Beclazon-eco

Beklazon-eco è un agente inalatorio utilizzato per varie forme di asma bronchiale. Scopriamone le istruzioni e le caratteristiche d'uso.

Il glucocorticosteroide inalatorio ha un pronunciato effetto antinfiammatorio. Contiene il principio attivo beclometasone, che viene trasformato in un derivato attivo sotto l'azione delle esterasi. Il farmaco agisce solo sul sistema polmonare e il suo uso a lungo termine riduce il rischio di broncospasmo.

• L'effetto antinfiammatorio dell'aerosol è legato all'inibizione dello sviluppo di una reazione allergica, cioè del metabolismo dell'acido arachidonico.
• Il principio attivo migliora la clearance mucociliare e riduce il livello di mastociti nella mucosa delle vie respiratorie. Ciò contribuisce a ridurre la quantità di essudato infiammatorio e la gravità dell'edema epiteliale, riducendo la produzione di linfochine e l'iperreattività bronchiale.
• Il beclometasone rallenta significativamente la migrazione dei macrofagi, la gravità della granulazione e dell'infiltrazione, contribuendo a ripristinare la sensibilità ai broncodilatatori.

Un effetto terapeutico evidente si verifica tra il 2° e il 5° giorno, mentre il massimo effetto terapeutico si ottiene 14 giorni dopo l'inizio della terapia. Per questo motivo, il farmaco non è indicato per arrestare attacchi acuti di asma e broncospasmo.

Indicazioni Beclazon-eco

L'indicazione principale per l'uso di Beklazon-eco è il trattamento di varie forme di asma bronchiale nei bambini di età superiore ai 4 anni e negli adulti. Prima di prescrivere il farmaco, il medico fornirà istruzioni sull'uso corretto dell'inalatore per garantire che il farmaco raggiunga le aree polmonari desiderate.

Il farmaco è prescritto con particolare cautela ai pazienti con ridotta funzionalità della corteccia surrenale. Quando si utilizza un inalatore, è necessaria una scorta di glucocorticosteroidi. Ciò è dovuto al rischio di peggioramento delle condizioni generali, che può essere pericoloso per la vita.

Modulo per il rilascio

Beklazon-eco è disponibile come aerosol per inalazione. Un inalatore è progettato per 200 dosi del principio attivo. L'aria inalata contiene 50, 100 e 250 mcg di beclometasone. I componenti ausiliari sono: etanolo e idrofluoroalcano (HFA-134a).

L'aerosol viene rilasciato in bombolette di alluminio sotto pressione. Ogni flacone è dotato di una valvola di rilascio con spruzzatore. Il contenuto dell'aerosol è una soluzione incolore e inodore.

Beklazon-eco respirazione facile

Un farmaco antiasmatico efficace, da usare per via inalatoria con glucocorticoidi, è Beklazon-Eco Easy Breathing. Il farmaco è utile in caso di lesioni ostruttive delle vie respiratorie.

L'aerosol riduce l'infiammazione e allevia il gonfiore. Un effetto terapeutico persistente si manifesta dopo il 5°-7° giorno di utilizzo. È prescritto a pazienti adulti e bambini di età superiore ai 4 anni. È usato con particolare cautela nei pazienti con malattie renali ed epatiche croniche.

Farmacodinamica

Il principio attivo dell'inalatore è il beclometasone dipropionato, che ha una debole affinità per i recettori dei glucocorticosteroidi. I dati farmacodinamici indicano la sua trasformazione nel metabolita attivo beclometasone-17-monopropionato (B-17-MP) sotto l'azione delle esterasi (sostanze enzimatiche presenti nelle cellule che catalizzano la scissione idrolitica degli esteri). Il metabolita possiede una spiccata attività antinfiammatoria locale. L'infiammazione viene ridotta dalla formazione di una sostanza chemiotattica, dall'inibizione della reazione allergica e dal miglioramento del trasporto mucociliare.

Il beclometasone riduce il volume dei mastociti nella mucosa bronchiale, riducendo l'edema epiteliale e la secrezione di muco bronchiale. L'aumentata attività dei recettori beta-adrenergici ripristina la risposta dell'organismo ai broncodilatatori, riducendone al minimo la frequenza di assunzione. Il farmaco non ha attività di riassorbimento dopo somministrazione per via inalatoria. Non allevia gli attacchi acuti di broncospasmo.

Farmacocinetica

Dopo una singola iniezione, circa il 56% della dose assunta si deposita nelle vie respiratorie inferiori. La quantità rimanente si deposita in bocca, in faringe o viene deglutita. La farmacocinetica indica la metabolizzazione del principio attivo nel metabolita B-17-MP. L'assorbimento sistemico avviene per il 36% nei polmoni e per il 26% nel tratto gastrointestinale. La biodisponibilità assoluta del principio attivo è del 2% e del suo metabolita del 62% della dose inalatoria.

Il beclometasone dipropionato viene rapidamente assorbito e la sua massima concentrazione plasmatica viene raggiunta entro 30 minuti. Esiste una relazione lineare tra l'esposizione sistemica e l'aumento della dose inalata. La distribuzione tissutale è di 20 L per il principio attivo e di 424 L per il suo metabolita. Il legame con le proteine plasmatiche è elevato, così come la clearance plasmatica. L'emivita è compresa tra 30 minuti e 3 ore.

