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Determinazione dell'isopropanolo (alcool isopropilico)
Ultima recensione: 05.07.2025

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L'isopropanolo (C3H7OH , alcolisopropilico ) è utilizzato come solvente nell'industria e nella diagnostica di laboratorio. È meno tossico del metanolo e del glicole etilenico.
L'avvelenamento da isopropanolo non è frequente nella pratica clinica. Una volta ingerito, l'isopropanolo viene rapidamente assorbito e metabolizzato dall'alcol deidrogenasi per formare acetone, CO₂ e acqua. L'emivita dell'isopropanolo è di circa 3 ore; una dose letale è considerata pari a 250 ml. Il quadro clinico dell'avvelenamento si manifesta con vertigini, difficoltà di parola, cefalea, nausea, vomito, dolore addominale, gastrite emorragica, diarrea, atassia, ipotensione arteriosa, stupore e coma. Successivamente si sviluppano bradicardia, rabdomiolisi ed emolisi. Una concentrazione di isopropanolo nel sangue superiore a 40 mg% è considerata un'intossicazione grave; una concentrazione superiore a 100 mg% provoca il coma, mentre una concentrazione superiore a 350 mg% è considerata letale. L'avvelenamento da isopropanolo è spesso accompagnato da grave acidosi metabolica e un elevato gap anionico, ma non sono specifici. L'acidosi lattica e le elevate concentrazioni di acetone nel sangue e nelle urine sono caratteristiche. La presenza di acetone nel sangue e nelle urine, soprattutto in concentrazioni elevate, nei pazienti in stato comatoso suggerisce un avvelenamento da isopropanolo.
Il metanolo, l'etilenglicole e l'isopropanolo vengono metabolizzati in modo simile all'etanolo e causano anch'essi acidosi metabolica, sebbene i prodotti metabolici effettivi di questi alcoli siano diversi.
Caratteristiche degli effetti tossici di vari alcoli
Alcol |
Metaboliti |
Acidosi |
Chetosi |
Manifestazioni cliniche |
Etanolo Glicole etilenico Metanolo Isopropanolo |
Acetaldeide Glicolaldeide Gliossale Formaldeide Formiato Acetone |
+++ ++- |
+ - - ++ |
Chetoacidosi alcolica Insufficienza renale Cecità Tracheobronchite emorragica, gastrite |