Eikonol

Uno dei rappresentanti dei farmaci ipocolesterolemizzanti e ipotrigliceridemizzanti utilizzati nelle patologie del sistema cardiovascolare è l'Eikonol, un agente ipolipidemizzante naturale ed efficace.

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Indicazioni Eikonol

Eikonal è preso:

Come prevenzione secondaria dell'infarto del miocardio (solitamente in combinazione con statine, farmaci antitrombotici, β-bloccanti, ACE inibitori;

Per l'ipertrigliceridemia endogena (tipo 4 secondo la classificazione di Fredrickson) – come terapia indipendente sullo sfondo dell'alimentazione dietetica;

In caso di iperlipidemia ad eziologia mista (tipo III e II-b) contemporaneamente all'uso di statine;

Come misura preventiva e nella terapia complessa delle malattie coronariche e per prevenire la morte improvvisa in soggetti affetti da malattie coronariche o ipertensione.

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Modulo per il rilascio

Eikonoll è prodotto sotto forma di capsule morbide ovali con involucro di gelatina. Le capsule hanno una colorazione giallo-marrone, una struttura elastica trasparente con una sutura di collegamento visibile. All'interno della capsula si trova un liquido oleoso omogeneo di colore giallo, con un aroma oleoso gradevole. Durante la conservazione a lungo termine, il contenuto della capsula potrebbe diventare leggermente torbido, a indicare la presenza di un piccolo sedimento.

Il blister contiene 10 capsule del farmaco. La confezione standard in cartone contiene cinque blister.

Eikonal è disponibile in farmacia senza prescrizione medica.

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Farmacodinamica

L'azione di Eikonal è dovuta alla ricca composizione del farmaco: una combinazione di acidi grassi Omega-3 saturi e insaturi, vitamina A e vitamina D.

L'Eikonolum ha proprietà antiaterosclerotiche, ipolipidemiche e antipiastriniche.

La proprietà ipolipidemica è spiegata dalla capacità di normalizzare la struttura e la composizione delle lipoproteine a bassa e bassissima densità.

L'Eikonolum provoca cambiamenti nelle proprietà delle membrane cellulari e l'attivazione dei recettori di membrana, con un effetto positivo sull'interazione cellula-lipidi. Allo stesso tempo, la produzione di trigliceridi nel fegato viene inibita (inibendo l'esterificazione degli acidi grassi). La diminuzione dei livelli di trigliceridi si verifica anche a causa di una diminuzione del contenuto di acidi grassi liberi, destinati al loro rilascio. Di conseguenza, l'iperlipidemia viene eliminata e i processi aterosclerotici vengono inibiti.

L'aumento dei livelli di HDL è incoerente e limitato, soprattutto se confrontato con i fibrati.

La durata dell'effetto ipolipemizzante (dopo un anno di trattamento con il farmaco) è sconosciuta. Esistono poche argomentazioni riguardo alla riduzione del rischio di sviluppare coronaropatia.

L'effetto antiaggregante di Eikonal è dovuto a cambiamenti nella composizione lipidica delle membrane dei globuli rossi, a una diminuzione della quantità di acido arachidonico in esse presente e a un aumento della quantità di acido eicosapentaenoico. I processi elencati portano a una diminuzione della produzione di trombossano A² e di altri eicosanoidi diinsaturi, che accelerano l'aggregazione piastrinica e aumentano la produzione di trombossano A³ e di altri eicosanoidi che non hanno un effetto proaggregante.

Non sono state rilevate modifiche significative nei fattori della coagulazione.

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Farmacocinetica

Dopo l'assunzione della capsula di Eikonal, l'assorbimento dei componenti del farmaco può avvenire in tre modi:

• somministrazione di acidi grassi al fegato, con inclusione nella composizione delle lipoproteine e reindirizzamento verso l'accumulo periferico dei lipidi;
• sostituzione dei fosfolipidi della membrana cellulare con fosfolipidi lipoproteici (dopodiché gli acidi grassi diventano precursori di tutti i tipi di eicosanoidi);
• ossidazione della maggior parte degli acidi grassi per fornire energia all'organismo.

