Becotide Evohaler

Becotide Evohaler è un farmaco antiasmatico per inalazione. Consideriamo le condizioni d'uso: indicazioni, dosaggio, effetti collaterali, condizioni di conservazione.

Un inalatore è il modo migliore per alleviare gli attacchi d'asma perché somministra i farmaci direttamente al sistema bronchiale. Un attacco d'asma è una condizione pericolosa che richiede un trattamento d'urgenza. Compresse, sciroppi, iniezioni e altre forme di farmaci non hanno un effetto immediato, a differenza delle inalazioni.

Un altro vantaggio dell'inalatore è la sua facilità d'uso e sicurezza. È adatto per il trattamento degli attacchi d'asma in pazienti di qualsiasi età. Becotide Evohaler è classificato come farmaco ormonale, poiché il suo principio attivo è un glucocorticosteroide. Riduce l'infiammazione nell'organismo e allevia il gonfiore delle mucose, facilitando la respirazione.

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Indicazioni Becotide Evohaler

L'indicazione principale per l'uso di Becotide è il trattamento di base dell'asma bronchiale nei pazienti adulti e pediatrici. Il farmaco è prescritto per:

• Attacchi d'asma ricorrenti
• Trattamento e prevenzione dei broncospasmi
• asma cronica

L'inalatore è adatto per alleviare gli attacchi d'asma lievi, moderati e gravi.

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Modulo per il rilascio

Becotide Evohaler è disponibile come inalatore. Ogni dose aerosol contiene 50 mcg di beclometasone dipropionato. I componenti ausiliari sono: HFA 134a, etanolo e glicerina. Una bomboletta è sufficiente per 100 iniezioni.

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Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco è il beclometasone dipropionato, un precursore del principio attivo simile ai recettori dei glucocorticosteroidi. I dati farmacodinamici indicano l'idrolisi da parte delle esterasi con la formazione di un metabolita, il beclometasone-17-monopropionato. La sostanza risultante possiede attività antinfiammatoria locale.

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Farmacocinetica

Becotide è utilizzato per via inalatoria. La farmacocinetica mostra un basso assorbimento sistemico della dose che attraversa i polmoni ed entra nel tratto digerente. Durante l'assorbimento, il principio attivo viene convertito in un metabolita attivo. Il suo assorbimento sistemico avviene nel tratto gastrointestinale e nei polmoni. La biodisponibilità per via inalatoria è del 60%.

Il beclometasone dipropionato viene rapidamente eliminato dalla circolazione sistemica. Il volume di distribuzione e il legame con le proteine plasmatiche sono moderatamente elevati. Il farmaco ha un'elevata clearance, con un'emivita compresa tra 30 e 90 minuti. Il 60% della dose assunta viene escreto nelle feci, il 12% nelle urine. La clearance renale è insignificante.

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Dosaggio e somministrazione

Questo farmaco antiasmatico viene somministrato per inalazione. Le dosi di Becotide dipendono dalla gravità dei sintomi patologici e dalla risposta individuale al farmaco. Per l'asma lieve, 200-600 mcg, per l'asma moderata, 600-1000 mcg e per l'asma grave, 1000-2000 mcg al giorno in dosi proporzionali.

Se il farmaco viene utilizzato per prevenire gli attacchi d'asma, deve essere usato regolarmente, anche in assenza di attacchi. Nel trattamento dei bambini, è possibile utilizzare un distanziatore per facilitare l'inalazione dell'agente inalatorio. È necessario interrompere gradualmente l'uso del farmaco, per evitare gli effetti collaterali dei glucocorticosteroidi.

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Utilizzare Becotide Evohaler durante la gravidanza

La sicurezza dell'uso di Becotide durante la gravidanza non è stata stabilita. La possibilità di utilizzo è determinata dal beneficio atteso per la madre, tenendo conto dei potenziali rischi per il feto. Il principio attivo viene escreto in piccole quantità nel latte materno, pertanto l'inalatore non è raccomandato durante l'allattamento.

Controindicazioni

L'inalatore Becotide è controindicato in caso di intolleranza ai componenti inclusi nella sua composizione. Il farmaco non è prescritto in caso di emorragia polmonare, emottisi, malattie cardiovascolari, ipertensione grave, disturbi dell'ematopoiesi ed enfisema polmonare.

Le inalazioni sono sconsigliate nel periodo post-ictus o post-infarto, nonché in caso di temperature elevate. Il farmaco è prescritto con particolare cautela ai pazienti con tubercolosi polmonare latente o attiva.

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Effetti collaterali Becotide Evohaler

L'uso improprio del farmaco causa effetti collaterali. Becotide può causare le seguenti reazioni:

• Candidosi del cavo orale e della faringe.
• Reazioni allergiche cutanee (bruciore, prurito, iperemia).
• Gonfiore dell'orofaringe, degli occhi, del viso.
• Reazioni respiratorie e anafilattiche.
• Soppressione surrenalica.
• Glaucoma e cataratta.
• Ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti.
• Disturbi del sonno e aumento dell'ansia.
• Irritazione della gola e raucedine.
• Broncospasmo paradosso (si verifica estremamente raramente).

Per eliminare le reazioni sopra descritte è indicata una terapia sintomatica.

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Overdose

L'uso di dosi elevate causa sintomi avversi. Il sovradosaggio di Becotide si manifesta con una temporanea soppressione della funzione della corteccia surrenale. Questa condizione non richiede cure di emergenza, poiché l'organismo si riprenderà entro pochi giorni, come confermato dal livello di cortisolo nel plasma sanguigno.

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Interazioni con altri farmaci

Becotide Evohaler contiene etanolo, pertanto in caso di interazione con altri farmaci, è necessario tenere conto della possibilità di sviluppare reazioni di ipersensibilità. L'uso concomitante del farmaco con metronidazolo o disulfiram è sconsigliato.

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Condizioni di archiviazione

La bomboletta aerosol per inalazione deve essere tenuta lontano dalla luce solare diretta e fuori dalla portata dei bambini. Le condizioni di conservazione richiedono il mantenimento di una temperatura non superiore a 30 °C. È vietato congelare il farmaco e conservarlo vicino a fiamme libere.

Per evitare un deterioramento prematuro, dopo ogni inalazione il contenitore deve essere chiuso ermeticamente con il coperchio e conservato nella confezione originale.

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Data di scadenza

Becotide Evohaler deve essere utilizzato entro 24 mesi dalla data di produzione. La data di scadenza è indicata sulla confezione e sulla bomboletta aerosol. Dopo la scadenza, il medicinale deve essere smaltito. L'inalatore usato non deve essere gettato nel fuoco né rotto.

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