. Il Barrol rovinato provoca reazioni avverse incontrollabili.

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Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Barol" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

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