T-fedrina

Il numero di persone affette da asma bronchiale e broncopneumopatia cronica ostruttiva supera i 200 milioni. I pazienti con queste diagnosi hanno familiarità con frequenti attacchi di difficoltà respiratorie, mancanza di ossigeno e soffocamento. L'agente farmacologico T-phedrine, prodotto da Elegant India, ha un effetto terapeutico sintomatico in queste patologie.

La T-fedrina è inclusa nel gruppo dei farmaci antiasmatici per uso sistemico. Il codice della classe farmacoterapeutica è ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, secondo cui il farmaco appartiene alle sostanze che agiscono sull'apparato respiratorio (lettera R). L'abbreviazione R03 indica i farmaci utilizzati per le malattie ostruttive dell'apparato respiratorio. La marcatura successiva corrisponde alla teofillina e ai farmaci adrenergici.

Indicazioni T-fedrina

Il farmaco T-fedrine è un mezzo efficace per prevenire e curare l'asma bronchiale con broncoostruzione, i processi broncoostruttivi cronici nei polmoni e altre condizioni con broncospasmo.

Le indicazioni per l'uso di T-fedrina includono l'asma con espettorato viscoso e difficile da separare, nonché la broncopneumopatia cronica ostruttiva. Il farmaco consente di liberarsi dallo stato psico-emotivo instabile che accompagna il soffocamento, i cui sintomi principali sono panico, ansia o paura.

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Modulo per il rilascio

Gli ingredienti base del farmaco sono: teofillina (100 mg), efedrina cloridrato (12 mg), fenobarbitale (10 mg). Gli altri componenti sono: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, amido, polivinilpirrolidone, talco, sodio amido glicolato.

Il farmaco T-fedrin è disponibile in compresse rotonde, bianche, con bordi smussati e tacche.

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Farmacodinamica

La base del farmaco combinato è la teofillina con l'efedrina, che hanno un marcato effetto broncodilatatore, nonché il fenobarbitale (acido barbiturico).

Il farmaco provoca il rilassamento delle strutture muscolari lisce dei bronchi con un aumento del loro lume, allevia lo spasmo respiratorio, attiva il centro respiratorio, aumenta la forza e la frequenza delle contrazioni del muscolo cardiaco, provoca l'espansione del letto vascolare e un effetto diuretico.

La farmacodinamica della T-fedrina è determinata dalle caratteristiche dei suoi componenti:

• Teofillina (appartenente al gruppo delle metilxantine) - le proprietà broncodilatatrici di questa sostanza sono determinate dalla capacità di inibire l'attività dell'enzima fosfodiesterasi e aumentare il livello di 3'5' adenosina monofosfato ciclico (AMP - che serve a condurre i segnali ormonali all'interno delle cellule) nei tessuti. La concentrazione di quest'ultimo riduce il contenuto di calcio nei miociti della membrana muscolare dei bronchi, rilassando i muscoli e stabilizzando la membrana dei mastociti. A sua volta, ciò rallenta la velocità della reazione anafilattica, che porta a broncospasmo e gonfiore della mucosa. Avendo un effetto dilatante sui vasi renali, polmonari e muscolari scheletriche, la teofillina riduce la pressione nelle arterie del sistema polmonare, riducendo la contropressione complessiva a livello periferico. Allo stesso tempo, il centro respiratorio viene attivato, il volume sanguigno aumenta, la frequenza delle contrazioni del muscolo cardiaco e la perdita di energia del miocardio;
• L'efedrina è un analogo stretto dell'adrenalina nelle sue proprietà farmacologiche, stimolando i recettori alfa e beta. La serotonina e l'istamina non vengono prodotte tramite broncodilatazione. L'efedrina attiva il centro respiratorio e ha un effetto stimolante sul sistema nervoso centrale;
• Il fenobarbitale ha un pronunciato effetto ipnotico, sedativo e antispasmodico. Grazie a questa componente, la T-fedrina ha un effetto sedativo delicato, ma allo stesso tempo prolungato, che consente di correggere il comportamento psico-emotivo dei pazienti con sindrome bronco-ostruttiva.

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Farmacocinetica

I componenti della sostanza antiasmatica T-phedrina vengono assorbiti al massimo nel sistema digerente.

Il legame della teofillina alle proteine plasmatiche è di circa il 60%. La distribuzione del componente nei tessuti è uniforme e il suo indice volumetrico ha un valore medio di 0,5 l/kg. La teofillina viene biotrasformata nel fegato mediante ossidazione e demetilazione. La sostanza, convertita in metaboliti inattivi, viene escreta attraverso le urine. La teofillina ha la capacità di superare la barriera placentare e di penetrare liberamente nel latte materno. L'emivita nei pazienti adulti varia da 6 a 10 ore. Per quanto riguarda i fumatori, questo valore aumenta di due o più volte.

