Panavir

Panavir appartiene al gruppo farmacologico degli agenti immunomodulatori antivirali che agiscono aumentando la sintesi di interferone endogeno in risposta alle infezioni dell'organismo.

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Indicazioni Panavir

Panavir è destinato all'uso in malattie causate dal virus herpes simplex HSV-1 e HSV-2 di qualsiasi localizzazione (orale, genitale, herpes zoster); papillomatosi; infezione da citomegalovirus; encefalite trasmessa da zecche; mononucleosi infettiva causata dal virus di Epstein-Barr.

Il farmaco può essere utilizzato anche nel trattamento complesso di varie malattie infiammatorie di eziologia virale, batterica e fungina.

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Modulo per il rilascio

Panavir è disponibile sotto forma di soluzione iniettabile allo 0,004% (in fiale o flaconcini da 5 ml), ovuli rettali e vaginali, gel per uso esterno (in tubetti di alluminio da 3, 5, 10 o 30 g) e spray per il cavo orale e le zone intime.

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Farmacodinamica

Il principio attivo di Panavir è un monoglicoside estratto da germogli di Solanum tuberosum (patate). L'estratto è un composto di alcaloidi steroidei azotati (saponine), che proteggono le piante svolgendo un'azione fungicida, antimicrobica e citolitica. I derivati cumarinici del gruppo benzopirone contenuti nell'estratto sono inibitori della poli(ADP)-ribosio polimerasi, che inibiscono la replicazione dei geni virali nei tessuti interessati. Inoltre, le saponine possiedono proprietà immunomodulatrici grazie alla presenza di polisaccaridi fisiologicamente attivi (D-galattosio, D-xilosio, L-ramnosio, L-arabinosio).

Farmacocinetica

Dopo la somministrazione endovenosa della soluzione iniettabile di Panavir, entro pochi minuti si osservano nel plasma sanguigno concentrazioni significative del principio attivo sotto forma di carboidrati ad alto peso molecolare (polisaccaridi).

L'eliminazione di Panavir inizia circa 25 minuti dopo l'iniezione endovenosa, attraverso i reni, con l'urina.

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Dosaggio e somministrazione

Le supposte di Panavir si usano per via rettale o vaginale: per l'herpes - 2 supposte dopo 24 o 48 ore. Ciclo ripetuto - dopo 30 giorni; per papillomi e citomegalovirus - le prime tre supposte vengono somministrate una alla volta ogni 48 ore, 4 e 5 a intervalli di 72 ore.

La soluzione di Panavir viene somministrata per via endovenosa: per l'herpes - 5 ml due volte (la seconda iniezione viene somministrata uno o due giorni dopo la prima); per i papillomi e il citomegalovirus, le prime tre iniezioni da 5 ml vengono somministrate a intervalli di 48 ore, la quarta e la quinta iniezione devono essere somministrate a intervalli di 72 ore.

Il gel viene applicato sulle zone interessate della pelle o delle mucose in uno strato sottile, cinque volte al giorno; la durata standard del trattamento è di 5-10 giorni.

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Utilizzare Panavir durante la gravidanza

L'uso di Panavir durante la gravidanza è possibile solo su prescrizione medica e previo confronto tra il beneficio atteso per la madre e il possibile rischio per il feto. Durante l'allattamento, l'uso di Panavir richiede la sospensione temporanea dell'allattamento.

Controindicazioni

L'uso di Panavir è controindicato in presenza di ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché per il trattamento di pazienti pediatrici.

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Effetti collaterali Panavir

Secondo il produttore, Panavir è generalmente ben tollerato e sono isolati i casi di reazioni allergiche al farmaco.

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Overdose

Non è stato osservato alcun caso di sovradosaggio del farmaco Panavir.

Interazioni con altri farmaci

Non sono state identificate interazioni specifiche tra Panavir e altri farmaci.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione per Panavir: le supposte di Panavir devono essere conservate a una temperatura di +2-8°C; la soluzione iniettabile, lo spray e il gel – a +2-25°C;

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Data di scadenza

La durata di conservazione delle supposte Panavir è di 3 anni; della soluzione iniettabile Panavir e del gel Panavir è di 3 anni; dello spray è di 5 anni.