T fedrin

Il numero di persone che soffrono di asma bronchiale e malattia polmonare ostruttiva di tipo cronico supera i 200 milioni.I pazienti con tali diagnosi hanno familiarità con frequenti periodi di mancanza di respiro, mancanza di ossigeno e soffocamento. L'agente farmacologico T-fedrina "Elegant India" ha un effetto terapeutico sintomatico in queste malattie.

La T-fedrina è inclusa nel gruppo di farmaci antiasmatici di uso sistemico. Codice di classe farmacoterapeutica - ATS (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, secondo cui il farmaco fa riferimento a sostanze che influenzano il sistema respiratorio (la lettera R). L'abbreviazione R03 si riferisce ai farmaci usati per le malattie ostruttive dell'apparato respiratorio. L'etichettatura successiva corrisponde alla teofillina e ai farmaci adrenergici.

Indicazioni T fedrin

Il farmaco T-fedrin è uno strumento efficace per la prevenzione e il trattamento dell'asma bronchiale con ostruzione bronchiale, processi ostruttivi bronchiali cronici nei polmoni e altre condizioni con broncospasmo.

Le indicazioni per la T-fedrina si applicano all'asma con espettorato viscoso, difficile da separare, nonché alla forma cronica della malattia polmonare ostruttiva. La medicina ti permette di sbarazzarti dello stato psico-emotivo instabile associato all'asma, i cui principali segni sono panico, ansia o paura.

[1], [2], [3], [4]

Modulo per il rilascio

La base del farmaco è: teofillina (100 mg), efedrina cloridrato (12 mg), fenobarbitale (10 mg). Ulteriori componenti sono: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, amido, polivinilpirrolidone, talco, amido di sodio glicolato.

La forma della preparazione di T-fadrin è una tonalità rotonda, bianca della compressa, smussata ai bordi con una tacca.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacodinamica

La base della preparazione combinata è teofillina con efedrina, che ha un marcato effetto broncodilatatore, nonché fenobarbital (acido barbiturico).

Farmaco provoca il rilassamento della muscolatura liscia dei bronchi strutture per aumentare il loro lume, allevia gli spasmi di respirazione, stimola il centro respiratorio, aumenta la forza e la frequenza delle contrazioni del muscolo cardiaco provoca l'espansione del letto vascolare e l'effetto diuretico.

La farmacodinamica della T-fedrina è determinata dalle caratteristiche dei suoi componenti:

• teofillina (si riferisce alle metilxantine gruppo) - proprietà broncodilatatori di una data sostanza determinata dalla possibilità per interrompere l'attività dell'enzima fosfodiesterasi e aumentare i livelli tissutali di adenosina monofosfato ciclico 3'5'(AMP - utilizzata per i segnali ormonali all'interno delle cellule). La concentrazione di quest'ultimo abbassa il contenuto di calcio nei miociti del guscio muscolare bronchiale, rilassando l'azione sui muscoli e stabilizzando la membrana dei mastociti. A sua volta, questo rallenterà la velocità della reazione anafilattica, portando a broncospasmo e gonfiore della mucosa. Fornendo un effetto allargamento sui vasi sanguigni nel rene, polmone, muscolo scheletrico, teofillina abbassa la pressione nel sistema polmonare, riducendo la resistenza totale a livello periferico. Questo attiva il centro della respirazione, aumenta il volume del sangue, la frequenza delle contrazioni del muscolo cardiaco e la perdita di energia del miocardio;
• L'efedrina nelle sue proprietà farmacologiche è un analogo vicino dell'adrenalina, che stimola i recettori alfa e beta. Per mezzo di broncodilatazione, la serotonina e l'istamina non sono prodotte. L'efedrina attiva il centro respiratorio, eccita il sistema nervoso centrale;
• Il fenobarbitale ha un pronunciato effetto ipnotico, sedativo e spasmolitico. Grazie a questo componente, la T-fedrina è caratterizzata da un effetto sedativo morbido ma allo stesso tempo lungo, consente di correggere il comportamento psicoemotivo nei pazienti con sindrome ostruttiva bronchiale.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmacocinetica

I componenti della sostanza anti-asmatica T-fedrina sono assorbiti al massimo nel sistema digestivo.

La connessione con le proteine plasmatiche della teofillina è di circa il 60%. La distribuzione del componente nei tessuti è caratterizzata dall'uniformità e il suo indice di volume ha un valore medio di 0,5 l / kg. La teofillina è biotrasformata nel fegato mediante ossidazione e demetilazione. L'escrezione di una sostanza che si è trasformata in metaboliti inattivi avviene attraverso la minzione. Teofillina ha la capacità di superare la barriera placentare e di penetrare senza impedimenti nel latte materno. L'emivita di eliminazione per i pazienti adulti varia da 6 a 10 ore. Per quanto riguarda i fumatori, questo indicatore aumenta due o più volte.

