C-flox

C-Flox è un farmaco antimicrobico appartenente al gruppo dei fluorochinoloni. Diamo un'occhiata alle caratteristiche di questo farmaco, alle indicazioni d'uso, al dosaggio, ai possibili effetti collaterali e alle regole di conservazione.

[ 1 ]

Indicazioni C-flox

Le indicazioni per l'uso di C-phlox dovrebbero essere basate sui sintomi della malattia. Consideriamo in quali casi è necessario assumere C-phlox:

• Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili all'azione del C-phlox;
• Malattie della cavità addominale;
• Malattie respiratorie;
• Malattie delle ossa e della pelle;
• Malattie degli organi pelvici;
• Setticemia;
• Trattamento e prevenzione delle infezioni postoperatorie;
• Trattamento delle malattie infettive nei pazienti con sistema immunitario indebolito;
• Congiuntivite acuta;
• Ulcere corneali batteriche;
• Lesioni oculari infettive, prevenzione preoperatoria e postoperatoria in chirurgia oftalmica.

[ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Modulo per il rilascio

Il farmaco C-Flox è disponibile in compresse rivestite con film e in una soluzione per infusione in flaconcini. Le compresse sono disponibili in flaconcini da 0,25 g, 0,5 g e 0,75 g di principio attivo. La soluzione per infusione è disponibile in flaconcini da 50 e 100 ml, mentre la soluzione all'1% del farmaco è disponibile in fiale da 10 ml. La confezione in cartone del farmaco contiene una piastra per 10 compresse e una scatola per iniezioni contiene 10 flaconcini.

Le due modalità di rilascio di C-Flox consentono di scegliere il metodo di trattamento ottimale ed efficace. Per la prevenzione delle malattie, si utilizzano le compresse di C-Flox, mentre per il trattamento di emergenza si utilizzano le iniezioni.

[ 5 ]

Farmacodinamica

Il C-phlox è un farmaco antimicrobico ad ampio spettro con effetto battericida. Una volta penetrato nell'organismo, il C-phlox sopprime la DNA girasi e inibisce la sintesi del DNA batterico. Il farmaco mostra un'azione efficace contro i batteri Gram-negativi (Shigella spp., Escherichia coli, Neisseria meningitides e altri).

Il farmaco è attivo contro Staphylococcus spp. e ceppi produttori di penicillinasi. Il farmaco ha effetto su alcuni ceppi di Campylobacter spp., Mycoplasma spp., Enterococcus spp. Il principio attivo del farmaco, la ciprofloxacina, combatte attivamente i batteri produttori di beta-lattamasi. Il farmaco sopprime scarsamente l'azione di Clostridium difficile, Ureaplasma urealyticum e Nocardia asteroides. L'effetto del farmaco su altri batteri e microrganismi non è stato sufficientemente studiato.

La farmacodinamica di C-flox si riferisce ai processi che si verificano con il farmaco dopo l'uso. Pertanto, il principio attivo di C-flox, la ciprofloxacina, ha un efficace effetto battericida, ovvero antibatterico. Il farmaco blocca la DNA girasi, interrompendo la divisione e la crescita del DNA batterico e impedendone la replicazione.

Dopo la somministrazione, C-Flox provoca alterazioni morfologiche a livello cellulare e porta alla rapida morte delle cellule batteriche. Il principio attivo ciprofloxacina possiede un'ampia gamma di effetti antimicrobici. C-Flox è attivo contro:

• Enterococcus faecalis
• Stafilococco (aureus, epidermidis, pneumoniae, pyogenes)
• Haemophilus influenzae, parainfluenzae
• Stafilococco (haemolyticus, hominis, saprofiticus)
• Moraxella (Branhamella) catarrhalis
• Chlamydia trachomatis, così come altri batteri e microrganismi.

[ 6 ]

Farmacocinetica

La farmacocinetica di C-Flox riguarda i processi di assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione del farmaco dopo la sua somministrazione. Consideriamo come il farmaco agisce sull'organismo. Dopo la somministrazione, C-Flox viene completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilità del farmaco è del 70-80%. La concentrazione massima del farmaco nel sangue si osserva 60 minuti dopo la somministrazione. Si prega di notare che il farmaco deve essere assunto prima dei pasti, poiché il cibo ne rallenta l'assorbimento.

Il C-phlox viene sintetizzato con le proteine plasmatiche per il 30-40%. Alte concentrazioni del farmaco si osservano nei reni, nel fegato, nei genitali, nelle urine, nei polmoni, nella bile, nelle ossa, nei muscoli, nel tessuto adiposo, nella cartilagine e penetrano nella placenta. L'emivita del farmaco con l'assunzione di compresse è fino a cinque ore. Il C-phlox viene metabolizzato nel fegato ed escreto con la bile, formando metaboliti a bassa attività.

[ 7 ], [ 8 ]

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco sono prescritti individualmente e dipendono dai sintomi della malattia, dall'età del paziente e da altre caratteristiche del decorso della malattia e dalle condizioni dell'organismo. In media, il periodo di trattamento dura da sette giorni a un mese, assumendo il farmaco due volte al giorno alla dose di 250-750 mg. Per la somministrazione del farmaco, si utilizza una dose singola di 200-400 mg, e la durata del trattamento è di una settimana o più. Il farmaco viene somministrato per via endovenosa, ma si preferisce la somministrazione a goccia per 30-50 minuti.

