Prurigo: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Scrapie - malattia eterogenea caratterizzata da rash pruriginoso elementi pruriginose papule rappresentano consistenza plotnovata, di forma emisferica o conica, spesso con una bolla su una superficie trova Edema (urtikaropodobnom) base.

Cause di graffi. Chiamato da molti fattori endogeni ed esogeni (allergeni alimentari, farmaci, punture di insetti, ecc), si è osservata in molte malattie di organi interni (malattie epatiche, leucemia, linfoma e altri tumori maligni) e CNS.

Sintomi di prurigo. Procede parossistiche in molti casi octro o subacuta (strophulus, prurigo adulti acuta Besnier et al.), e cronica forme si verificano (Gebr prurigo, prurigo Dyubreya). Si sviluppa spesso durante l'infanzia (strobo), ma è osservato negli adulti sia come processo iniziale che persistente fin dall'infanzia con miglioramenti temporanei e riacutizzazioni. Diversi nodoso manifestazioni cliniche prurito, caratterizzato dalla presenza nella pelle degli arti inferiori principalmente grandi papule emisferiche rosa pallido di colore, consistenza piuttosto compatta, ricoperti di croste emorragiche. Spesso con ipercheratosi. Le eruzioni esistono da molto tempo, sono resistenti al trattamento, al loro posto rimane l'iperpigmentazione, e anche a causa di cicatrici profonde. Manifestazioni peculiari della prurite nodulare sono osservate nella forma cronica di fleboderma, che si sviluppa sul sito delle punture di zanzara.

Descritto prurigo pigmentosa, che si sviluppa principalmente in primavera ed estate, principalmente nelle donne, probabilmente da sfregamento con lino sul tronco, sotto forma di prurito papule rosse, a volte localizzate a rete. Dopo la loro regressione rimane macchiato o pigmentazione netta.

Patomorfologia della prurigo. Nella forma acuta della malattia nei bambini (strophulus) istologicamente simile a quella di una neurodermatite limitato, ipercheratosi e acantosis espressi in vescicole rilevare bolle e elementi corticali nell'epidermide superiori. La reazione infiammatoria nel derma è piccola.

In scrapie acuta nell'elemento adulti marcata acantosi e spongiosi per formare bolle nello strato Malpighian superiore dell'epidermide, spesso sotto dello strato corneo. Nel terzo superiore del derma - infiltrati perivascolari da linfociti con una mescolanza di granulociti neutrofili ed eosinofili.

In forma cronica in papule fresche - moderata acantosi, spongiosi con la formazione di piccole vescicole, paracheratosi. Nella parte superiore del derma è presente un infiltrato linfocitario moderatamente espresso, localizzato perivascolarmente. Papule con escoriazione sulla superficie dell'epidermide sono coperte da croste contenenti nuclei in decomposizione di cellule infiltrate. A fenomeni di rigenerazione nell'epidermide, si può sviluppare iperplasia pseudoepiteliomatosa con processi zidermici non uniformemente espressi. Nel derma in tali casi, l'infiltrato infiammatorio è espresso in modo significativo.

Con prurito nodulare, si notano acantosi pronunciate e ipercheratosi, talvolta papillomatosi con proliferazione irregolare delle escrescenze epidermiche. È spesso possibile osservare iperplasia dei nervi cutanei e dei neurolociti, oltre alla fibrosi del derma. Quando la microscopia elettronica trova escrescenze di assoni e neyrolemocytes, cambiamenti distrofici nelle strutture nervose sotto forma di gonfiore degli assoni. Distinguere la malattia dal cheratoacantoma e da altre malattie accompagnate da iperplasia pseudospiteliomatosa: si noti che il quadro istologico può essere indistinguibile dai cambiamenti nella dermatite atopica e nella neurodermite limitata. In questi casi, la diagnosi corretta è contrassegnata da dati clinici.

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