Fibroma condromixoide: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Il fibroma condromixoide (sinonimo: condroma fibromixoide) è un raro tumore benigno dello scheletro con una struttura lobulare costituita da strutture condroidi, mixoidi e fibrose.

Tra i tumori ossei, viene rilevato in meno dell'1% dei pazienti di età compresa tra 10 e 30 anni (oltre la metà dei pazienti). Le manifestazioni cliniche sono dolore costante nel segmento interessato dell'arto. Col tempo, l'intensità del dolore aumenta, si aggiungono zoppia e ipotrofia dei tessuti molli dell'arto. Spesso, durante la palpazione, si individua un'area di ispessimento osseo uniforme corrispondente all'area interessata. Il tumore si localizza più spesso nella metadiafisi delle ossa tubulari brevi e lunghe. Radiografie e TC rivelano un focolaio di distruzione della struttura cellulare-trabecolare con una tumefazione fusiforme della zona interessata dell'osso e distruzione locale dello strato corticale. La scintigrafia mostra un'ipervascolarizzazione locale mediamente del 185%, un'iperfissazione del radiofarmaco del 475%. La diagnosi differenziale deve essere effettuata con cisti ossee aneurismatiche e solitarie.

Il trattamento del fibroma condromixoide è chirurgico: resezione marginale o segmentale della zona ossea interessata con chirurgia plastica del difetto post-resezione e, se indicato, osteosintesi ossea metallica.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]