Pillole per il cancro alla prostata

Le lesioni maligne della prostata sono le seconde tra le malattie del cancro, cedendo alle patologie polmonari. Le compresse da carcinoma della prostata sono incluse in una serie di procedure terapeutiche volte alla distruzione di cellule patologiche. Il più delle volte, la malattia viene diagnosticata negli uomini anziani e di mezza età. Secondo le statistiche, un uomo di oltre 60 anni ha il 50% di 100 possibilità di sviluppare il cancro alla prostata. Ogni anno nel mondo diagnosticano questa patologia in 40.000 persone, 15.000 di loro muoiono.

Le cause della malattia non sono esattamente stabilite, molto spesso si verifica sullo sfondo di un alto livello di ormoni sessuali maschili, a causa di una prolungata esposizione a sostanze chimiche o quando si lavora nella produzione galvanica. Mangiare cibi ad alto contenuto di grassi animali, infezioni virali e batteriche, può anche innescare la patologia.

Il successo del trattamento del cancro alla prostata dipende dall'individuazione tempestiva di sintomi e diagnosi. I primi segni del disturbo assomigliano a questo: indebolimento del flusso di urina, dolore durante la minzione, minzione frequente nella toilette durante la notte, sangue nelle urine. Per la diagnosi, utilizzare un esame rettale digitale, ultrasuoni, TC, risonanza magnetica, biopsia della ghiandola e un numero di test di laboratorio. Nel processo di verifica della diagnosi, il medico stabilisce lo stadio della patologia e determina la natura della sua terapia.

Nelle prime fasi del cancro, vengono utilizzati i seguenti metodi di trattamento:

• Prostatectomia radicale
• Radioterapia
• brachiterapia
• HIFU (ablazione transrettale ad ultrasuoni focalizzata ad alta intensità della ghiandola prostatica)
• chemioterapia
• Monitoraggio dinamico

Se il tumore ha una forma localizzata, i farmaci vengono usati per il trattamento in combinazione con prostatectomia radicale o radioterapia. Il tasso di sopravvivenza a 10 anni dopo tali procedure è del 90%. Questo metodo è utilizzato per gli stadi I e II della malattia. La chemioterapia è considerata un metodo ausiliario, in quanto le neoplasie della ghiandola prostatica hanno una bassa sensibilità ai farmaci chemioterapici. I farmaci sono efficaci in forme di oncologia generalizzata resistenti agli ormoni.

Casodex

Agente antiandrogenico non steroideo con proprietà antitumorali. Casodex ha una forma compressa di rilascio con il principio attivo - bicalutamide. Il farmaco è una miscela racemica che si lega ai recettori degli androgeni, sopprimendo il loro effetto stimolante.

Dopo l'ingestione, il farmaco viene rapidamente e completamente assorbito dal tratto digestivo, mangiare non influisce sul suo assorbimento. Il legame alle proteine plasmatiche è alto - 96-99%. Metabolizza nel fegato, escreto nelle urine e nella bile in parti uguali.

• Indicazioni: carcinoma prostatico comune. Nella maggior parte dei casi è usato in combinazione con un analogo del GnRH, la castrazione chirurgica. Il dosaggio standard è di 50 mg una volta al giorno. La durata della terapia è determinata dal medico curante.
• Controindicazioni: intolleranza ai componenti del farmaco, uso simultaneo con cisapride, astemizolo o terfenadina. Non viene utilizzato per il trattamento di donne e bambini, nonché di pazienti con intolleranza al lattosio, funzionalità epatica compromessa, deficit di lattasi, sindrome da malassorbimento del glucosio.

• Effetti collaterali: vertigini, dolore addominale, nausea e stitichezza, vampate di calore, aumento transitorio degli enzimi epatici, reazioni allergiche cutanee. In rari casi, si sviluppano angioedema, patologie polmonari interstiziali, insufficienza cardiaca o epatica.
• Il sovradosaggio ha sintomi simili con reazioni avverse. Non esiste un antidoto specifico, pertanto la terapia sintomatica è indicata per il trattamento. La dialisi è inefficace, monitoraggio obbligatorio delle funzioni vitali del corpo.

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Bikalutamid

Agente farmacologico antitumorale dal gruppo di antiandrogeni non steroidei. La bicalutamide si lega ai recettori degli androgeni dopo l'ingestione e interrompe l'assunzione di androgeni alle cellule maligne. L'effetto del farmaco si basa sull'effetto sul sistema endocrino.

Dopo somministrazione orale, i componenti attivi sono rapidamente assorbiti dal tratto digestivo. Legando alle proteine del plasma 96%. L'emivita è di circa 7 giorni. Viene escreto come metaboliti dai reni e dall'intestino.

