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I sintomi della miopia (miopia)
Ultima recensione: 23.04.2024
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Sia la miopia congenita che acquisita (miopia) nel caso di decorso progressivo possono raggiungere livelli elevati e sono accompagnate da complicazioni sullo sviluppo del fondo - sia nel polo posteriore che nella periferia. L'alta miopia con pronunciato allungamento assiale e complicanze nella zona centrale della retina è stata recentemente definita patologica. È questa miopia che porta a una riduzione irreversibile della vista e della disabilità. La seconda causa più frequente di perdita della vista nella miopia è il distacco della retina, che si verifica sullo sfondo di cambiamenti distrofici e rotture nelle sue parti periferiche.
Nel corpo vitreo ci sono anche cambiamenti distruttivi, che aumentano con la progressione della miopia e giocano un ruolo importante nello sviluppo delle sue complicanze. Quando le lamentele floater sorgono nuvola ( "virgola", "spider"), disponibile presso miopia elevata distacco del vitreo posteriore, in cui il paziente osserva l'occhio a galleggiare intorno ad un anello scuro galleggiante.
I cambiamenti nel segmento posteriore dell'occhio in miopia toccano il disco del nervo ottico e della macula. La sua sconfitta - la formazione di miope cono peripapillare atrofia della coroide, cambio corsa disco vascolare, riducendo la loro calibro, tortuosità scomparsa.
Variazioni dell'area maculare - diffusa o atrofia focale corioretinica, "crepe lacca, emorragia, membrana neovascolare Fuchs sindrome di trazione posto vitreomacular. Nei casi più gravi di miopia alta complicata, si forma uno staphyloma posteriore - una vera protrusione della sclera nella regione del polo posteriore dell'occhio.
Nella zona ectasica, si verificano grossi cambiamenti distrofici nella retina.
Con miopia congenita, degenerazione maculare e anche stafiloma posteriore può essere presente già durante l'infanzia.
Con le complicanze acquisite miopia nelle parti centrali del fondo si verificano, di solito dopo 30-35 anni.
Distinguere equatoriale (isolato rotture retiniche etmoidali, patologica iperpigmentazione equatoriale) paraoralnye (cistoide, retinoschisi, atrofia corioretinica) e misto distrofia vitreohorioretinalnye periferica; secondo la classificazione EO di Saksonova. E altri). Il più pericoloso in termini di comparsa del distacco di retina è la distrofia latticolare e le rotture retiniche.
Peripheral distrofia vitreohorioretinalnye in tutte le forme di miopia si verificano durante l'infanzia, il picco il loro segno accumulo di 11-15 anni; un'ulteriore progressione porta alla formazione di rotture, nuove zone distrofiche, forme miste di distrofia. Tranne per grandi discontinuità trazione reclami manifesti sfarfallio "chiusure lampo" o il verificarsi di "haze" davanti dell'occhio (emorragia del vitreo del vaso retinico danneggiato) per periferica asintomatica vitreohorioretinalnyh distrofie fino al momento del distacco della retina. Per la loro tempestiva individuazione e la prevenzione di questi ultimi bisogno controlli regolari periferia del fondo da parte di un oculista in tutti i pazienti con miopia, compresi i bambini e gli adolescenti.
Cambiamenti associati nell'organo della vista
La miopia (miopia) è spesso accompagnata da altre malattie dell'occhio, con la più grave delle quali è associata a miopia di alto grado. I disturbi correlati alla miopia includono:
- degenerazione corioretinica;
- degenerazione della piastra a traliccio;
- retinoshizis;
- distacco della retina;
- Macchie Fuchs (Fuchs);
- disco obliquo del nervo ottico e displasia del nervo ottico;
- il glaucoma;
- cambiamenti degenerativi e un distacco posteriore dell'umore vitreo;
- neovascolarizzazione sottoretinica;
- microcornea;
- colobolismo corioretinale e / o coloboma del disco del nervo ottico.
Disturbi generali concomitanti
La miopia (miopia) è spesso combinata con alcune malattie comuni. Quando si stabilisce la diagnosi di miopia, soprattutto all'età di 1 anno, i principali disturbi miopia di accompagnamento sono:
- albinismo;
- Sindrome di Alport (Alport);
- Sindrome di Alagill;
- Sindrome di Bassen-Kornsveig (Bassen-Kornsweig);
- Sindrome di Down (trisomia 21);
- Sindrome di Ehlers-Danlos (Ehlers-Danlos);
- Malattia di Fabry (Fabry);
- Sindrome di Flynn-Aird (Flynn-Aird);
- la sindrome di Lawrence-Moon-Bardet-Biedl (Laurence-Moon-Bardet-Biedl);
- Sindrome di Marfan;
- Sindrome di Marshall;
- Sindrome di Stickler (Stickler);
- La distrofia di Wagner (Wagner);
- khoriodyeryemiya;
- ectopia della lente;
- atrofia lobulare;
- fibre nervose mielinizzate;
- retinite pigmentosa;
- retinopatia della prematurità.