Rabijem 10

Rabidzhem 10 è un farmaco usato per trattare le malattie dell'apparato digerente. Diamo un'occhiata alle istruzioni per l'uso di questo farmaco e a tutte le sfumature del suo utilizzo.

Il farmaco appartiene al gruppo farmacologico dei farmaci per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo e delle ulcere. Appartiene alla categoria degli inibitori della pompa protonica, essendo prescritto per il trattamento delle patologie acido-dipendenti. Nome internazionale: rabeprazolo. Produttore: "Tulip Lab Private Limited", India.

Rabidzhem 10 è disponibile dietro prescrizione medica.

Indicazioni Rabijem 10

Le principali indicazioni per l'uso di Rabidgem 10 sono l'effetto terapeutico sull'apparato digerente e sul metabolismo. Il farmaco è utilizzato per trattare:

• ulcera duodenale
• Malattia da reflusso gastroesofageo
• ulcera allo stomaco
• Sindrome di Zollinger-Ellison e ipersecrezione patologica
• Esacerbazione della gastrite cronica (con aumento della funzione di formazione di acido nello stomaco)
• dispepsia funzionale
• Eradicazione dell'Helicobacter pylori (in combinazione con agenti antibatterici)

Se il paziente è affetto da patologie maligne, si osserva un miglioramento sintomatico con la terapia a base di rabeprazolo. In base a ciò, è necessario escludere una patologia oncologica prima di iniziare l'assunzione delle compresse.

[ 1 ], [ 2 ]

Modulo per il rilascio

Formulazione a rilascio prolungato: compresse rotonde, ricoperte da un rivestimento gastroresistente. Rabidgem 10 è disponibile in un dosaggio di 10 e 20 mg. Rabidgem 10 mg ha una capsula di colore giallo chiaro, mentre Rabidgem 20 mg è di colore rosso-marrone. Una confezione contiene una striscia da 10 compresse.

Il principio attivo è il rabeprazolo, sostanze ausiliarie: idrossipropilcellulosa, ossido di magnesio, dietilftalato, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, mannitolo e altri.

[ 3 ], [ 4 ]

Farmacodinamica

I dati farmacodinamici di Rabidgem 10 indicano che il farmaco appartiene alla categoria dei composti antisecretori, non possiede le proprietà dei recettori H2 o degli antagonisti colinergici, ma sopprime la secrezione acida gastrica. L'inibizione della secrezione acida avviene attraverso l'inibizione dell'enzima gastrico H+-, K+ ATPasi sulla superficie secretoria delle cellule parietali dello stomaco.

L'enzima di cui sopra è correlato alle pompe protoniche o acide, quindi il rabeprazolo è classificato come un inibitore gastrico. Il principio attivo blocca la secrezione di acido gastrico nell'ultima fase. Nelle cellule dello stomaco, il rabeprazolo viene attivato a pH = 3D 1,2, con un'emivita di circa 78 secondi.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmacocinetica

La farmacocinetica di Rabidgem 10 consente di ottenere informazioni sui processi che si verificano nell'organismo dopo l'assunzione del farmaco. Poiché le compresse sono ricoperte da un rivestimento gastroresistente, vengono rapidamente assorbite a livello intestinale. La biodisponibilità è del 52%. Se il farmaco viene assunto contemporaneamente ad alimenti grassi, l'assorbimento rallenta per diverse ore, ma la concentrazione e l'assorbimento rimangono invariati.

Circa il 96,3% del principio attivo si lega alle proteine plasmatiche. Metabolizzato nel fegato. Escreto principalmente dai reni sotto forma di metaboliti - tioetere e solfone - che non hanno proprietà antisecretorie. Circa il 10% del farmaco viene escreto nelle feci.

[ 9 ], [ 10 ]

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio dipendono dalle indicazioni d'uso. Per il trattamento delle ulcere duodenali (in assenza di H. pylori), assumere 20 mg 1-2 volte al giorno per un mese. Per le ulcere gastriche, 20 mg 1-2 volte al giorno per 1-2 mesi. Per il trattamento della malattia da reflusso gastroesofageo, ai pazienti vengono prescritti 20 mg di rabeprazolo 1-2 volte al giorno per 4-8 settimane. Come terapia di mantenimento per questa patologia, le compresse vengono assunte per 12 mesi, con un dosaggio personalizzato.

