Faytobakt

Farmaco Faytobakt si riferisce agli agenti antibatterici sistemici e, in particolare, alla serie di cefalosporine della terza generazione di antibiotici. Termine della droga internazionale: Cefoperazon. 

Indicazioni Faytobakt

Le indicazioni per l'uso di Faytobakt sono:

• malattie infettive dell'apparato respiratorio e urinario (parti superiori e inferiori);
• processi infiammatori nella cavità addominale, cistifellea, dotti biliari, così come altre infezioni addominali;
• sepsi;
• infiammazione delle meningi;
• lesioni infettive della pelle e delle mucose;
• lesioni infettive del sistema osteoarticolare;
• - processi infiammatori nella piccola pelvi, compresa l'infiammazione dell'endometrio;
• - gonorrea e altre infezioni del sistema genito-urinario.

Modulo per il rilascio

 La preparazione è disponibile in polvere per la produzione di soluzioni di iniezione. La polvere è cristallina bianca o bianca crema.

 Prodotto nei seguenti dosaggi:

• 0,5 g - bottiglie di vetro, una in cartone individuale.
• 1 g - bottiglia di vetro, una in cartone individuale.
• 2 g - una bottiglia di vetro, una in un singolo contenitore di cartone.

 Faytobakt è rappresentato da componenti attivi di sodio sulbactam e sodio cefoperazone.

• 0,5 g di medicina - sostanze attive a 0,25 g.
• 1 g di medicina - sostanze attive a 0,5 g.
• 2 g di farmaci - principi attivi per 1 g, rispettivamente. 

Farmacodinamica

L'antimicrobico formulazione agente cefoperazone - rappresentativa generazione cefalosporina III, che agisce sui batteri sensibili ad esso durante la propagazione attraverso l'inibizione della sintesi biologica delle membrane cellulari peptidoglicano.

Il secondo principio attivo di sulbactam non ha un ampio effetto antimicrobico, inibendo lo sviluppo di soli β-proteobacteria e acinetobacter. Nel frattempo, l'effetto inibitorio del sulbactam in relazione alle più importanti β-lattamasi, che sintetizzano gli organismi resistenti alle β-lattamici, è stato dimostrato biologicamente e chimicamente.

Durante gli studi sperimentali con ceppi batterici resistenti, sulbactam ha mostrato un effetto amichevole con rappresentanti di penicilline e cefalosporine. Si noti che il sulbactam è in grado di legarsi alle proteine che legano la penicillina. Per questo motivo, i ceppi sono spesso più sensibili alla preparazione di Faytobakt che al solo cefoperazone.

Faytobakt è attivo in tutti i batteri sensibili al cefoperazone. Contemporaneamente, la preparazione si sincronizza anche con altri microrganismi, tra cui:

• Infezione da Haemophilus;
• Bacteroides;
• stafilococchi;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• Proteus;
• Klebsiella;
• Batteri di Morgana;
• Citrobacter;
• Microrganismi gram-positivi (stafilococchi, streptococchi, penicillinasi e ceppi produttori di nonpenicillina);
• Microrganismi Gram negativi (colibacillus, proteus, dentellature, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, ecc.).

 L'elenco è anche completato da clostridi, lactobacilli, peptostreptococco, fusobacteria, ecc. 

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Farmacocinetica

Circa l'85% del sulbactam e fino al 25% del dosaggio di cefoperazone esce dal corpo attraverso il sistema urinario. Il resto di cefoperazone può essere escreto dal fegato.

Dopo aver inserito il Faytobakt nel corpo, l'emivita media di sulbactam può essere di 60 minuti, cefapperasone - 110 minuti. Il livello di sostanze attive nel siero del sangue è direttamente proporzionale alla dose somministrata del farmaco.

Le quantità massime medie di Faytobakt per iniezioni endovenose di 2 g di farmaco nel corso di cinque minuti sono 130,2 μg / ml di sulbactam e 236,8 μg / ml di cefoperazone. Questo indica una distribuzione predominante di sulbactam nel corpo.

