^

Salute

A
A
A

I sintomi di colpire l'ipotalamo

 
, Editor medico
Ultima recensione: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Tutti i contenuti di iLive sono revisionati o verificati da un punto di vista medico per garantire la massima precisione possibile.

Abbiamo linee guida rigorose in materia di sourcing e colleghiamo solo a siti di media affidabili, istituti di ricerca accademici e, ove possibile, studi rivisti dal punto di vista medico. Nota che i numeri tra parentesi ([1], [2], ecc.) Sono link cliccabili per questi studi.

Se ritieni che uno qualsiasi dei nostri contenuti sia impreciso, scaduto o comunque discutibile, selezionalo e premi Ctrl + Invio.

L'ipotalamo è il fondo del ventricolo del cervello e consiste in un gruppo di nuclei altamente differenziati (32 coppie). Ci sono tre gruppi di nuclei dell'ipotalamo: anteriore, medio e posteriore.

La sezione anteriore dell'ipotalamo comprende i nuclei sopraraottici paraventricolari; alla sezione centrale - le parti posteriori dei nuclei sopraottici, il nucleo della materia grigia centrale del ventricolo, l'imbuto mastoide (parte anteriore), i nuclei interfunzionali palloide-infundibolare; alla parte posteriore - corpo mastoideo, nucleo mastoide-imbuto (parte posteriore), nucleo subtalamico. Dell'ipotalamo anteriore riguardano principalmente l'integrazione del sistema nervoso autonomo parasimpatico, posteriore - simpatico, medio - mediata regolazione di ghiandole endocrine e del metabolismo.

Nel sub-addome si distingue anche una regione subtalamica, incluso un nucleo subtalamico, una zona indeterminata, i campi di Forel (H 1 e H 2 ) e alcune altre formazioni. In senso funzionale, la regione subtalamica fa parte del sistema extrapiramidale. Nella parte inferiore dell'ipotalamo ci sono una collinetta grigia e un imbuto che termina con l'appendice inferiore del cervello - la ghiandola pituitaria. Nella ghiandola pituitaria si distinguono la zona anteriore (adenoipofisi), il lobo posteriore (neuroipofisi) e la parte intermedia, situata nella forma del bordo nella parte posteriore del lobo anteriore.

L'ipotalamo è importante centro vegetativo e ha ricco causa di nuclei autonomi del midollo allungato, la formazione reticolare del tronco cerebrale, ipofisi, ghiandola pineale, la materia grigia nel ventricolo e circonferenza acquedotto cerebrale con talamo, sistema striopallidarnoy, olfattivo corteccia cerebrale carta cervello limbico et al.

Componendo una parte importante del complesso limbico-reticolare, l'ipotalamo influenza tutte le funzioni vegetative-viscerali del corpo. Esso è coinvolto nella regolazione del sonno e veglia, temperatura corporea, trofico tissutale, respiratorio, sistema cardiovascolare, la formazione del sangue e sistema di coagulazione del sangue, acido-base del tratto gastrointestinale, di tutti i tipi di metabolismo della funzione muscolare striato, la funzione delle ghiandole endocrine, sessuale sfera. L'ipotalamo è intimamente connesso con la ghiandola pituitaria, secernono, secerne sostanze biologicamente attive nel sangue.

L'ipotalamo ha un ruolo importante nel mantenimento vegetativo di varie forme di attività somatica e mentale di una persona. Pertanto, la sconfitta comporta non solo disturbi vegetativo-viscerali, ma anche vegetativi-somatici e vegetativi-psicologici.

Quando l'ipotalamo è interessato, si verificano i sintomi di perdita di varie funzioni vegetative nel regolamento. I sintomi di irritazione sono più comuni, che si manifestano come condizioni parossistiche (crisi, convulsioni). La natura di questi disturbi parossistici è prevalentemente vegetativa-viscerale.

I sintomi della sconfitta dell'ipotalamo sono estremamente diversi. La perturbazione del sonno e della veglia si manifesta sotto forma di ipersonnia parossistica o permanente, distorsione della formula del sonno, dissonanza.

La sindrome vegetativa-vascolare (distonia) è caratterizzata da crisi parossistiche simpatico-surrene, vagoinsulpie e crisi miste simpaticovagali con sindrome astenica.

