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Salute

Neuromidina

, Editor medico
Ultima recensione: 04.07.2025
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La neuromidina influenza il funzionamento del sistema nervoso centrale; è una sostanza anticolinesterasica.

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Indicazioni Neuromidina

Viene utilizzato nelle seguenti condizioni:

  • poli- e mononeuropatia di diversa intensità;
  • sclerosi multipla;
  • paralisi o patologie che colpiscono il sistema nervoso centrale;
  • disturbi dell'attività motoria associati a lesioni o traumi organici;
  • In caso di tono intestinale debole possono essere prescritte delle compresse.

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Modulo per il rilascio

Il componente viene rilasciato in compresse (10 pezzi per confezione) o in forma liquida, all'interno di fiale da 1 ml.

Farmacodinamica

La neuromidina blocca l'attività dei canali del calcio e riduce i livelli di potassio, aumentando così i livelli di calcio all'interno delle cellule nervose. Allo stesso tempo, il farmaco inibisce l'azione della colinesterasi nell'area delle fibre neuromuscolari. Questi processi consentono di aumentare il numero di conduttori (adrenalina con serotonina, istamina e ossitocina) all'interno delle cellule. Allo stesso tempo, aumenta l'attività delle cellule postsinaptiche e i conduttori sono in grado di penetrare la parete cellulare semi-impermeabile. Il farmaco stabilizza la trasmissione degli impulsi nervosi all'interno del tessuto muscolare.

Un paziente che assume Neuromidin riscontra un aumento del tono della muscolatura liscia, processi di memoria semplificati e connessioni sinaptiche ripristinate all'interno delle fibre neurali.

Farmacocinetica

Il farmaco somministrato viene sintetizzato con le proteine del sangue, raggiungendo gli organi bersaglio ad alta velocità. Il farmaco subisce scambi intraepatici. I valori ematici di Cmax vengono rilevati dopo mezz'ora.

L'escrezione avviene attraverso l'apparato escretore, con la partecipazione del tratto gastrointestinale e dei reni (insieme all'urina).

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco può essere assunto in compresse o somministrato per via parenterale tramite iniezioni (a seconda del tipo di patologia e della sua intensità). Non si possono assumere più di 200 mg di sostanza al giorno.

In caso di mono- o polineuropatia, il farmaco viene somministrato per via intramuscolare o endovenosa, alla dose di 30 mg (in 2 somministrazioni), in un ciclo di 10-15 giorni. Successivamente, la dose orale è di 3 compresse al giorno (1 compressa 3 volte al giorno) per un periodo di 1-2 mesi.

In caso di disturbi del movimento associati a varie lesioni organiche o traumi, la sostanza viene somministrata tramite iniezione intramuscolare (15 ml), 2 volte al giorno per un periodo di 15 giorni.

La terapia combinata per la sclerosi multipla prevede l'assunzione di 1 compressa 4 volte al giorno per 2 mesi. Questo ciclo deve essere ripetuto più volte all'anno.

Per l'atonia intestinale si somministrano 20 mg del farmaco 3 volte al giorno per un ciclo di 1-2 settimane.

Per varie patologie che colpiscono il sistema nervoso centrale, si somministrano 5-15 mg del farmaco 2 volte al giorno per un periodo di 10-15 giorni, oppure si assume 1 compressa 3 volte al giorno per 3-6 mesi.

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Utilizzare Neuromidina durante la gravidanza

La neuromidina è vietata alle donne in gravidanza, perché potenzia il tono uterino. Durante l'allattamento, il farmaco viene escreto nel latte materno.

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Controindicazioni

Le principali controindicazioni delle compresse:

  • bradicardia o aritmia;
  • epilessia;
  • ulcere allo stomaco;
  • asma o allergia associata a singoli componenti del farmaco.

Effetti collaterali Neuromidina

La neuromidina provoca ipersalivazione, vomito, diarrea, spasmi bronchiali, nausea ed eruzioni cutanee.

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Overdose

L'avvelenamento da farmaco provoca vomito, spasmi bronchiali, nausea, abbassamento della pressione sanguigna, perdita di appetito, sensazione di paura, compromissione della funzionalità cardiaca (bradicardia o tachicardia), ittero, convulsioni e una sensazione di debolezza generale.

Vengono adottate misure sintomatiche e viene somministrato ciclodolo o atropina.

Interazioni con altri farmaci

La neuromidina potenzia l'effetto deprimente sul sistema nervoso centrale se somministrata insieme a componenti sedativi.

Gli effetti negativi del farmaco vengono potenziati se assunto contemporaneamente ad altri farmaci anticolinesterasici o ad alcol etilico.

Il farmaco riduce l'attività terapeutica degli anestetici.

Il medicinale può essere combinato con farmaci nootropici.

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Condizioni di archiviazione

Neuromidin deve essere conservato in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini. La temperatura deve essere entro i 25 °C.

Data di scadenza

Le compresse di Neuromidin possono essere utilizzate entro 1,5 anni dalla data di produzione. La durata di conservazione del liquido iniettabile è di 1 anno.

Domanda per i bambini

Il farmaco è vietato in pediatria (bambini di età inferiore ai 14 anni).

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono Amiridin 20 mg con Aksamon e Ipigrix, e inoltre Proserin e Kalimin 60 N.

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Attenzione!

Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Neuromidina" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.

Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.

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