Radedorm 5

Radedorm 5 è un farmaco utilizzato nel trattamento e nella prevenzione dei disturbi del sonno. Consideriamo le caratteristiche del farmaco, le indicazioni d'uso, i possibili effetti collaterali e l'effetto terapeutico.

Il farmaco appartiene al gruppo farmacologico dei sonniferi che combattono i disturbi del sonno e del risveglio di varia origine. Il farmaco aiuta a far fronte alle difficoltà ad addormentarsi, ai risvegli notturni e alle patologie del sistema nervoso che provocano il disturbo.

Radedorm 5 è un efficace sonnifero utilizzato per trattare e prevenire i disturbi del sonno e del sistema nervoso. Oggi esistono diversi farmaci analoghi con un principio d'azione simile. Tra questi: Nitrazepam, Nitrosan, Eunoktin. Questi farmaci sono disponibili solo su prescrizione medica.

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Indicazioni Radedorm 5

Radedorm 5 si basa sull'efficacia dei suoi principi attivi e sul loro effetto sull'organismo. Le compresse sono utilizzate per il trattamento e la prevenzione dei disturbi del sonno. Possono essere utilizzate come parte della terapia di combinazione per l'encefalopatia associata a crisi miocloniche epilettiche.

Il farmaco è prescritto per il trattamento e la prevenzione degli spasmi infantili o delle convulsioni fulminee tipo "Salaam" nei pazienti pediatrici, ovvero nei bambini dai 4 mesi a 1-2 anni. È efficace nella terapia complessa di nevrosi, alcolismo cronico, psicopatia, premedicazione, lesioni organiche del sistema nervoso centrale e psicosi endogene.

Modulo per il rilascio

Il sonnifero è disponibile in compresse rivestite per uso orale. Ogni blister contiene 10 compresse, un blister per confezione. Questa forma semplifica la procedura di assunzione, poiché il paziente ha la possibilità di calcolare il dosaggio e la quantità necessari per il trattamento.

Una compressa contiene 5 mg del principio attivo nitrazepam. Gli altri ingredienti sono: magnesio stearato, cellulosa microcristallina, lattosio e amido sodico. Il sedativo è un derivato delle benzodiazepine ed è disponibile su prescrizione medica.

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Farmacodinamica

La farmacodinamica di Radedorm 5 indica che il farmaco ha effetti anticonvulsivanti, miorilassanti centrali e ansiolitici. Il principio attivo potenzia l'effetto inibitorio del mediatore dell'inibizione pre- e postsinaptica in tutte le parti del sistema nervoso centrale sulla trasmissione degli impulsi. L'assunzione del farmaco favorisce la stimolazione dei recettori delle benzodiazepine, che si trovano nel centro allosterico del GABA, responsabile dell'attività della formazione reticolare del tronco encefalico e dei neuroni del midollo spinale. Ciò riduce l'eccitabilità del sistema limbico, dell'ipotalamo e del talamo, ovvero le strutture sottocorticali del cervello, e inibisce anche i riflessi spinali polisinaptici.

• L'effetto ipnotico si verifica grazie alla soppressione delle cellule della formazione reticolare del cervello. Questo riduce l'impatto degli stimoli (emotivi, motori, vegetativi) che interferiscono con il processo di addormentamento. La durata e la profondità del sonno aumentano, il risveglio diventa fisiologico.
• L'effetto anticonvulsivante è dovuto all'aumentata inibizione presinaptica. Si osserva una soppressione dell'attività epilettogena senza alterare il centro di eccitazione. L'effetto inizia 30-40 minuti dopo la somministrazione e dura per 6-8 ore. È possibile una lieve inibizione delle funzioni muscolari e dei nervi motori.
• L'effetto ansiolitico è dovuto all'impatto sui complessi dell'amigdala del sistema limbico e provoca una diminuzione della tensione emotiva, dello stress, dell'ansia e della preoccupazione. L'effetto sedativo riduce i sintomi di origine nevrotica, ovvero ansia e paura.

Farmacocinetica

La farmacocinetica di Radedorm 5 riguarda l'assorbimento, la distribuzione e l'escrezione del farmaco. Il nitrazepam viene assorbito rapidamente; la massima concentrazione plasmatica si osserva 30-120 minuti dopo la somministrazione. L'assunzione contemporanea di cibo e compresse riduce la concentrazione massima del 30%. In questo caso, la fase di distribuzione varia da 2 a 3,5 ore. Il legame alle proteine del sangue è dell'85%.

L'emivita è fino a 30 ore, l'eliminazione epatica è lenta. Circa l'1% del farmaco viene escreto immodificato nelle urine. L'uso quotidiano del farmaco per un lungo periodo di tempo porta all'accumulo di nitrazepam. La biodisponibilità per via orale è del 55-98%.

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e il dosaggio sono specificati dal medico curante, individualmente per ciascun paziente. Le compresse vengono assunte per via orale 30-40 minuti prima di coricarsi. Agli adulti vengono prescritti 5-10 mg, agli anziani 2,5-5 mg. Il farmaco può essere prescritto anche ai bambini. Ai pazienti di età inferiore a un anno vengono prescritti 1,25-2 mg, da 1 a 6 anni 2,5-5 mg e da 6 a 14 anni 5 mg prima di coricarsi.

