Remavir

Remavir è un farmaco antivirale il cui principio attivo è la rimantadina (un derivato del componente adamantano).

Il farmaco è efficace contro i virus che causano l'encefalite da zecche, i sottotipi di herpes 1 o 2 e anche contro i ceppi virali dell'influenza sottotipo A.

È stato scoperto che la sostanza medicinale ha attività antitossica e immunomodulatrice.

La struttura polimerica del farmaco favorisce la circolazione a lungo termine del principio attivo all'interno del corpo umano, il che significa che può essere utilizzato non solo a scopo terapeutico, ma anche preventivo.

Indicazioni Remavira

Viene utilizzato per trattare l'influenza di tipo A (come farmaco profilattico per bambini e adulti e anche come terapia precoce per gli adulti).

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Modulo per il rilascio

L'elemento viene rilasciato in compresse: 10 pezzi all'interno di una piastra cellulare. Ci sono 2 piastre in una scatola.

Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco inibisce l'attività virale anche nella fase iniziale della riproduzione specifica (nell'intervallo tra il passaggio del virus nelle cellule e la fase iniziale della trascrizione dell'RNA).

La remantadina aumenta l'attività funzionale delle cellule NK natural killer (B-), così come dei linfociti T; inoltre, stimola la produzione di interferone-α e γ. Il principio attivo agisce come una base debole e aumenta i valori del pH endosomiale (gli endosomi hanno una parete vacuolica e circondano gli elementi virali quando passano nelle cellule).

L'inibizione dell'acidificazione all'interno dei vacuoli designati blocca il processo di sintesi dell'envelope virale con la parete endosomiale. Di conseguenza, si impedisce il passaggio del materiale genetico virale nel citoplasma cellulare.

Il farmaco blocca la trascrizione del genoma virale, impedendo l'eliminazione delle particelle virali dalle cellule.

L'uso di una dose profilattica giornaliera (0,2 g) del farmaco riduce la probabilità di sviluppare l'influenza e indebolisce l'intensità delle sue manifestazioni e la risposta sierologica.

L'effetto medicinale si osserva nel caso di assunzione di rementadina durante le prime 18 ore dal momento della comparsa dei primi sintomi della patologia.

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Farmacocinetica

Aspirazione.

Somministrato per via orale, il farmaco viene assorbito quasi completamente nell'intestino, garantendo elevati valori di biodisponibilità.

Processi di distribuzione.

Dopo una singola somministrazione di una porzione da 0,1 g, i valori plasmatici medi di Cmax sono di 74 ng/ml (con un intervallo di 45-138 ng/ml). Negli adulti sani (20-44 anni di età), questi valori vengono rilevati dopo 5-7 ore.

Circa il 40% del farmaco è sintetizzato da proteine intraplasmatiche del sangue (principalmente albumine). L'emivita della prima dose nella fascia di età 20-44 anni è in media di 25 ore, mentre nelle persone di età compresa tra 71 e 79 anni i valori medi sono di 32 ore.

Processi di scambio.

Il remavir è sottoposto ad un ampio metabolismo intraepatico tramite coniugazione, idrossilazione e glucuronidazione.

Ritiro.

Nel plasma sanguigno si osserva la presenza di elementi metabolici 3-idrossilati. Insieme ad altri metaboliti, essi costituiscono il 74±10% della prima porzione di 0,2 g. L'escrezione degli elementi metabolici con le urine avviene nell'arco di 72 ore. Meno del 25% del farmaco viene escreto immodificato con le urine.

Insufficienza renale.

Nelle persone affette da questo disturbo, i valori plasmatici dei componenti metabolici del farmaco aumentano. La dose di rimantidina deve essere ridotta del 50%, con valori di CC compresi tra 5 e 29 ml al minuto.

Dosaggio e somministrazione

Remavir deve essere assunto dopo i pasti, bevendo le compresse con acqua naturale.

Per prevenire l'influenza: assumere 0,1 g di farmaco due volte al giorno. Per i bambini, la dose è di 5 mg/kg e il farmaco deve essere assunto una volta al giorno. Un bambino può assumere un massimo di 0,15 g di farmaco al giorno.

Per la terapia antinfluenzale: il ciclo dura 5-7 giorni; il farmaco deve essere assunto quotidianamente - 0,1 g 2 volte al giorno (dopo i primi sintomi della malattia). In caso di grave compromissione epatica o renale, il farmaco va assunto alla dose di 0,1 g 1 volta al giorno.

Il trattamento dell'influenza sottotipo A deve iniziare entro le prime 24-48 ore dalla comparsa dei primi sintomi della malattia; l'intero ciclo dura spesso 5-7 giorni.

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Utilizzare Remavira durante la gravidanza

È vietato l'uso di Remavir durante l'allattamento o la gravidanza.

Controindicazioni

Controindicato nei soggetti con grave ipersensibilità alla rimantadina.

Si raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti con gravi disfunzioni epatiche o renali e a soggetti epilettici.

Effetti collaterali Remavira

Gli effetti collaterali includono:

• danni all'apparato digerente: nausea, anoressia, gastralgia, e in aggiunta vomito e secchezza delle fauci;
• Disfunzioni del SNC: insonnia, grave stanchezza, difficoltà di concentrazione, nervosismo, vertigini e mal di testa.

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Overdose

In caso di intossicazione vengono adottate misure sintomatiche. Le procedure di emodialisi non producono risultati.

Interazioni con altri farmaci

La cimetidina riduce i valori di clearance del Remavir del 18%.

L'associazione di paracetamolo e aspirina riduce rispettivamente dell'11 e del 10% i valori Cmax del principio attivo del farmaco (rimantadina).

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Condizioni di archiviazione

Remavir deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, fuori dalla portata dei bambini. La temperatura non deve superare i 25 °C.

Data di scadenza

Il Remavir può essere utilizzato per un periodo di 24 mesi dalla data di produzione del farmaco.

Domanda per i bambini

Non prescritto ai neonati di età inferiore ai 12 mesi.

Analoghi

Gli analoghi del farmaco sono i farmaci Rimantadina e Remantadina.

Recensioni

Remavir riceve buone recensioni: se il farmaco viene utilizzato il più rapidamente possibile dopo il contatto con una persona infetta, dimostra un elevato effetto antivirale.