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Ipogammaglobulinemia transitoria di prima età: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 20.11.2021
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L'ipogammaglobulinemia transitoria di prima età è una diminuzione temporanea delle IgG sieriche e talvolta delle IgA e di altri isotipi di Ig a un livello inferiore alle norme di età.
L'ipogammaglobulinemia transitoria in età precoce è caratterizzata da una diminuzione continua del livello di IgG dopo la distruzione fisiologica delle IgG materne all'età di circa 3-6 mesi. Questa condizione raramente porta a infezioni gravi e non è una vera immunodeficienza. La diagnosi si basa sulla misurazione del livello delle immunoglobuline sieriche e rivela il fatto che in risposta ad un antigene del vaccino (ad esempio, tetano, difterite), si verifica una normale produzione di anticorpi. Tuttavia, questa condizione dovrebbe essere differenziata con forme permanenti di ipogammaglobulinemia, in cui non vengono prodotti anticorpi specifici contro gli antigeni del vaccino. Nell'introduzione di IVIG non è necessario; Questo stato può durare da diversi mesi a diversi anni e di solito passa in modo indipendente.