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Sarcoma del braccio e del cingolo scapolare

 
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Ultima recensione: 08.07.2025
 
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Il sarcoma della mano è una neoplasia maligna meno comune del sarcoma degli arti inferiori. Esistono diversi tipi di sarcoma della mano, ognuno dei quali dipende dalla sede del tumore e dalla sua tipologia. Diamo un'occhiata alle principali lesioni considerate tumori maligni della mano.

Nei tessuti e negli organi della spalla, di norma, si formano sarcomi secondari, ovvero metastasi da altre fonti tumorali. E questo non sorprende, dato che nell'area dell'avambraccio sono presenti numerosi linfonodi regionali (mediastinici, sottolinguali, sottomandibolari, ascellari). La diffusione del tumore alla spalla del braccio avviene a partire da sarcomi del collo, del torace, della testa, della colonna cervicale e toracica. Talvolta vengono diagnosticate metastasi in altre parti del corpo.

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Sarcoma osseo della mano

Neoplasia maligna che si sviluppa a seguito di metastasi da sarcomi del tronco. In fase iniziale, il sarcoma progredisce in modo asintomatico, ma il linfonodo tumorale cresce gradualmente sotto il tessuto muscolare e inizia a diffondersi in tutto il corpo osseo. Il tumore aumenta di dimensioni piuttosto rapidamente e inizia a danneggiare e comprimere le formazioni nervose della spalla e i vasi sanguigni. A causa del sarcoma, le strutture ossee diventano significativamente più sottili, motivo per cui il paziente soffre di frequenti fratture dovute a lesioni minori.

Quando il sarcoma inizia a crescere, colpisce il plesso nervoso della spalla e innerva l'intero arto. A causa della compressione delle vie nervose, la sindrome dolorosa si diffonde a tutto il braccio, persino alla punta delle dita, causando disturbi della sensibilità. Per questo motivo, il paziente avverte una sensazione di bruciore, intorpidimento e compromissione delle funzioni motorie del braccio.

Sarcoma dei tessuti molli della mano

Le neoplasie dei tessuti molli hanno origine dalle cellule del tessuto vascolare o dagli strati muscolari connettivi che supportano le cellule nervose. I sarcomi di questo tipo sono rapidamente diagnosticati, poiché si manifestano nelle fasi iniziali di sviluppo. Il sarcoma causa dolore nella zona di localizzazione del tumore.

La neoformazione cresce molto rapidamente e, dopo poche settimane, il sarcoma può essere riconosciuto anche a occhio nudo. La neoformazione si presenta come una protrusione tumorale con un'alterazione cutanea sovrastante. Poiché la crescita è rapida, il tumore provoca disturbi dell'attività sensoriale e motoria dell'intero arto. Il paziente avverte freddo alla mano, si manifestano gonfiore e intorpidimento delle dita.

Sarcoma dell'articolazione del gomito

L'articolazione del gomito contiene vasi sanguigni e numerose vie nervose responsabili dell'innervazione delle sezioni del braccio e della sua nutrizione. Tutti i vasi e i nervi sono situati adiacenti, quindi anche un piccolo sarcoma può danneggiare tutte le strutture. Il sarcoma inizia a distruggere l'articolazione del gomito. Il paziente avverte sensazioni dolorose spiacevoli quando cerca di piegare e raddrizzare il braccio. Il tumore cresce rapidamente, penetrando negli spazi articolari e formando ulteriori escrescenze.

Sarcoma della spalla

Il sarcoma della spalla è una neoplasia maligna che colpisce i muscoli e i tessuti della spalla. Il sarcoma può essere primario e secondario, ovvero può manifestarsi a seguito di metastasi di altri focolai tumorali. Le metastasi si verificano perché nella zona della spalla sono presenti numerosi linfonodi che penetrano nell'area. Il sarcoma della spalla può essere causato da un tumore al collo o alla testa, alle ghiandole mammarie o a una delle sezioni della colonna vertebrale. Il più delle volte, il sarcoma della spalla è localizzato nella parte superiore del muscolo deltoide.

Il metodo più efficace per trattare questo tipo di sarcoma è l'intervento chirurgico. Un chirurgo oncologo rimuove il tumore asportando la parte interessata. Una fase importante del processo di trattamento è l'esame obiettivo del corpo per la ricerca di metastasi e neoplasie in altri organi, apparati e linfonodi. Oltre al trattamento chirurgico, vengono utilizzati anche la chemioterapia e la radioterapia. Gli oncologi selezionano un percorso terapeutico personalizzato per ciascun paziente per prevenire le recidive della malattia e le metastasi.