I componenti del farmaco penetrano bene nei tessuti e nei liquidi del corpo. Presto possono essere trovati nel liquido biliare, nella pelle, nel processo del cieco, nell'utero e nelle appendici.

Sperimentalmente, le differenze farmacocinetiche non sono state trovate nell'uso del farmaco nei bambini e nei pazienti adulti.

Le proprietà farmacocinetiche di Faytobakt sono state studiate in pazienti anziani con malattie croniche dell'apparato urinario e del fegato. In questi pazienti sono stati osservati un allungamento dell'emivita, una diminuzione della clearance e un aumento della diffusione di tutti i componenti del farmaco. La farmacocinetica di sulbactam è proporzionale al livello di compromissione della funzionalità renale e le proprietà di cefoperazone sono correlate al grado di disturbo della funzione epatica. 

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Dosaggio e somministrazione

 Prima di iniziare il trattamento, è necessario effettuare un test obbligatorio per l'assenza di una reazione allergica al farmaco.

 Allevamento.

 Faytobakt è allevato con acqua speciale per preparazioni iniettabili.

Dosaggio totale	Corrispondenza di dosaggi di sostanze attive	Quantità di solvente	Concentrazione finale massima
0,5 g	0,25 ge 0,25 g	2 ml	125 e 125 mg / ml
1 g	0,5 ge 0,5 g	4 ml	125 e 125 mg / ml
2 grammi	1 ge 1 g	8 ml	125 e 125 mg / ml

Oltre al solvente proposto, Faytobakt può essere diluito con soluzione di glucosio al 5% o soluzione salina.

La soluzione di Ringer con il lattato.

L'acqua speciale per preparazioni iniettabili viene utilizzata per l'allevamento. In primo luogo, Faytobakt è diluito in acqua iniettabile, quindi nel reagente del lattato di Ringer, 5 mg / ml è fatto al livello di sulbactam. Per esempio, 2 ml del r-ra originale devono essere diluiti in 50 ml di R-ring di Ringer con lattato, o 4 ml della soluzione originale - in 100 ml di R-ring con lattato.

 Lidocaina.

Quando si usa la lidocaina come solvente aggiuntivo, il campione viene nuovamente testato per la sensibilità allergica.

Faytobakt sciolto in acqua per preparazioni iniettabili, quindi diluito con 2% lidocaina portare ad una concentrazione di cefoperazone a 250 mg / ml, o fino a quando la concentrazione di sulbactam a 125 mg / ml in 0,5% p-D lidocaina.

Iniezione del farmaco.

Per infusioni intermittenti, la sostanza in polvere di ciascun flaconcino viene prima sciolta in acqua per iniezione, seguita da 20 ml di iniezione per 15-60 minuti.

Durante l'esecuzione di iniezioni endovenose, la polvere di ciascuna fiala viene sciolta (secondo la tabella) e iniettata lentamente, non più velocemente di 3 minuti.

Quando si effettuano le iniezioni endovenose, la dose viene somministrata negli stessi volumi ogni 12 ore.

Con infezioni complicate e croniche, la quantità giornaliera del farmaco può essere aumentata a 8 g in un rapporto 1: 1 (cefoperazone in un dosaggio di 4 g). Il farmaco viene somministrato negli stessi volumi ogni 12 ore.

La quantità giornaliera limite ottimale di sulbactam è 4 g.

Utilizzare nei disturbi della funzionalità del sistema urinario.

Schema di somministrazione e dosaggio Fitobakt deve essere impostato, data la ridotta clearance di sulbactam. Un paziente con una clearance della creatinina di 15-30 ml / minuto può ricevere un massimo di 1 g di sulbactam ogni 12 ore (cioè una quantità massima giornaliera del farmaco è di 2 g). Un paziente con una clearance inferiore a 15 ml / minuto può ricevere 0,5 g di sulbactam ogni 12 ore (massimo per giorno 1 g). Con una complicata condizione infettiva, il medico può anche prescrivere cefoperazone.