Per l'eradicazione dell'Helicobacter pylori, la terapia di combinazione viene utilizzata in associazione con agenti antibatterici (amoxicillina, claritromicina, tetraciclina, furazolidone, metronidazolo, preparati a base di bismuto). La sindrome di Zollinger-Ellison viene trattata con un dosaggio iniziale di 60 mg, aumentando gradualmente fino a 120 mg al giorno. Per il trattamento della dispepsia funzionale e della gastrite cronica, si assumono 20 mg 1-2 volte al giorno per 2-3 settimane.

Se il farmaco viene prescritto a pazienti anziani o a persone con malattie renali o disfunzioni epatiche, il medico ne aggiusterà il dosaggio, poiché sono possibili effetti collaterali. Di norma, il trattamento di questa categoria di pazienti viene effettuato sotto la supervisione di un medico. Si sconsiglia di masticare, frantumare o rompere le compresse. Rabidzhem deve essere deglutito intero con acqua.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Utilizzare Rabijem 10 durante la gravidanza

La gravidanza e l'allattamento sono controindicazioni all'uso del farmaco.

Controindicazioni

Le controindicazioni all'uso di Rabidgem 10 si basano sulla sensibilità individuale al principio attivo e agli altri componenti del farmaco. Il farmaco non è prescritto a pazienti con intolleranza al rabeprazolo o al benzimidazolo sostituito.

Le compresse non vengono utilizzate per trattare lesioni del tratto gastrointestinale nei pazienti pediatrici, in quanto non sono disponibili informazioni sulla sicurezza di tale terapia.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Effetti collaterali Rabijem 10

Gli effetti collaterali di Rabidgem 10 sono possibili in caso di dosaggio o durata del trattamento non corretti. In generale, si verificano le seguenti reazioni: astenia, fastidio addominale e toracico, gonfiore, edema del viso, fotosensibilità, febbre, prurito allergico ed eruzione cutanea.

Le compresse possono causare nausea e vomito, emicrania, ipertensione arteriosa, stitichezza, secchezza delle fauci e flatulenza. Sono possibili disturbi a livello di tutti gli apparati. Pertanto, ipertiroidismo e ipotiroidismo si verificano più spesso a livello del sistema endocrino. Sono possibili disturbi nutrizionali e metabolici, spasmi e crampi muscolari, ansia, insonnia, mancanza di respiro e reazioni allergiche. Per eliminare i sintomi sopra descritti, è necessario interrompere l'assunzione delle compresse e consultare un medico.

[ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Overdose

Sintomi da sovradosaggio si verificano molto raramente. In tal caso, i pazienti lamentano mal di testa e vertigini, nausea e vomito, flatulenza, stitichezza, diarrea e reazioni allergiche cutanee.

Per eliminare le reazioni sopra descritte si utilizzano la terapia sintomatica e il trattamento di supporto. Non esiste un antidoto specifico.

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Rabidgem 10 con altri farmaci è possibile solo con il consenso del medico. Poiché Rabidgem 10 inibisce significativamente la secrezione di succo gastrico, può alterare l'efficacia di farmaci il cui assorbimento dipende dal pH del succo gastrico. Ad esempio, se utilizzato con digossina e ketoconazolo, la loro biodisponibilità e concentrazione plasmatica diminuiscono. Pertanto, il dosaggio di tutti i farmaci deve essere stabilito dal medico.

Se il rabeprazolo viene assunto contemporaneamente agli antiacidi, non si verificano modifiche significative nella concentrazione di entrambi i farmaci nel plasma sanguigno.

[ 27 ], [ 28 ]

Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Rabidgem 10 richiedono il rigoroso rispetto di una temperatura compresa tra 15 e 25 °C. Le compresse devono essere conservate nella confezione originale, in un luogo asciutto, al riparo dalla luce solare diretta e fuori dalla portata dei bambini.

Il mancato rispetto delle norme di conservazione porta al deterioramento del farmaco. Le compresse possono alterare le loro proprietà fisiche e chimiche, ovvero colore e odore. In tal caso, il farmaco è vietato e deve essere smaltito.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Data di scadenza

La data di scadenza è di 24 mesi. Dopo tale data, l'assunzione del farmaco è vietata, in quanto sono possibili effetti collaterali incontrollati. Le compresse scadute sono pericolose e non hanno alcun valore terapeutico.

[ 35 ], [ 36 ], [ 37 ]