Sarcoma della mano

Il sarcoma della mano è una lesione tumorale maligna dell'arto superiore. Il sarcoma può essere osteogenico, ovvero interessare l'osso, o colpire solo i tessuti molli. Diamo un'occhiata più da vicino a entrambi i tipi di neoplasie maligne della mano.

Sarcoma osteogenico della mano

La malattia è una lesione dell'osso del polso. La neoplasia può essere diagnosticata nelle fasi iniziali dello sviluppo. Il sarcoma si presenta come un piccolo tubercolo sulla mano, che si ingrandisce e si espande rapidamente. La lesione tumorale di qualsiasi parte dell'apparato osseo della mano influisce negativamente sulle capacità funzionali dell'arto. Se le superfici articolari vengono colpite durante lo sviluppo della malattia, ciò porta allo sviluppo di una sindrome dolorosa.

Il sarcoma della mano è più spesso localizzato nella zona del polso. Il tumore cresce a tal punto da iniziare a comprimere i nervi e i vasi sanguigni che alimentano le dita. Questo porta le dita a perdere la loro sensibilità e la forza delle contrazioni muscolari a ridursi significativamente. Il tumore si diffonde anche alle superfici cartilaginee, il che non fa che aumentare la sindrome dolorosa.

Sarcoma dei tessuti molli della mano

Questo tipo di sarcoma può essere diagnosticato nelle prime fasi di sviluppo. Ciò è dovuto al fatto che la mano è innervata e abbondantemente irrorata di sangue e, a causa del tumore, piccoli legamenti e muscoli iniziano a funzionare male e causano sensazioni dolorose. Ciò porta a disturbi nella nutrizione e nell'afflusso sanguigno della mano, nella sua attività motoria e nella sua sensibilità.

Il sarcoma della mano può diffondersi anche alle dita. In questo caso, le falangi si gonfiano rapidamente e il tumore continua a metastatizzare attraverso i vasi linfatici lungo l'arto, colpendo nuovi tessuti.

Sarcoma della clavicola

Il sarcoma della clavicola è una neoplasia maligna che si sviluppa nella parte dello scheletro che collega il tronco alle braccia. La clavicola è soggetta a frequenti traumi e fratture, uno dei fattori che contribuiscono allo sviluppo del sarcoma. Il sarcoma della clavicola può essere primario e secondario. Il sarcoma secondario si manifesta a seguito di metastasi da altre neoplasie e fonti tumorali. Un tumore nella clavicola può interessare il collo, i polmoni, il torace e persino l'addome. La malattia progredisce rapidamente e il suo sviluppo dipende dal tipo di sarcoma.

Una neoplasia nella zona della clavicola è il più delle volte il sarcoma di Ewing. Il sarcoma di Ewing è un tumore maligno. La peculiarità di questo tipo di sarcoma è la crescita rapida e aggressiva e la metastasi precoce. Il sarcoma della clavicola colpisce le ossa lunghe tubulari in pazienti di tutte le età e può comparire anche sui tessuti molli, senza metastasi ossee.

Sarcoma della scapola

Il sarcoma della scapola è una lesione tumorale maligna di un osso piatto triangolare. Poiché la scapola si trova sulla superficie posteriore del torace, a livello delle costole, il tumore può metastatizzare al torace e colpire le costole. Il sarcoma può insorgere a seguito di un trauma o svilupparsi a causa di metastasi da altre fonti tumorali.

Il sarcoma della scapola può essere un condrosarcoma o un reticolosarcoma. La malattia viene diagnosticata mediante radiografia. Se necessario, un oncologo può prescrivere una puntura o una biopsia a cielo aperto. Il trattamento del sarcoma della scapola prevede l'intervento chirurgico e la resezione interscapolo-toracica. In caso di metastasi, si utilizzano radioterapia e chemioterapia per distruggere le cellule tumorali.

La diagnosi del sarcoma del braccio viene effettuata nelle fasi iniziali della malattia, poiché il tumore si manifesta rapidamente e diventa evidente anche a un esame visivo. Durante la diagnosi, vengono utilizzati l'imaging computerizzato e la risonanza magnetica. Per formulare una diagnosi definitiva, il tessuto viene prelevato dalla sede del tumore e attentamente esaminato al microscopio. Il principale metodo di trattamento del sarcoma del braccio è la chirurgia. Anche la chemioterapia e la radioterapia vengono utilizzate per distruggere le cellule tumorali e prevenire le recidive della malattia.

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