Lecore

Lekor è un farmaco antimicrobico utilizzato per trattare le infezioni intestinali. Contiene il principio attivo nifuroxazide.

Indicazioni Lecora

Viene utilizzato nelle seguenti condizioni:

• diarrea acuta di origine infettiva;
• colite cronica ed enterocolite di eziologia infettiva;
• terapia combinata per la disbatteriosi intestinale;
• prevenzione dello sviluppo di infezioni nel tratto gastrointestinale dopo un intervento chirurgico.

Modulo per il rilascio

La sostanza terapeutica viene rilasciata in capsule, da 12 o 24 pezzi per barattolo.

Farmacodinamica

La nifuroxazide è un antisettico intestinale, derivato dell'elemento 5-nitrofurano.

Dimostra l'attività attiva di un numero relativamente elevato di batteri che provocano la comparsa di infezioni all'interno dell'intestino (inclusi ceppi mutanti resistenti ad altri farmaci antimicrobici):

• gram(+): stafilococchi;
• gram(-): enterobacter, citrobacter, shigella con yersinia, batteri intestinali con salmonella, klebsiella e proteus, nonché vibrione del colera.

Non dimostra attività contro i batteri delle famiglie Pseudomonas e Proteus (sottotipo Proteus inconstans), né contro i ceppi della sottocategoria A della famiglia Providentia alcalifaciens.

Si presume che il farmaco rallenti l'attività delle deidrogenasi e distrugga il legame proteico nei microbi patogeni. A dosi terapeutiche medie, sviluppa un effetto batteriostatico, mentre a dosi più elevate sviluppa un effetto battericida. L'effetto medicinale si manifesta fin dalle prime ore di terapia.

Le dosi terapeutiche del farmaco non alterano praticamente l'equilibrio della microflora intestinale. Il farmaco non causa la comparsa di ceppi resistenti di batteri patogeni né resistenza crociata ad altri farmaci antimicrobici, per cui, se necessario, può essere prescritto in terapia di associazione con farmaci generici per infezioni di natura generalizzata.

Utilizzato nelle infezioni intestinali di origine virale, previene il verificarsi di superinfezioni batteriche.

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Farmacocinetica

Il farmaco assunto non viene praticamente assorbito nel tratto gastrointestinale, il che costituisce un indicatore elevato dell'attività terapeutica a livello intestinale. Tali parametri farmacocinetici determinano lo sviluppo di un effetto esclusivamente disinfettante enterico; il farmaco non ha un effetto antibatterico generale e non provoca la comparsa di sintomi tossici generali.

Il farmaco viene escreto con le feci. Non influenza i parametri biochimici e clinici del sangue.

Dosaggio e somministrazione

I bambini di età superiore ai 7 anni e gli adulti devono assumere 1 capsula di Lekor 4 volte al giorno, indipendentemente dall'assunzione di cibo. È consentito un massimo di 0,8 g di farmaco al giorno. La terapia non deve durare più di 1 settimana.

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Utilizzare Lecora durante la gravidanza

Durante l'uso di nifuroxazide nelle donne in gravidanza non è stata osservata alcuna attività embriotossica o teratogena, ma a causa della mancanza di un numero adeguato di test del farmaco durante la gravidanza, è consentito utilizzarlo solo su prescrizione medica e sotto la sua supervisione (in situazioni in cui il probabile beneficio è maggiore dei rischi per il feto).

Esistono prove che la nifuroxazide non viene assorbita nel tratto gastrointestinale e non passa nel latte materno, ma non ci sono dati clinici sufficienti, pertanto Lekor viene prescritto durante l'allattamento con grande cautela.

Controindicazioni

L'uso è controindicato nei soggetti con grave intolleranza ai componenti del farmaco (inclusi altri derivati del 5-nitrofurano).

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Effetti collaterali Lecora

Lekor è generalmente tollerato senza complicazioni; solo occasionalmente compaiono sintomi come nausea, dolore addominale transitorio, diarrea e vomito. Se si sviluppano sintomi associati al tratto gastrointestinale e sono di lieve intensità, non è necessario utilizzare un trattamento speciale né interrompere la somministrazione di nifuroxazide, poiché questi sintomi scompaiono spontaneamente.

Nei soggetti intolleranti ai derivati del nitrofurano, può manifestarsi granulocitopenia. I sintomi allergici sono solitamente epidermici (prurito, pustolosi, orticaria ed eruzioni cutanee). Raramente, come con altri derivati del nitrofurano, possono manifestarsi gravi sintomi di intolleranza (tra cui anafilassi ed edema di Quincke) e dispnea.

In caso di gravi effetti collaterali, il farmaco deve essere interrotto e si devono adottare misure sintomatiche. Il paziente deve inoltre interrompere l'uso futuro di nifuroxazide e altri derivati nitrofuranici.

Interazioni con altri farmaci

È vietato combinare il nifuroxazide con assorbenti e con medicinali contenenti alcol etilico.

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Condizioni di archiviazione

Il medicinale deve essere conservato in un luogo chiuso alla portata dei bambini piccoli. La temperatura deve essere compresa tra 25 °C e 15 °C.

Data di scadenza

Lekor può essere utilizzato entro 2 anni dalla data di fabbricazione del prodotto farmaceutico.

Domanda per i bambini

Le capsule del farmaco possono essere utilizzate solo nei bambini di età superiore ai 7 anni.

Per i bambini di età più piccola è necessario utilizzare il medicinale sotto forma di sospensione.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Stopdiar, Intetrix, Entoban con Nifuroxazide ed Enterofuril.