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Talassemia HbS-B: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 18.10.2021
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La talassemia HbS-B è l'emoglobinopatia, in cui i sintomi sono simili all'anemia falciforme, ma meno pronunciati.
A causa dell'elevata incidenza della talassemia HbS e della beta-talassemia in alcuni gruppi di popolazione, la presenza congenita di entrambe le anomalie è abbastanza frequente. Clinicamente, la malattia si manifesta come sintomi di lieve anemia e segni di anemia falciforme, che di solito sono più rari e meno intensi. Negli strisci di sangue, nella maggior parte dei casi, si verifica una gravità da lieve a moderata dell'anemia microcitica con alcuni eritrociti a forma di falce. Per stabilire la diagnosi, è necessaria una determinazione quantitativa dell'emoglobina, il livello di HbA 2 > 3%. L'elettroforesi determina l'aumento di HbS e la diminuzione o assenza di HbA, ci può essere un aumento di HbF. Il trattamento, se necessario, è simile a quello dell'anemia falciforme.