Sindrome neuroendocrino plyuriglandulyarnoy disfunzione caratterizzata da una varietà di disturbi endocrini che vengono combinati con i disturbi neuro-trofico (assottigliamento e secchezza della pelle, ulcere, del tratto gastro-intestinale) l'evoluzione delle ossa (sclerosi osteoporosi) e compromissione neuromuscolare come un batch parossistica paralisi, debolezza muscoli, il loro ipotensione.

Tra i disturbi neuroendocrini, la sindrome di Isenko-Cushing, la distrofia adiposogenitale, la disfunzione delle ghiandole sessuali, il diabete insipido, la cachessia sono caratteristiche.

Con la sindrome di Itenko-Cushing, si verificano depositi di grasso nella faccia ("faccia della luna"), collo, cingolo scapolare (tipo "rialzista" di obesità), torace, addome. Le membra sullo sfondo dell'obesità sembrano sottili. Disturbi trofici osservati sotto forma di smagliature sulla pelle delle zone ascellari della superficie interna, la superficie laterale del torace e dell'addome, nel seno, glutei, e anche sotto forma di pelle secca. Un aumento persistente o transitorio della pressione sanguigna, un cambiamento nella curva dello zucchero (una curva appiattita, a due gomiti), una diminuzione del contenuto urinario di 17-corticosteroidi sono rivelati.

Sindrome ipofisario (malattia di Babinski - Fröhlich) pronunciato la deposizione di grasso addominale, seni, cosce, spesso clinodactyly, variazioni allo scheletro, ipoplasia degli organi sessuali e caratteristiche sessuali secondari; cambiamenti trofici nella pelle sotto forma di diradamento, vulgaris, marmorizzazione, depigmentazione, aumento della fragilità dei capillari.

Sindrome di Laurence-Moon-Biedl - malformazione congenita con disfunzione della regione dell'ipotalamo, è caratterizzata da obesità, sottosviluppo di organi sessuali, demenza, ritardo della crescita, retinopatia pigmentosa, polidattilia (sindattilia), una progressiva diminuzione visione.

La pubertà prematura (pubertas praecox) può essere causata da un tumore dei corpi mastoidei della parte posteriore dell'ipotalamo o epifisi. È più comune nelle ragazze con una crescita corporea più rapida. Insieme con pubertà precoce osservata bulimia, polidipsia, poliuria, obesità, disturbi del sonno, e la termoregolazione, disturbi mentali (disturbo di emotivo e volitiva con le deviazioni morali ed etici, ipersessualità); tali pazienti diventano rudi, dispettosi, crudeli, con tendenza al vagabondaggio, furto.

La pubertà ritardata nell'adolescenza è più comune nei ragazzi. Caratteristica di alta crescita, fisico sproporzionato, obesità di tipo femminile, ipoplasia degli organi genitali, criptorchidismo, monarchismo, ipospadia, ginecomastia. Ragazze - esordio ritardato di menarca, sottosviluppo di organi genitali, mancanza di capelli secondari. La maturazione sessuale degli adolescenti è in ritardo fino a 17-18 anni.

Diabete insipido sviluppa a causa della ridotta produzione di ormone antidiuretico cellule neurosecretory del paraventricolare e supraoptic polidipsia nuclei, poliuria (con un relativamente basso peso specifico delle urine).

Il nanismo cerebrale è caratterizzato da un rallentamento dello sviluppo fisico: crescita nana, ossa corte e sottili, piccole dimensioni della testa e dimensioni ridotte della sella turca; i genitali esterni sono ipoplastici.

Con foci in una metà dell'ipotalamo, l'asimmetria vegetativa si rivela: temperatura della pelle, sudorazione, piloerection, pressione sanguigna, pigmentazione della pelle e dei capelli, emiatrofia della pelle e dei muscoli.

Nella sconfitta di paesi stranieri (metathalamus), l'udito e la visione (omonimia di Hemannopia) vengono violati in conseguenza dell'interruzione della funzione dei corpi geniculati esterni ed interni.

Quando eosinofila adenoma pituitario con eccessivo rilascio dell'ormone della crescita o migliorare stimolazione adenohypophysis somatotropina ormone rilasciante ipotalamo sviluppare acromegalia: maggiore mani, piedi, viso scheletro, organi interni, il metabolismo.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.