^

Salute

A
A
A

Deficit di mieloperossidasi: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

 
, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

La carenza di mieloperossidasi è la patologia congenita più comune dei fagociti, l'incidenza del deficit completo di mieloperossidasi ereditaria è compresa tra 1: 1.400 e 1:12.000.

Carenza ereditaria di mieloperossidasi. Il tipo di ereditarietà è autosomica recessiva. I difetti possono essere nei geni strutturali o regolatori con una grande variabilità delle mutazioni. La mieloperossidasi è coinvolta nell'ottimizzazione della citotossicità ossigeno-dipendente, modula la risposta infiammatoria. La carenza parziale può essere ereditaria o acquisita. Anche con la completa assenza di mieloperossidasi, la fagocitosi e l'attività battericida dei neutrofili non vengono violati, poiché per la distruzione di microrganismi viene utilizzato un sistema indipendente dal MPO. Allo stesso tempo, i pazienti non hanno attività assassina candidata.

La carenza ereditaria di mieloperossidasi è asintomatica, ma c'è una tendenza alle infezioni fungine, specialmente nei pazienti con diabete, a micosi invasive.

Con la carenza di mieloperossidasi, il trattamento delle infezioni viene effettuato secondo i principi generali. Prescrivere con cautela antibiotici, soprattutto con corsi lunghi. La previsione è favorevole.

La prevenzione del deficit di mieloperossidasi non viene eseguita.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Использованная литература

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.