LAST

La lussuria è una droga antitumorale che ha una base vegetale.

Indicazioni LAST

È usato per trattare tumori di tipo germinogenico nelle ovaie o nei testicoli e in aggiunta al cancro del polmone.

Ci sono anche informazioni sulla efficacia dei farmaci nel trattamento della malattia di Hodgkin, il cancro mochevika, NHL, forma acuta di leucemia (mieloblastica e tipo monoblastny), di tipo tumori trofoblastici, cancro gastrico, e neuroblastoma, sarcoma e angiosarcoma.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio avviene in capsule con un volume di 25, 50 o 100 mg, 10 pezzi all'interno della cella blister. All'interno della confezione contiene 1 blister con capsule da 100 mg; 2 piatti di bolla con capsule di 50 mg; 4 blister con capsule da 25 mg.

Farmacodinamica

L'Etoposide è una sostanza semi-sintetica derivata dalla podofillotossina. Agisce rallentando la topoisomerasi II. La sostanza ha proprietà citotossiche, DNA dannoso. Il farmaco interferisce con i processi di mitosi, portando alla morte cellulare durante lo stadio G2, così come durante il tardo stadio S del ciclo mitotico. Un alto livello di sostanza provoca la lisi cellulare durante la fase pre-stomatologica.

Inoltre, l'etoposide interferisce con il passaggio dei nucleotidi attraverso la membrana plasmatica, non permettendo al DNA di essere sintetizzato e recuperato.

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Farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, il principio attivo viene assorbito dal tubo digerente. Il livello medio di biodisponibilità è del 50% e rimane tale, indipendentemente dal mangiare.

La medicina è osservata all'interno della saliva, del liquido pleurico, dei reni e della milza, e anche all'interno del miometrio e del fegato e dei tessuti cerebrali. Passa attraverso la placenta e BBB. I valori della sostanza all'interno del fluido cerebrospinale variano da valori sconosciuti al 5% del livello di concentrazione all'interno del plasma sanguigno. Non ci sono informazioni sull'ingestione di farmaci nel latte materno. La sintesi proteica all'interno del plasma è di circa il 90%.

Il farmaco subisce un processo metabolico attivo e la sua escrezione avviene in 2 fasi. L'emivita media negli adulti che non hanno problemi di funzionalità epatica e renale è di circa 0,6-2 ore. Nella fase finale, questo indicatore è nell'intervallo di 5,3-10,8 ore. In un bambino con una funzione epatica e renale sana, l'emivita media della sostanza nella fase iniziale è di 0,6-1,4 ore, e nella fase finale - circa 3-5,8 ore.

L'etoposide viene escreto invariato (29% della sostanza) e sotto forma di metaboliti (circa il 15%) insieme all'urina per 48-72 ore. Circa il 2-16% dei farmaci viene escreto con le feci.

Dosaggio e somministrazione

Le dimensioni di dosi sono nominate singolarmente, prendendo in considerazione lo schema chemioterapico applicato. Nel caso di somministrazione orale di un farmaco assunto ogni giorno alle 50 mg / m ²   sopra 14-21 ° giorno. Poi il ciclo si ripete ad intervalli di 28 giorni o di prendere più di 5 giorni a 100-200 mg / m ², rendendo gli intervalli di 3 settimane tra i cicli.

Il decorso può essere ripetuto solo dopo la stabilizzazione dei valori del sangue periferico. Durante la selezione dei dosaggi, è necessario tenere conto delle proprietà mielosoppressive di altri farmaci quando sono combinati, e in aggiunta l'effetto della chemioterapia e della radioterapia che è stata eseguita prima di questo.

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Utilizzare LAST durante la gravidanza

L'uso di Lusteth durante la gravidanza è proibito.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• intolleranza a etoposide o elementi aggiuntivi di droghe;
• stadio pronunciato di mielosoppressione;
• problemi nel lavoro dei reni o del fegato in una forma pronunciata;
• forme acute di processi infettivi;
• periodo di allattamento.

