Neo-broncodil

Neo-Bronchol è un mucolitico con effetto espettorante.

Stimola l'attività delle cellule sierose situate nella mucosa bronchiale, aumentando così il volume delle secrezioni mucose e modificando lo squilibrio tra elementi sierosi e mucosi nell'espettorato. Di conseguenza, viene attivata l'azione degli enzimi idrolizzanti e potenziato il rilascio lisosomiale dalle cellule di Clara. Tali effetti possono ridurre significativamente la viscosità dell'espettorato.

Indicazioni Neo-broncodilatatore

Viene utilizzato nei casi di lesioni delle vie respiratorie, in cui si osserva la formazione e la secrezione di espettorato viscoso ( bronchite cronica in combinazione con broncoostruzione, asma bronchiale e bronchiectasie).

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Modulo per il rilascio

Il farmaco viene distribuito sotto forma di pastiglie, 10 pezzi in un blister. La confezione contiene 2 di queste pastiglie.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco è l'ambroxolo, che aumenta il volume del surfattante nei polmoni. Ciò si verifica grazie all'aumento del suo legame e rilascio all'interno degli pneumociti alveolari e, inoltre, all'interruzione dei suoi processi di degradazione.

Il componente ambroxolo aumenta il movimento mucociliare dell'espettorato, contribuendo a ridurre leggermente la tosse.

Farmacocinetica

Somministrato per via orale, l'ambroxolo viene assorbito quasi completamente nel tratto gastrointestinale. Nel plasma sanguigno, i valori di Cmax si osservano dopo circa 0,5-3 ore. Il farmaco non si accumula. La sintesi con le proteine plasmatiche è del 90%.

Dopo somministrazione parenterale o orale, l'ambroxolo si distribuisce ad alta velocità nei tessuti (le velocità più elevate si osservano nei polmoni). Il farmaco può attraversare la barriera emato-encefalica e la placenta ed è secreto con il latte materno.

La coniugazione garantisce i processi metabolici intraepatici dei farmaci. In questo caso, si formano componenti metabolici privi di attività terapeutica.

L'emivita del farmaco è di circa 7-12 ore. L'ambroxolo viene escreto attraverso i reni (il 90% sotto forma di elemento metabolico e circa il 5% in forma immodificata).

Nei soggetti affetti da IRC grave si osserva un prolungamento significativo dell'emivita.

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Dosaggio e somministrazione

Le pastiglie devono essere sciolte lentamente. Per la fascia d'età 6-12 anni, il dosaggio è di 1 pastiglia 2-3 volte al giorno (30-45 mg di principio attivo). Gli adolescenti dai 12 anni in su e gli adulti devono assumere 2 pastiglie 3 volte al giorno durante i primi 2-3 giorni (90 mg di principio attivo al giorno).

Talvolta, quando necessario (come prescritto dal medico), è possibile aumentare la dose del farmaco, assumendo 2 pastiglie 4 volte al giorno.

Senza prescrizione medica, Neo-Bronchol può essere assunto per un massimo di 4-5 giorni. Se è necessario un ulteriore trattamento, è necessario consultare un medico.

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Utilizzare Neo-broncodilatatore durante la gravidanza

Durante il primo trimestre, Neo-Bronchol non può essere assunto. Nel secondo e terzo trimestre, può essere prescritto solo dopo che il medico curante ne abbia valutato tutti i possibili rischi e benefici.

Poiché l'ambroxolo viene escreto nel latte materno, l'allattamento al seno deve essere interrotto durante la terapia.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• ulcere che colpiscono il tratto gastrointestinale;
• una sindrome convulsiva di varia origine;
• grave intolleranza associata all'ambroxolo o ad altri componenti del farmaco.

Il farmaco va usato con estrema cautela nei casi di stadi gravi di patologie che colpiscono i reni o il fegato: in tali casi si somministrano dosaggi ridotti oppure si prolunga l'intervallo di tempo tra l'assunzione del farmaco e l'altro.

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Effetti collaterali Neo-broncodilatatore

I principali effetti collaterali che si manifestano durante la terapia sono:

• disturbi immunitari: occasionalmente si osservano segni di intolleranza (eruzioni cutanee o prurito, orticaria ed edema di Quincke);
• lesioni del tratto gastrointestinale: talvolta compaiono nausea, dolori addominali, vomito o diarrea;
• manifestazioni sistemiche: febbre, debolezza e mal di testa.

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Overdose

L'uso di dosi elevate di ambroxolo non ha provocato segni di avvelenamento. Occasionalmente, sono stati registrati agitazione e diarrea di breve durata.

In caso di intossicazione estrema si manifestano i seguenti sintomi: conati di vomito, ipersalivazione e calo della pressione sanguigna.

Vengono adottate misure sintomatiche. Non sono necessarie misure di emergenza (induzione del vomito e lavanda gastrica); tali misure vengono utilizzate solo in caso di sovradosaggio estremo.

Interazioni con altri farmaci

Se il farmaco viene somministrato insieme a farmaci antitussivi, l'indebolimento della tosse porta a complicazioni nell'eliminazione dell'espettorato, motivo per cui tale combinazione viene utilizzata solo in caso di indicazioni specifiche.

L'ambroxolo può aumentare i livelli di antibiotici (amoxicillina con eritromicina, nonché cefuroxima) nelle secrezioni broncopolmonari e nell'espettorato, potenziandone il passaggio nel secreto.

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Condizioni di archiviazione

Neo-Broncho deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini piccoli. Temperatura massima di conservazione: 25 °C.

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Data di scadenza

Neo-Bronchol può essere utilizzato per un periodo di 3 anni a partire dalla data di produzione dell'agente terapeutico.

Domanda per i bambini

Il farmaco non è prescritto a persone di età inferiore ai 6 anni a causa dell'elevato contenuto di ambroxolo.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Bronhorus, Mukobron, Ambrobene e Halixol con Ambrolor, così come Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol e Flavamed con Ambrosan. L'elenco include inoltre Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol e Lazongin.