La dose massima giornaliera non deve superare i 20 mg per gli adulti e i 5 mg per i bambini. Se il paziente manifesta controindicazioni o effetti collaterali dovuti all'assunzione del sonnifero, il dosaggio deve essere rivalutato e il medico deve monitorarlo.

Utilizzare Radedorm 5 durante la gravidanza

L'uso di Radedorm 5 durante la gravidanza è controindicato. Il principio attivo attraversa la barriera placentare ed ematoencefalica, pertanto se ne sconsiglia l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. L'uso nel primo trimestre può causare teratogenicità, insufficienza respiratoria e soppressione del riflesso di suzione nei neonati.

L'uso di compresse durante la gravidanza è consentito nei casi in cui il beneficio per la madre sia significativamente più importante del potenziale rischio per il feto. Durante il trattamento, è necessario interrompere l'allattamento e sottoporsi a monitoraggio da parte del medico curante.

Controindicazioni

Radedorm 5 dipende completamente dalle caratteristiche individuali del paziente. Le compresse non sono utilizzate in caso di ipersensibilità ai suoi componenti. Intossicazione alcolica acuta, avvelenamento da farmaci, tossicodipendenza, coma, shock, miastenia, epilessia temporale e glaucoma ad angolo chiuso sono controindicati.

Le compresse non sono prescritte a pazienti con depressione grave, disturbi della deglutizione, insufficienza respiratoria acuta, ipercapnia. Usare con cautela in caso di insufficienza renale ed epatica, malattie cerebrali organiche, psicosi e atassia cerebrale o spinale.

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Effetti collaterali Radedorm 5

Gli effetti collaterali di Radedorm 5 si verificano quando non vengono seguite le indicazioni per l'uso del sonnifero.

• Sistema nervoso: sonnolenza, aumento della stanchezza, mal di testa e vertigini. Possibile rallentamento delle reazioni mentali e motorie, umore depresso, stato depressivo, tremore degli arti. In rari casi si verificano reazioni paradosse, ovvero scatti d'ira aggressivi, tendenze suicide, insonnia, irritabilità e ansia.
• Apparato urogenitale: ritenzione urinaria e incontinenza, aumento o diminuzione della libido, reazioni allergiche, compromissione della funzionalità renale.
• Organi emopoietici: ipertermia, leucopenia, anemia, trombocitopenia.
• Apparato digerente: nausea, vomito, disfunzione epatica (aumento dell'attività delle transaminasi), ittero, secchezza delle fauci e aumento della salivazione.

Oltre agli effetti collaterali sopra descritti, l'uso prolungato può causare dipendenza, ovvero dipendenza da farmaci. Raramente si verificano disturbi respiratori e visivi, perdita di peso e ipertensione. L'interruzione dell'assunzione o una brusca riduzione della dose provoca una sindrome da astinenza. In questo caso, i pazienti lamentano maggiore irritabilità, mal di testa, spasmi muscolari, nausea, vomito, tremori agli arti e altri sintomi.

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Overdose

Il sovradosaggio si manifesta con sonnolenza, confusione, riduzione dei riflessi e delle reazioni agli stimoli dolorosi. Un aumento della dose può causare sonno profondo, disturbi della vista, respiro corto e difficoltà respiratorie. In rari casi, sono possibili coma respiratorio, calo della pressione sanguigna e soppressione della funzione cardiaca.

Il sovradosaggio viene trattato con lavanda gastrica. Inoltre, si raccomanda l'assunzione di un adsorbente, ad esempio carbone attivo, e la diuresi forzata. Se gli effetti avversi persistono per diversi giorni, si esegue una terapia sintomatica, ovvero il monitoraggio della pressione arteriosa e il mantenimento della respirazione. Nei casi particolarmente gravi, si utilizza un antidoto, il flumazenil, ma solo in ambiente ospedaliero. L'emodialisi non viene eseguita, in quanto inefficace.

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Interazioni con altri farmaci

L'interazione di Radedorm 5 con altri farmaci è possibile in presenza di appropriate indicazioni mediche. Il farmaco riduce l'efficacia della levodopa se prescritto a pazienti con parkinsonismo. L'uso concomitante di psicofarmaci e narcotici, anestetici, sedativi e antistaminici ne potenzia l'effetto. Il farmaco potenzia e prolunga l'effetto dei contraccettivi orali contenenti estrogeni e della cimetidina.

L'uso concomitante di inibitori dell'ossidazione microsomiale aumenta significativamente il rischio di effetti collaterali tossici. Il principio attivo perde la sua efficacia quando interagisce con gli induttori degli enzimi microsomiali epatici. L'assunzione di analgesici narcotici porta a dipendenza e aumenta l'effetto euforico. L'uso concomitante di farmaci antipertensivi aumenta la riduzione della pressione sanguigna, pertanto è necessaria la supervisione medica.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Radedorm 5 sono specificate nelle istruzioni del prodotto farmaceutico. Il sonnifero deve essere conservato in un luogo protetto dalla luce solare e fuori dalla portata dei bambini. La temperatura non deve superare i 25 °C.

Se non si seguono le regole di cui sopra, il medicinale perde le sue proprietà medicinali e ne è vietato l'uso. Le compresse devono essere conservate solo nella confezione originale.

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Data di scadenza

La durata di conservazione del sonnifero è di 60 mesi dalla data di produzione indicata sulla confezione. Dopo tale periodo, il farmaco deve essere smaltito e ne è vietato l'uso.

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