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Talassemia HbS-B: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 04.07.2025
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La talassemia HbS-B è un'emoglobinopatia con sintomi simili all'anemia falciforme, ma meno intensi.
A causa dell'elevata frequenza di talassemia da HbS e beta-talassemia in alcuni gruppi di popolazione, la presenza congenita di entrambe le anomalie è piuttosto comune. Clinicamente, la malattia si manifesta con sintomi di anemia moderata e caratteristiche dell'anemia falciforme, che sono solitamente più rare e meno intense. Negli strisci di sangue, nella maggior parte dei casi, si riscontra un'anemia microcitica lieve o moderata con alcuni globuli rossi falciformi. Per stabilire la diagnosi, è necessario determinare quantitativamente il livello di emoglobina; il livello di HbA2 è > 3%. L'elettroforesi rivela un aumento di HbS e una diminuzione o assenza di HbA; potrebbe esserci un aumento di HbF. Il trattamento, se necessario, è simile a quello per l'anemia falciforme.