Non ci sono dati sull'efficacia, così come sulla sicurezza dell'uso dei farmaci nell'infanzia.

Effetti collaterali LAST

L'uso del medicinale può causare tali effetti collaterali:

• danno al sistema ematopoietico: riduzione del numero di granulociti con leucociti (questo valore dipende dalla dimensione della dose assunta ed è considerato il sintomo tossico più basilare dei farmaci, per cui è necessario limitare le dimensioni del dosaggio). Il picco della diminuzione del numero di granulociti è osservato principalmente nel periodo 7-14 giorni dopo l'uso del farmaco. La trombocitopenia si sviluppa più raramente e il picco di diminuzione del livello delle piastrine si osserva durante il 9-16 ° giorno. I valori ematici vengono ripristinati spesso al ventesimo giorno dopo l'assunzione di una dose standard. Qualche volta l'anemia è annotata;
• reazioni del tratto gastrointestinale: circa il 30-40% di quelli trattati hanno vomito con nausea. Spesso questi sintomi sono di moderata gravità ed è raro che si cancelli il farmaco a causa loro. Per controllare tali complicanze, dovrebbero essere usati farmaci antiemetici. Insieme a questo, sono stati osservati dolori addominali, anoressia con esofagite, stomatite e disfagia, oltre a diarrea. A volte, l'iperbilirubinemia transitoria è lievemente marcata e le transaminasi sono aumentate. Spesso, un tale disturbo si sviluppa nel caso di assumere dosi eccessivamente alte;
• Disturbi della funzione di CAS: a seguito di una rapida iniezione endovenosa del farmaco nell'1-2% di quelli trattati, vi è stata una diminuzione transitoria del livello della pressione arteriosa, che è stata spesso ripristinata dopo l'interruzione dell'iniezione e l'iniezione di liquido o altro trattamento di supporto. Se la somministrazione del farmaco deve essere ripresa, si raccomanda di ridurre la velocità di iniezione;
• manifestazioni di allergia: segni simili ai sintomi anafilattici - per esempio tachicardia, brividi, dispnea, febbre e spasmo dei bronchi;
• lesioni dermatologiche: alopecia trattabile (a volte può causare una completa perdita di capelli - circa il 66% di quelli trattati). Occasionalmente si sviluppa prurito o pigmentazione. È stata notata una singola recidiva della forma radiale di dermatite;
• Altri sintomi occasionalmente osservate sensazione di stanchezza o sonnolenza grave, e in aggiunta, polineuropatia, retrogusto in bocca, crampi muscolari, stato di febbre, cecità temporanea, avendo origine corticale, iperuricemia, o acidosi metabolica.

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Interazioni con altri farmaci

Le proprietà antitumorali del farmaco sono potenziate se associate a una sostanza cisplatino, ma in questo caso si deve tenere conto del fatto che le persone che hanno precedentemente utilizzato il cisplatino possono avere problemi con l'escrezione di etoposide.

Come risultato della combinazione di Lastte e ciclosporina, l'emivita dell'etoposide è 2 volte più lunga.

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Condizioni di archiviazione

Dovrebbe esser tenuto in un posto inaccessibile a bambini, e anche a temperatura di camera tra 5-25 ° С.

Istruzioni speciali

Recensioni

Lustette è un rimedio abbastanza efficace, ma il feedback su di esso è dimostrato dal fatto che la sua ricezione spesso causa lo sviluppo di reazioni negative - un aumento della bilirubina, e in aggiunta un cambiamento nei valori degli eritrociti, così come l'emoglobina.

La reazione alla chemioterapia in tutti i pazienti è diversa: per qualcuno, i corsi iniziali vanno senza complicazioni, mentre altri causano vomito con nausea e perdita di appetito.

Data di scadenza

Una capsula da 50 ml e 100 mg può essere utilizzata nel periodo di 3 anni e in capsule con un volume di 25 mg - 2,5 anni dalla data di rilascio del farmaco.