Se il farmaco viene usato localmente, si instillano 1-2 gocce nel sacco congiuntivale dell'occhio interessato ogni 2-5 ore. Dopo il miglioramento della condizione, l'intervallo di tempo tra le procedure viene aumentato.

[ 14 ], [ 15 ]

Utilizzare C-flox durante la gravidanza

L'uso di C-Flox durante la gravidanza è vietato. Il principio attivo del farmaco, la ciprofloxacina, penetra la barriera placentare e influisce negativamente sullo sviluppo del feto, causando patologie. Sono stati condotti studi sperimentali che hanno contribuito a stabilire che l'assunzione di C-Flox durante la gravidanza causa artropatia.

Il farmaco viene escreto nel latte materno, quindi è vietato assumerlo durante l'allattamento. Se è impossibile rifiutare il trattamento durante la gravidanza, il C-phlox viene sostituito con analoghi più sicuri.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di C-Flox si basano sull'intolleranza individuale ai componenti attivi del farmaco. Pertanto, il farmaco non deve essere assunto in presenza di:

• Epilessia;
• Ipersensibilità ai chinoloni;
• Durante la gravidanza e l'allattamento;
• Il farmaco è vietato agli adolescenti e ai bambini la cui formazione scheletrica non è ancora completata, cioè di età inferiore ai 15 anni;
• In caso di funzionalità renale compromessa.

L'uso di C-phlox è controindicato in concomitanza con farmaci che riducono l'acidità di stomaco, come gli antiacidi. Inoltre, l'uso di C-phlox è controindicato in concomitanza con acque alcaline, poiché ciò ne riduce l'efficacia terapeutica.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Effetti collaterali C-flox

Gli effetti collaterali di C-Flox si verificano quando il dosaggio del farmaco non viene rispettato e nel caso di utilizzo di un farmaco le cui regole di conservazione o la cui data di scadenza siano state violate. A volte, tuttavia, gli effetti collaterali di C-Flox possono verificarsi anche a causa dell'interazione con altri farmaci. Diamo un'occhiata agli effetti collaterali più comuni di C-Flox:

• Nausea e vomito
• Disturbi visivi e allucinazioni
• Albuminuria
• Cristalluria
• Tachicardia
• Leucopenia
• Disturbi del ritmo cardiaco
• Neuropenia
• prurito cutaneo
• Candidosi
• Orticaria

Con l'uso prolungato di C-phlox, sono possibili effetti collaterali locali. Di solito, si manifestano con dolore, flebite, vasculite e congiuntivite.

[ 12 ], [ 13 ]

Overdose

Il sovradosaggio di C-Flox è possibile in caso di uso prolungato del farmaco, di dosi elevate o di uso improprio. In caso di sovradosaggio, si sono verificate complicazioni renali nei pazienti che hanno assunto il farmaco per via orale. Pertanto, in caso di sintomi di sovradosaggio, è necessario lavare lo stomaco, assumere emetici e bere più liquidi.

Il farmaco non presenta altri sintomi di sovradosaggio. Tuttavia, alcuni pazienti con malattie cardiovascolari possono manifestare aumento della pressione sanguigna e mal di testa.

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di C-Flox con altri farmaci è possibile solo con il consenso del medico. Pertanto, l'uso concomitante del farmaco con didanosina riduce significativamente l'assorbimento di C-Flox. Ciò si verifica grazie alla formazione di complessi del principio attivo C-Flox con i tamponi di magnesio contenuti nella didanosina.

È vietato assumere C-Flox contemporaneamente al warfarin, poiché aumenta il rischio di emorragia. Quando C-Flox interagisce con la teofillina, la tossicità di quest'ultimo farmaco aumenta, il che è pericoloso per l'organismo umano. C-Flox interagisce scarsamente con i farmaci contenenti ioni di zinco, ferro, magnesio o alluminio. Poiché tali farmaci ne riducono l'assorbimento, C-Flox è controindicato. Per questo motivo, in caso di trattamento complesso, si raccomanda di assumere tutti i farmaci a intervalli regolari per evitare interazioni indesiderate.

[ 16 ], [ 17 ]

Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di C-phlox sono descritte nelle istruzioni per l'uso del farmaco e devono essere rigorosamente rispettate. Poiché la durata di conservazione di C-phlox e le sue proprietà medicinali dipendono dalle condizioni di conservazione, il farmaco deve essere conservato a temperatura ambiente, preferibilmente in un luogo non accessibile alla luce solare e ai bambini.

Le condizioni di conservazione per le fiale diluite del farmaco non devono superare le 24 ore a una temperatura massima di 10 °C e le 48 ore a una temperatura massima di 5 °C. Se non si rispettano le norme di conservazione, il farmaco perde le sue proprietà medicinali. Inoltre, il mancato rispetto delle condizioni di conservazione compromette le proprietà fisiche del farmaco. La polvere contenuta nelle fiale può cambiare colore e consistenza, come nel caso delle compresse.

Data di scadenza

La data di scadenza di C-Flox è indicata sulla confezione del farmaco ed è di 4 anni, ovvero 48 mesi. Alla scadenza, il farmaco deve essere smaltito. L'assunzione del farmaco è severamente vietata, poiché può portare a reazioni irreversibili e imprevedibili dell'organismo.