• Indicazioni per l'uso: carcinoma prostatico comune, localmente avanzato (usato come monoterapia), senza metastasi. Le compresse sono prese indipendentemente dal cibo, 1 pz. 1 volta al giorno allo stesso tempo. La durata della terapia dura più di 24 mesi.
• Lo schema di dosaggio dipende dallo stadio della malattia e dalla sua eziopatogenesi. Quando la monoterapia è prescritta a 150 mg al giorno, con trattamento complesso simultaneamente con analoghi del GnRH a 50 mg al giorno. Uso controindicato con intolleranza dei componenti del farmaco.
• Effetti collaterali: mal di testa, vertigini, insonnia, sonnolenza, anemia, debolezza muscolare e perdita temporanea della sensibilità, poliuria, disuria, enuresi, ginecomastia, perdita della libido, perdita di appetito, dolori addominali, nausea e vomito, malessere da parte della cardiovascolare sistema, malattie polmonari infiammatorie e reazioni allergiche alla pelle. La probabilità di reazioni avverse aumenta con l'aumentare del dosaggio. Il sovradosaggio ha una sintomatologia simile. Per eliminarlo si usa la terapia sintomatica.

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Flutamid

Compresse contro il cancro alla prostata con attività antitumorale anti-androgenica. La flutamide ha un principio attivo - flutamide 250 mg, che blocca l'interazione degli androgeni con i loro recettori cellulari. I componenti attivi interferiscono con l'attività del testosterone a livello cellulare, agendo in aggiunta al GnRH della castrazione della droga (ormone che rilascia la gonadotropina). La ghiandola prostatica e le vescicole seminali sono sotto la vista del farmaco.

Dopo l'ingestione, le compresse vengono rapidamente assorbite dal tratto digestivo. Metabolizzato nel fegato, la massima concentrazione nel plasma sanguigno viene raggiunta dopo 2 ore. Il legame alle proteine plasmatiche è del 94-96%. Viene escreto principalmente nelle urine, circa il 5% viene escreto con le feci entro 72 ore dall'applicazione.

• Indicazioni: carcinoma della prostata metastatico con soppressione del testosterone. Il farmaco viene utilizzato all'inizio della terapia di associazione con agonisti del GnRH, con castrazione chirurgica, per il trattamento di pazienti oncologici che già ricevono agonisti del GnRH. Il dosaggio, di regola, è standard - 1 compressa 3 volte al giorno, ogni 8 ore. Il trattamento viene interrotto se vi sono evidenze di progressione della malattia o con un effetto positivo persistente.
• Controindicazioni: intolleranza dei componenti del farmaco, violazioni espresse della funzionalità epatica. Con particolare attenzione viene usato per trattare pazienti con ridotta funzionalità epatica, con malattie cardiovascolari e propensione alla trombosi.
• Effetti collaterali: il più delle volte i pazienti incontrano tali reazioni - ginecomastia, galattorrea, diminuzione della libido, soppressione della spermatogenesi. Meno comuni sono i sintomi di nausea e vomito, aumento dell'appetito e attività delle transaminasi, insonnia, cefalea e vertigini, ridotta acuità visiva, reazioni allergiche cutanee, gonfiore e disturbi della minzione.
• Il sovradosaggio si manifesta come un peggioramento degli effetti collaterali. Per eliminare i sintomi avversi, è necessario indurre il vomito, assumere assorbenti e condurre una terapia sintomatica con il monitoraggio delle funzioni vitali.

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Dyferelyn

Il farmaco con il principio attivo è la tryptorelin, che è un analogo sintetico del GnRH naturale. La Diferelina stimola la funzione gonadotropica della ghiandola pituitaria e la inibisce, sopprimendo la funzione dei testicoli e delle ovaie. L'uso a lungo termine del farmaco provoca la castrazione chimica negli uomini e la menopausa artificiale nelle donne. L'effetto terapeutico è osservato 20 giorni dopo l'inizio della terapia. La diferina è disponibile sotto forma di liofilizzato in flaconcini da 0,1 mg, 3,75 mg e 11,25 mg con fiale di solventi nel kit.

• Indicazioni per l'uso: adenocarcinoma e carcinoma della prostata (con metastasi, localizzate), carcinoma mammario, mioma uterino. Può essere usato per stimolare la fecondazione nell'infertilità femminile nei programmi di fecondazione in vitro. Il trattamento è lungo, il dosaggio è determinato dal medico curante. Quando viene colpita una prostata, 1 fiala viene prescritta 3,75 mg ogni 28 giorni.
• Effetti collaterali: angioedema e altre reazioni allergiche, demineralizzazione ossea, dolore, mal di testa e dolori muscolari, sudorazione, l'ostruzione dell'uretere, un cambiamento nella dimensione del seno, una diminuzione dei testicoli, nausea e vomito, aumento di peso, una violazione temporanea della sensibilità delle diverse parti del corpo, ematuria, tachicardia, alopecia.
• Controindicazioni: ipersensibilità al triptorelina, mannitolo, e loro analoghi, l'osteoporosi, il cancro alla prostata gormonrezistentny, la gravidanza e l'allattamento, stato dopo la castrazione chirurgica. Il sovradosaggio si manifesta con un aumento delle reazioni avverse. Il trattamento è sintomatico, con condizioni gravi, è indicato il ricovero in ospedale.