Dosaggio e somministrazione

Beklozan-Eko e Beklozan-Eko Respirazione Facile contengono le stesse dosi di principi attivi, quindi questi farmaci sono intercambiabili. Tuttavia, ognuno di essi presenta caratteristiche specifiche per quanto riguarda il metodo di applicazione e il dosaggio. Beklozan-Eko si usa solo per inalazione.

• Ai pazienti adulti vengono prescritti 100-500 mcg al giorno, con un'ulteriore dose di mantenimento di 200-400 mcg al giorno. Nelle forme gravi di asma, si possono utilizzare fino a 2000 mcg al giorno, ma solo sotto controllo medico.
• Per i bambini, si raccomanda l'uso di 100-200 mcg di beclometasone al giorno. La dose massima consentita è di 200 mcg.

La dose giornaliera deve essere suddivisa in più somministrazioni. Dopo aver raggiunto un adeguato controllo dell'asma, il dosaggio del farmaco deve essere ridotto al minimo. Un effetto terapeutico stabile si osserva al 2°-3° giorno di trattamento. Se il paziente ha assunto altri monofarmaci con beclometasone prima di assumere l'inalatore, il dosaggio deve essere mantenuto.

I pazienti dipendenti da steroidi devono monitorare l'attività funzionale della corteccia surrenale. Allo stesso tempo, prima di iniziare l'aerosol, le condizioni del paziente devono essere stabili. I farmaci sistemici vengono sospesi una settimana dopo l'inizio del trattamento.

Nel trattamento dei bambini, è necessario monitorare regolarmente gli indicatori di crescita, poiché il farmaco può causare un ritardo della crescita. In caso di disfunzione ipotalamo-ipofisi-surrene, infezioni, interventi chirurgici e lesioni, potrebbe essere necessario l'uso aggiuntivo di steroidi orali. Il farmaco deve essere sospeso gradualmente. È molto importante proteggere gli occhi durante l'iniezione aerosol.

Utilizzare Beclazon-eco durante la gravidanza

La possibilità di utilizzare Beklazon-eco durante la gravidanza è valutata dal medico curante. Il farmaco viene prescritto quando il potenziale beneficio per la madre è superiore ai rischi per il feto. Di norma, alle future mamme vengono prescritti farmaci più sicuri, privi di effetti collaterali o controindicazioni.

Controindicazioni

L'uso di Beklazon-eco per aerosol per inalazione è controindicato in caso di intolleranza ai suoi componenti. Il farmaco è vietato in caso di attacchi acuti di asma e nei bambini di età inferiore ai quattro anni.

L'inalatore è prescritto con particolare cautela in caso di infezioni (fungine, batteriche, virali, parassitarie), tubercolosi polmonare, cirrosi epatica e malattie renali, osteoporosi, glaucoma e ipotiroidismo.

Effetti collaterali Beclazon-eco

L'uso improprio dell'inalatore causa effetti collaterali. Beclazone-eco può causare le seguenti reazioni:

• Candidosi della bocca e della gola (con uso a lungo termine di dosaggi superiori a 400 mcg al giorno).
• Disfonia e irritazione della mucosa della faringe.
• Broncospasmo paradosso (per alleviarlo si utilizzano agonisti beta2-adrenergici a breve durata d'azione per via inalatoria).
• Reazioni allergiche cutanee: prurito, eruzione cutanea, orticaria, gonfiore del viso e delle mucose della gola.

Sono possibili anche sintomi avversi causati dall'azione sistemica del farmaco: mal di testa, nausea, lividi e assottigliamento della pelle, riduzione della funzionalità della corteccia surrenale, sensazioni sgradevoli del gusto, osteoporosi, glaucoma, cataratta, ritardo della crescita nei bambini.

[ 1 ]

Overdose

I sintomi di overdose possono provocare una temporanea riduzione della funzionalità della corteccia surrenale. Non è necessaria una terapia d'urgenza per eliminare questa condizione, poiché la funzionalità della corteccia surrenale viene ripristinata entro pochi giorni (confermata dal livello di cortisolo nel plasma sanguigno).

Interazioni con altri farmaci

L'uso di un inalatore con barbiturici in associazione a fenitoina o rifampicina può aumentare il metabolismo e diminuire l'effetto dei glucocorticosteroidi orali. L'interazione con altri farmaci è controllata dal medico curante. In caso di reazioni avverse agli anticoagulanti, è necessario aggiustarne il dosaggio. L'uso di Beclazone-eco con corticosteroidi orali o diuretici può aumentare le perdite di potassio.

[ 2 ], [ 3 ]

Condizioni di archiviazione

In base alle condizioni di conservazione, l'inalatore deve essere conservato a una temperatura non superiore a 30 °C, al riparo dalla luce solare e fuori dalla portata dei bambini. Poiché il contenitore contiene liquido sotto pressione, è vietato forarlo, romperlo o riscaldarlo, anche dopo il completo esaurimento del farmaco. È inoltre vietato congelarlo o raffreddarlo.

Data di scadenza

Beklazon-eco ha una durata di conservazione di 36 mesi (indicata sulla bomboletta). Al termine del trattamento, l'aerosol deve essere smaltito. È vietato l'uso di un inalatore scaduto, in quanto potrebbe provocare effetti collaterali incontrollati.