La farmacocinetica della T-fedrina è determinata da altri due componenti: l'efedrina e il fenobarbital. Quest'ultimo si lega alle proteine plasmatiche per il 50-60%, un quarto del componente viene escreto immodificato nelle urine e l'emivita è di circa 100 ore. Anche l'efedrina viene eliminata dall'organismo nella sua forma originale, ad eccezione di una piccola percentuale di metaboliti formati nel fegato. L'emivita è compresa tra 3 e 6 ore.

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Dosaggio e somministrazione

I pazienti adulti assumono T-fedrin da mezza compressa o da una compressa una volta al giorno. Nei casi particolarmente gravi, il dosaggio può essere aumentato a cinque compresse al giorno, suddivise in due o tre somministrazioni. Il metodo di somministrazione e il dosaggio del farmaco per i bambini di età compresa tra 6 e 12 anni variano da mezza compressa a tre compresse.

Per evitare disturbi del sonno, si raccomanda l'uso del farmaco durante le ore diurne. La durata della terapia viene determinata individualmente, in base alla gravità e alle caratteristiche della malattia.

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Utilizzare T-fedrina durante la gravidanza

Si sconsiglia l'uso di T-fedrine durante la gravidanza e l'allattamento.

Controindicazioni

Le persone che hanno controindicazioni all'uso della T-fedrina si dividono in gruppi:

• bambini di età inferiore a sei anni;
• donne incinte e donne che allattano;
• pazienti con gravi problemi di sonno;
• persone con intolleranza individuale a uno dei componenti.

Il farmaco è vietato ai pazienti affetti da ipertensione arteriosa, casi complessi di cardiopatia, glaucoma, disfunzione epatica e renale, ipertiroidismo, aterosclerosi dei vasi cerebrali e coronarici.

Il trattamento degli anziani con T-phedrina è raccomandato sotto la supervisione di uno specialista e con particolare cautela. La terapia a lungo termine può causare dipendenza farmacologica. L'uso di T-phedrina influenza i risultati dei test antidoping sportivi.

Il farmaco T-phedrine riduce la concentrazione, il che è inaccettabile quando si guida un veicolo o si svolgono altri lavori che richiedono una maggiore prontezza di riflessi.

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Effetti collaterali T-fedrina

Alcuni pazienti manifestano effetti avversi durante l'assunzione del farmaco. Si verificano disfunzioni a carico degli organi digestivi, del cuore e del sistema nervoso. Gli effetti collaterali della T-fedrina sono:

• reazioni allergiche;
• dolore allo stomaco;
• sintomi di intossicazione (tremori in tutto il corpo, nausea, vomito);
• instabilità del background emotivo (ansia, sovreccitazione nervosa, problemi di sonno);
• rilevamento di aritmia cardiaca, aumento della frequenza cardiaca;
• picchi di pressione.

La comparsa dei primi segni di un effetto collaterale di un farmaco è un motivo per interrompere la terapia.

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Overdose

In caso di superamento del dosaggio prescritto dal medico o di mancato rispetto delle raccomandazioni riportate nel foglietto illustrativo, si verificano gravi condizioni, caratterizzate da tremori muscolari, nausea e vomito. Aritmie, tachicardia, insufficienza cardiaca acuta, convulsioni e allucinazioni sono conseguenze comuni del mancato rispetto delle regole di somministrazione.

Un sovradosaggio di T-phedrine richiede una lavanda gastrica e, in alcune situazioni, un trattamento sintomatico.

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Interazioni con altri farmaci

Il farmaco T-fedrina non viene utilizzato contemporaneamente a reserpina, metildopa, griseofulvina, litio, doxiciclina.

È importante ricordare che diversi componenti aumentano il contenuto di teofillina nel siero sanguigno. Tra questi, contraccettivi orali, cimetidina, eritromicina, allopurinolo e altri. La presenza di rifampicina nel farmaco, al contrario, riduce la concentrazione di teofillina nel sangue. Si sconsiglia di mescolare la T-fedrina con la fenitoina, poiché l'uso concomitante di questi farmaci riduce la quantità di quest'ultima nel siero sanguigno.

Prima di utilizzare qualsiasi farmaco, è necessario studiare i principi di interazione della T-phedrina con altri farmaci, al fine di evitare effetti avversi, tra cui una diminuzione dell'effetto terapeutico, il rischio di intossicazione, ecc.

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Condizioni di archiviazione

Condizioni favorevoli per la conservazione della T-fedrina sono un intervallo di temperatura compreso tra 8 e 25 °C, l'assenza di luce solare diretta e l'umidità. Come qualsiasi sostanza farmacologica, il farmaco va conservato in un luogo inaccessibile ai bambini.

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Data di scadenza

La durata di conservazione è di tre anni dalla data di produzione.

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