Il contenuto di acidi grassi Omega-3 nei fosfolipidi plasmatici coincide con il contenuto di acidi grassi nella composizione delle membrane cellulari.

Dosaggio e somministrazione

Le capsule di Eikonal sono destinate all'uso interno. Il farmaco deve essere deglutito con acqua o succo di frutta (preferibilmente di pomodoro). La dose giornaliera può essere assunta in un'unica somministrazione o 2-3 volte al giorno, preferibilmente al mattino e mezz'ora dopo pranzo.

Se Eikonal viene utilizzato per scopi medicinali, i pazienti adulti e i ragazzi dai 14 anni in su assumono da 8 a 12 capsule al giorno. I ragazzi dai 2 ai 14 anni assumono da 4 a 6 capsule al giorno. Il ciclo terapeutico dura in media 4-8 settimane, a seconda della prescrizione medica.

Se Eikonal viene utilizzato a scopo preventivo, è sufficiente assumere da 2 a 6 capsule al giorno per 4 settimane. Il trattamento può essere ripetuto due volte all'anno, preferibilmente nel periodo autunno-primavera.

In caso di disfunzione renale non è necessario aggiustare il dosaggio del farmaco.

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Utilizzare Eikonol durante la gravidanza

L'uso di Eikonal non è raccomandato nelle donne in gravidanza o in allattamento, poiché alcune proprietà del farmaco non sono state ancora sufficientemente studiate.

Controindicazioni

Eikonal non è prescritto o utilizzato:

• nell'ipertrigliceridemia esogena (tipo I secondo Fredrickson);
• nella fase acuta della colecistite cronica;
• per patologie del fegato e delle vie biliari;
• con colecistite calcolosa;
• per le emorragie;
• durante la gravidanza e l'allattamento;
• se esiste un'alta probabilità di allergia al farmaco;
• nelle patologie ereditarie della coagulazione del sangue.

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Effetti collaterali Eikonol

Durante il trattamento con Eikonal possono verificarsi i seguenti sintomi indesiderati concomitanti:

• reflusso del contenuto dello stomaco nell'esofago, eruttazione con sapore di pesce, nausea, aumento della formazione di gas, disturbi intestinali;
• eruzioni cutanee;
• allergia.

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Overdose

I segni di sovradosaggio sono effetti collaterali che si manifestano in misura maggiore. Inoltre, con un trattamento prolungato con Eikonal, si possono osservare i seguenti effetti collaterali:

• sonnolenza;
• debolezza;
• mal di testa;
• attacchi di nausea e vomito;
• dolore alle gambe associato a demineralizzazione ossea.

Se compaiono tali sintomi, il medico prescriverà una terapia sintomatica e in tali casi Eikonal verrà sospeso.

Interazioni con altri farmaci

• L'associazione di Eikonal e anticoagulanti orali può portare a un prolungamento del periodo di sanguinamento.
• L'associazione Eikonal con Warfarin richiede il monitoraggio periodico del tempo di protrombina.
• Eikonal non deve essere associato a fibrati (derivati dell'acido fibrico).
• L'azione di Eikonal è potenziata dall'azione delle vitamine A ed E, degli acidi ascorbico e pantotenico, della tiamina, della piridossina, della riboflavina e dei farmaci a base di magnesio.
• L'associazione di Eikonal con le vitamine A e D può portare allo sviluppo di un'intossicazione vitaminica.

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Condizioni di archiviazione

Eikonal va conservato in un luogo fresco e asciutto, fuori dalla portata dei bambini. La temperatura massima di conservazione consentita non è superiore a +20 °C.

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Data di scadenza

L'Eikonal può essere conservato fino a 3 anni.