Faytobakt può essere somministrato dopo l'emodialisi, ma non prima di esso.

Nell'infanzia, viene utilizzato il seguente schema di appuntamenti:

Il rapporto di sulbactam: cefoperazone	Dose giornaliera di Faytobakt	Dose giornaliera di sulbactam	Dose giornaliera di cefoperazone
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Il farmaco viene somministrato in volumi uguali ogni 6-12 ore.

In caso di condizioni infettive complicate o croniche, il dosaggio può essere aumentato a 160 mg / kg al giorno, dividendolo in 2-4 parti identiche.

I farmaci per i neonati vengono somministrati ogni 12 ore, non più di 80 mg / kg al giorno.

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Utilizzare Faytobakt durante la gravidanza

Faytobakt attraversa la barriera placentare senza problemi, quindi durante la gravidanza viene utilizzato solo quando la percentuale del beneficio atteso per una donna supera in modo significativo il possibile pericolo per un futuro bambino.

Solo una piccola quantità di principi attivi del farmaco si trova nel latte materno. Allo stesso tempo, le donne non sono raccomandate per allattare al seno sullo sfondo del trattamento di Faytobakt.

Controindicazioni

La controindicazione all'uso di Faytobakt è una tendenza alle reazioni allergiche ai principi attivi del farmaco, nonché a tutti i rappresentanti delle serie di penicillina e cefalosporine. 

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Effetti collaterali Faytobakt

 Gli effetti collaterali di Faytobakt possono influenzare qualsiasi organo e sistema:

• Tratto gastrointestinale - diarrea, attacchi di nausea e vomito, enterocolite pseudomembranosa;
• pelle - un'eruzione della droga, una febbre di ortica, un eritema essudativo maligno;
• vasi sanguigni - abbassamento della pressione sanguigna;
• sangue - una diminuzione del livello di neutrofili, emoglobina o ematocrito, una diminuzione del numero di leucociti, piastrine e protrombina;
• dolore alla testa, condizioni febbrili, reazioni infiammatorie al sito di iniezione, manifestazioni allergiche, infiammazione delle pareti dei vasi sanguigni, comparsa di sangue nelle urine.

I risultati degli esami di laboratorio possono indicare un aumento del numero di AST, ALT, APF e bilirubina.

La controindicazione all'uso di Faytobakt è una tendenza alle reazioni allergiche ai principi attivi del farmaco, nonché a tutti i rappresentanti delle serie di penicillina e cefalosporine. 

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Overdose

Possibili segni di sovradosaggio possono apparire come gravi effetti collaterali.

A volte l'ingestione di quantità eccessive di agenti antibiotici β-lattamici può contribuire allo sviluppo di disturbi neurologici e convulsioni epilettiche.

I componenti del farmaco sono eliminati in emodialisi, quindi l'emodialisi può essere utilizzata per fermare i segni di un sovradosaggio di Faytobakt.

Interazioni con altri farmaci

Nel trattamento di Faytobakt, il paziente deve essere avvertito che non è consigliato bere alcolici durante l'assunzione del farmaco. L'applicazione combinata di Faytobakt e alcol può portare ad arrossamento della pelle, aumento della sudorazione e rapida frequenza cardiaca. Per la stessa ragione, dovrebbe essere evitato l'uso simultaneo di farmaci contenenti alcol etilico.

L'uso di Benedict e Felling può portare a un'apparizione temporanea di glucosuria. 

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Condizioni di archiviazione

Conserva Faytobakt in luoghi bui da t ° a + 25 ° C. Non permettere ai bambini di conservare i medicinali in uso. La soluzione diluita preparata deve essere utilizzata immediatamente. 

Data di scadenza

La durata è di circa 2 anni.