La farmacocinetica di T-fedrina è determinata da due altri componenti: efedrina e fenobarbital. L'ultimo 50-60% si lega alla proteina plasmatica, la quarta parte del componente viene espulsa attraverso l'urina in una forma invariata, l'emivita stessa dura circa 100 ore. L'efedrina inoltre lascia il corpo nel suo stato originale ad eccezione di una piccola percentuale di metaboliti formati nel fegato. L'emivita di eliminazione è da 3 a 6 ore.

[15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dosaggio e somministrazione

I pazienti di età adulta T-fedrina prendono mezzo o una compressa una volta al giorno. Nei casi particolarmente gravi, il dosaggio può essere aumentato a cinque compresse al giorno, che vengono consumate in due o tre dosi. Il dosaggio e il dosaggio del farmaco per i bambini di 6-12 anni variano da metà a tre parti di una compressa.

Per evitare disturbi del sonno, il farmaco è raccomandato per l'uso durante il periodo di luce del giorno. La durata della terapia è determinata individualmente, in base alla gravità e alle caratteristiche della malattia.

[27], [28], [29], [30]

Utilizzare T fedrin durante la gravidanza

Non è raccomandato l'uso di T-fedrina durante la gravidanza e anche durante l'allattamento.

Controindicazioni

Le persone che hanno controindicazioni all'uso di T-fedrina, sono divise in gruppi:

• bambini sotto i sei anni;
• future mamme e donne che allattano;
• pazienti con gravi problemi di sonno;
• persone con intolleranza individuale a uno dei componenti.

Preparazione proibito di ricevere pazienti con ipertensione, casi complicati di malattie cardiache, glaucoma, disfunzione renale ed epatica, ipertiroidismo, arteriosclerosi cerebrale, e vasi coronarici.

Il trattamento con T-fadrinom di persone anziane è raccomandato sotto la supervisione di uno specialista e l'osservanza di cautela speciale. La terapia a lungo termine può causare dipendenza farmacologica. L'uso di T-fedrin si riflette nei risultati dei test antidoping sportivi.

T-fadrin riduce la concentrazione di attenzione, il che è inaccettabile quando si guida un veicolo o altri lavori che richiedono una maggiore risposta.

[21], [22], [23]

Effetti collaterali T fedrin

Alcuni pazienti hanno effetti avversi con l'uso del farmaco. Le disfunzioni derivano dagli organi digestivi, dal cuore, dal sistema nervoso. Gli effetti collaterali T-fedrina si presenta sotto forma di:

• reazioni allergiche;
• dolore allo stomaco;
• sintomi di intossicazione (tremori nel corpo, nausea, vomito);
• instabilità del background emotivo (ansia, sovraeccitazione nervosa, problemi con il sonno);
• rilevamento di aritmia cardiaca, aumento della frequenza cardiaca;
• salti di pressione.

I primi segni di un effetto collaterale del farmaco sono una scusa per fermare la terapia.

[24], [25], [26],

Overdose

Nei casi di eccesso di dosaggio prescritto dal medico o non seguendo le raccomandazioni nelle istruzioni per l'inserimento, si verificano condizioni gravi che sono caratterizzate da tremore dei muscoli, nausea, vomito. Aritmia, tachicardia, insufficienza cardiaca acuta, convulsioni e allucinazioni sono frequenti conseguenze della non conformità con le regole di ammissione.

Overdose di T-fadrinom richiede lavanda gastrica, in alcune situazioni - trattamento sintomatico.

[31], [32], [33], [34], [35]

Interazioni con altri farmaci

Il farmaco T-fedrina non viene utilizzato contemporaneamente con reserpina, metildopa, griseofulvina, litio, doxiciclina.

Va ricordato che un numero di componenti aumenta il contenuto di teofillina nel siero del sangue. Questi includono contraccettivi orali, cimetidina, eritromicina, allopurinolo e altri. La presenza di rifampicina nel farmaco, al contrario, riduce la concentrazione di teofillina nel sangue. Si sconsiglia di miscelare la T-fedrina con la fenitoina, poiché la somministrazione contemporanea di questi farmaci riduce il contenuto quantitativo di quest'ultimo nel siero del sangue.

Prima di utilizzare qualsiasi farmaco, è necessario studiare i principi di interazione di T-fedrina con altri farmaci al fine di evitare effetti avversi, inclusa una diminuzione dell'effetto terapeutico, il rischio di intossicazione e simili.

[36], [37], [38], [39]

Condizioni di archiviazione

Intervallo di temperatura 8-25ºС, assenza di luce solare diretta e umidità - condizioni di conservazione favorevoli di T-fedrin. Come ogni sostanza farmacologica, il farmaco viene posto in un luogo inaccessibile ai bambini.

[40], [41], [42], [43]

Data di scadenza

Periodo di validità - tre anni dalla data di produzione.

[44], [45]