Dacarbazina medac

La dacarbazina medak è un farmaco citostatico antitumorale. La sua azione principale è quella di bloccare o sopprimere completamente la divisione cellulare inibendo l'attività mitotica.

Tutti i farmaci citostatici agiscono sul metabolismo intracellulare e vengono solitamente utilizzati per trattare tumori maligni.

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Indicazioni Dacarbazina medac

La dacarbazina medac è prescritta come trattamento principale per il melanoma metastatico.

Il farmaco viene utilizzato anche come parte di un trattamento complesso per il sarcoma dei tessuti molli e il morbo di Hodgkin (tranne il mesotelioma e il sarcoma di Kaposi).

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Modulo per il rilascio

Dacarbazina medac è disponibile in fiale di vetro contenenti polvere, dalle quali si prepara una soluzione per contagocce o iniezioni.

Farmacodinamica

La dacarbazina medac inibisce la crescita cellulare non associata al ciclo cellulare e sospende il processo di sintesi del DNA. Il farmaco ha anche un effetto distruttivo sul DNA e porta alla morte cellulare. È generalmente accettato che la dacarbazina non abbia alcun effetto antitumorale, ma nell'organismo viene convertita in composti che hanno un effetto dannoso sulle cellule patologiche.

Farmacocinetica

La dacarbazina medak penetra rapidamente nei tessuti dopo la somministrazione. Circa il 5% del principio attivo si lega alle proteine del sangue. Il meccanismo d'azione del farmaco nel sangue è bifasico: l'emivita iniziale è di 20 minuti e l'emivita finale è di circa 30 minuti-3,5 ore. La dacarbazina non è attiva nell'organismo fino al processo di metabolizzazione epatica da parte del citocromo P450 _, che porta infine alla formazione di composti attivi che distruggono il tumore.

Circa il 20-50% del farmaco viene escreto immodificato dai reni entro sei ore tramite secrezione tubulare.

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Dosaggio e somministrazione

La dacarbazina medac viene somministrata per via endovenosa. Il farmaco deve essere prescritto solo da un medico con esperienza in oncologia ed ematologia.

Durante la somministrazione del farmaco, evitare che la soluzione penetri nei tessuti, poiché ciò potrebbe causare danni e dolore nel sito di iniezione. Se la soluzione penetra sotto la pelle, interrompere immediatamente la somministrazione e iniettare la soluzione rimanente in un'altra vena.

Il regime terapeutico e il dosaggio vengono prescritti da uno specialista.

Per il melanoma maligno, si prescrivono solitamente 200-250 mg per via endovenosa una volta al giorno. Il ciclo di trattamento è di 5 giorni e viene ripetuto dopo tre settimane.

La somministrazione endovenosa del farmaco è piuttosto dolorosa; è consentita la somministrazione di Dacarbazina medak utilizzando un contagocce per 15-30 minuti.

A discrezione del medico, il farmaco può essere prescritto in un dosaggio di 850 mg una volta ogni tre settimane.

Per il morbo di Hodgkin, il farmaco viene prescritto alla dose di 375 mg una volta ogni 15 giorni. In questo caso, la dacarbazina viene prescritta come parte di un trattamento complesso.

Nel caso del sarcoma dei tessuti molli, la dacarbazina viene prescritta anche come parte di una terapia combinata alla dose di 250 mg ogni tre settimane.

La durata della terapia con dacarbazina viene determinata dal medico caso per caso. Vengono presi in considerazione molti fattori: la malattia, il suo stadio, il trattamento combinato, gli effetti collaterali e terapeutici, ecc.

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Utilizzare Dacarbazina medac durante la gravidanza

La dacarbazina medak è stata testata su animali, a seguito dei quali è emerso che il farmaco provoca alterazioni nella struttura genetica e compromette lo sviluppo embrionale. Il farmaco non è raccomandato per l'uso da parte di donne in gravidanza e in allattamento.

Controindicazioni

Dacarbazina medac è controindicato in caso di ipersensibilità ad alcuni componenti del farmaco, in caso di grave insufficienza epatica o renale.

Inoltre, il farmaco non è prescritto alle donne in gravidanza o in allattamento, né a coloro che presentano bassi livelli di piastrine e leucociti.

Effetti collaterali Dacarbazina medac

La dacarbazina medac può provocare una diminuzione dell'emoglobina, dei leucociti, delle piastrine, dei granulociti e una diminuzione della composizione di tutti gli elementi del sangue.

Inoltre, dopo l'assunzione del farmaco, possono manifestarsi shock anafilattico, mal di testa, intorpidimento del nervo facciale, convulsioni e peggioramento della vista.

In alcuni casi si manifestano perdita di appetito, nausea e disturbi intestinali.

Il farmaco provoca un aumento degli enzimi epatici, in rari casi può provocare una rottura della vena epatica, che può causare necrosi epatica, insufficienza renale, perdita di capelli, comparsa di macchie pigmentate, forte arrossamento della pelle, eruzioni cutanee, infiammazione nel sito di iniezione.

Spesso dopo l'assunzione del farmaco si osservano alterazioni degli esami del sangue (cambiamenti nel livello dei leucociti, delle piastrine, ecc.), febbre, dolori muscolari, ingrossamento del fegato, dolori addominali.

In rari casi può svilupparsi una disfunzione renale, con conseguente aumento della quantità di sostanze escrete attraverso le urine nel sangue.

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Overdose

Il sovradosaggio di dacarbazina medac provoca l'inibizione del processo di creazione di nuove cellule del sangue (dopo circa due settimane).

Dopo un mese di trattamento, dosi più elevate di Dacarbazina possono portare a una diminuzione del livello di globuli bianchi e piastrine.

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Interazioni con altri farmaci

La dacarbazina medac può aumentare l'effetto dannoso sull'ematopoiesi di altri farmaci citostatici o della radioterapia.

Quando si prescrive il farmaco, è necessario tenere presente che la dacarbazina viene convertita nel fegato tramite P _450, pertanto è necessario prescrivere con cautela i farmaci metabolizzati da questo enzima.

La dacarbazina medac insieme al metossipsoralene può aumentare l'effetto fotosensibilizzante (sensibilità alla luce ultravioletta).

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Condizioni di archiviazione

Dacarbazina medac deve essere conservata nella confezione originale, che la protegge dalla luce solare diretta. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 ^° C.

Dacarbazina medac deve essere tenuta fuori dalla portata dei bambini. La soluzione iniettabile diluita deve essere conservata per non più di 24 ore a una temperatura compresa tra 2 e 8 ^° C (purché preparata in condizioni asettiche). La soluzione preparata deve essere conservata in un luogo protetto dalla luce solare.

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Istruzioni speciali

L'uso del farmaco potrebbe in un futuro lontano danneggiare lo sviluppo delle cellule germinali maschili e femminili e provocare leucemia secondaria.

Data di scadenza

Dacarbazina medac è valido per tre anni dalla data di produzione, a condizione che vengano rispettate le condizioni di confezionamento e conservazione.

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