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ЕCHO 7 Rigvir

Agente virale geneticamente non modificato utilizzato in viroterapia. ECHO 7 Rigvir agisce selettivamente sulle cellule maligne in neoplasie sensibili, senza alterare i tessuti sani. Il virus contenuto nella preparazione non si moltiplica nel corpo. La sua azione citolitica è associata alle proprietà oncolitiche e oncotropiche o alla capacità di uccidere il cancro.

• Indicazioni per l'uso: rimozione del tumore primario e prevenzione delle metastasi di PCa. Efficace nel melanoma, nello stomaco, nel retto e nel colon, nel pancreas, nella vescica, nel rene. È prescritto per vari tipi di sarcoma. Può essere combinato con altri agenti antitumorali, radioterapia o chemioterapia. Il suo effetto terapeutico è superiore del 40% rispetto ad altri agenti. Utilizzare la medicina solo in ospedale sotto stretto controllo medico.
• Il farmaco è disponibile sotto forma di iniezioni intramuscolari di 2 ml. Contiene il ceppo ECHO-7 del virus. Iniezioni intramuscolari sono eseguite ciclicamente, la durata del primo ciclo è di 3 mesi. La durata totale del trattamento è di circa 3 anni con successiva terapia di mantenimento. Durante il trattamento è molto importante monitorare le condizioni del sistema immunitario e monitorare lo stato delle funzioni vitali.

L'azienda

Antagonista selettivo dell'ormone che rilascia la gonadotropina. Firmagon contiene il principio attivo - deharrelix, che si lega al GnRH ipofisario, riducendo la resa di gonadotropine. Pertanto, il livello di secrezione di testosterone nei testicoli diminuisce. Prodotto per iniezioni per iniezione sottocutanea.

Indicazioni: il cancro alla prostata progredisce ormone-dipendente. Controindicato applicare con maggiore sensibilità al componente attivo. Il farmaco viene iniettato per via sottocutanea nell'addome, cambiando periodicamente il luogo di somministrazione. Il dosaggio iniziale di 240 mg, di regola, è diviso in due dosi di 120 mg. Dopo aver applicato la dose iniziale, la dose di supporto è risultata di 80 mg.

Gli effetti collaterali si manifestano da molti organi e sistemi, ma la maggior parte dei pazienti sono di fronte a queste reazioni: insonnia, mal di testa e dolori muscolari, diminuzione della libido, minzione ridotta, irritazione, disturbi del sistema cardiovascolare, secchezza delle fauci e costipazione, tosse, anemia, orticaria, insufficienza epatica, reazioni allergiche locali.

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Triptorelina

Agente citostatico, analogo della gonadorelina. La triptorelina blocca il rilascio di ormoni gonadotropici da parte della ghiandola pituitaria. L'effetto terapeutico massimo si sviluppa il giorno 21 della terapia. La biodisponibilità con iniezione intramuscolare è del 39%, con il 69% sottocutaneo. La distribuzione di tessuti e organi richiede circa 3-4 ore. È ritirato lentamente, nella forma di metabolites con urina.

• Indicazioni: PCA per sopprimere la secrezione di testosterone, epiteliale eziologia carcinoma ovarico, endometriosi, hysteromyoma, pubertà precoce, FIV programma (in vitro).
• Dosaggio e via di somministrazione: con somministrazione sottocutanea di 0,5 mg a settimana con ulteriore mantenimento di 0,1 mg al giorno. Prima di usare il farmaco, è molto importante controllare il livello degli ormoni sessuali, escludere la gravidanza e controllare il tasso di diminuzione delle dimensioni dei fibromi.
• Controindicazioni: ipersensibilità ai componenti del farmaco, adenoma prostatico ormone-indipendente, osteoporosi ovarica policistica, osteoporosi, condizione post-prostatectomia, gravidanza e allattamento al seno.
• Effetti collaterali: diminuzione della libido, aumento della fatica, mialgia, cefalea, disagio durante il rapporto sessuale, parestesia, disturbi visivi, nausea e vomito, aumento dei livelli di colesterolo, la congestione, prurito al sito di iniezione, demineralizzazione ossea, vampate di calore, impotenza. Per correggerli, aggiusto il dosaggio ed eseguo un trattamento sintomatico.