Fibroidi condromixoidi: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Il fibroma condromixoide (sinonimo: condroma fibromixeo) è un raro tumore benigno della struttura lobata dei tipi condroide, mixoide e fibroso.

Tra i tumori ossei, è rilevato in meno dell'1% dei pazienti di età compresa tra 10 e 30 anni (più della metà dei pazienti). Le manifestazioni cliniche sono dolori permanenti nel segmento degli arti colpiti. Col passare del tempo, l'intensità del dolore aumenta, attacca la zoppia, l'ipotrofia dei tessuti molli dell'arto. Spesso, quando la palpazione è determinata dall'area di ispessimento uniforme dell'osso, corrispondente all'area interessata. Il tumore si trova più spesso nella meta-dialisi delle ossa tubolari corte e lunghe. Alla radiografia e alla TC, viene rilevata una lesione della struttura cellulare-trabecolare con un rigonfiamento a forma di fuso della zona interessata dell'osso e distruzione locale dello strato corticale. Con scintigrafia - ipervascolarizzazione locale in media del 185%, iperfixazione del radiofarmaco - 475%. La diagnosi differenziale deve essere eseguita con cisti ossee aneurismatiche e solitarie.

Trattamento dei fibroidi condromixoid chirurgici - resezione marginale o segmentale dell'area interessata dell'osso con difetto di postresection plastico e secondo le indicazioni della metallosteosintesi dell'osso.

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