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Obradeks
Ultima recensione: 23.04.2024
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L'obradex è un farmaco antinfiammatorio combinato per uso in oftalmologia. Codice ATX - S01C A01. Sinonimi: Tebrix, Tebronso, Dexatobropt.
Indicazioni Obradeks
Indicazioni per l'uso di questo farmaco sono malattie infettive dell'occhio: congiuntivite purulenta e allergiche), cheratite, cheratocongiuntivite (senza danneggiare l'epitelio), blefarite, blefarocongiuntivite, irite, iridociclite, sclerite, episclerite.
Il codice è prescritto per l'infiammazione che si verifica dopo lesioni agli occhi e operazioni oftalmiche.
Modulo per il rilascio
Rilascio del modulo: collirio nelle bottiglie-contagocce da 5 ml.
Farmacodinamica
La composizione Obradeks comprende principi attivi: solfato tobramicina e desametasone, così come le sostanze ausiliarie: benzalconio cloruro (conservante), disodio EDTA (antiossidante cibo-386), sodio diidrogeno fosfato (stabilizzante alimentare E339), sodio metabisolfito, sodio cloruro (E-223 conservante) , acqua distillata.
Antibiotico aminoglicosidico La tobramicina è attiva contro batteri gram-negativi e determinati gram-positivi; agisce sull'rRNA dei ribosomi delle cellule microbiche e blocca il processo di sintesi proteica in esse, che porta alla morte dei batteri. Il desametasone è un glucocorticoide con proprietà antinfiammatorie, antiallergiche e desensibilizzanti; riduce l'attività dell'enzima intracellulare fosfolipasi A2, che impedisce il rilascio di mediatori dell'infiammazione. A causa di ciò, si ottiene un effetto anti-edematoso e la permeabilità capillare nell'epidemia è normalizzata
Dosaggio e somministrazione
Il codice è instillazione nel sacco congiuntivale. Una singola dose per un adulto è di 1-2 gocce (in un occhio). Seppellire l'occhio consigliato ogni 5 ore; nei casi più gravi - ogni 1-2 ore. La durata massima dell'applicazione è di 7 giorni.
Prima di usare questo farmaco deve rimuovere le lenti a contatto rigide (e indossare non prima di 20 minuti dopo l'instillazione); Dall'uso di lenti morbide dovrebbe essere scartato prima della fine del trattamento.
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Utilizzare Obradeks durante la gravidanza
L'uso durante la gravidanza e l'allattamento non è raccomandato.
Controindicazioni
Il campione è controindicato per intolleranza individuale a componenti attivi o ausiliari (in particolare benzalconio cloruro); con glaucoma, una cornea sottile, con malattie degli occhi associate al virus dell'herpes simplex, micobatteri e funghi. Non applicabile per bambini sotto i 5 anni.
Effetti collaterali Obradeks
Gli effetti collaterali del farmaco sono: bruciore e dolore agli occhi dopo l'instillazione; prurito, rossore e gonfiore delle palpebre e di tutto il viso; lacrimazione; aumento della pressione intraoculare; mal di testa, visione alterata.
In alcuni casi, si sviluppa il glaucoma o la cataratta. Quando la sclera si assottiglia, c'è una minaccia di perforazione.
Overdose
Il campione causa un aumento degli effetti collaterali (irritazione, arrossamento e prurito delle mucose dell'occhio, gonfiore delle palpebre, ecc.). In questi casi, sciacquare gli occhi con acqua.
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Condizioni di archiviazione
Condizioni di conservazione: protetto dalla luce e fuori dalla portata dei bambini, ad una temperatura di + 8-25 ° C.
Data di scadenza
Periodo di validità - 24 mesi, dopo l'apertura della bottiglia il farmaco è adatto per l'uso entro 28 giorni.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Obradeks" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.