Tazotsin

Tazocin appartiene a un vasto gruppo di farmaci con proprietà antimicrobiche e antiparassitarie. In questo gruppo si distingue un sottogruppo di antibiotici, tra cui c'è anche il Tazocin.

Tra gli antibiotici c'è un gruppo di antibiotici beta-lattamici, in cui si trova un sottogruppo di penicilline. Il farmaco Tazocin appartiene a questo sottogruppo di penicillina.

Indicazioni Tazotsin

Le indicazioni per uso della medicina Tazocin per pazienti del gruppo di età adulta e bambini di dodici anni sono come segue:

1. Il farmaco è indicato per l'uso in presenza di infezioni con un carattere medio e grave di perdita, che sono causate da microrganismi che hanno una sensibilità ai principi attivi del farmaco.

Queste infezioni includono:

• malattie infettive di natura batterica che colpiscono il tratto respiratorio superiore e inferiore; di polmonite può utilizzare il farmaco per un livello medio di gravità delle malattie che non sono causate pepitsillin ceppi betalaktamazoproduziruyuschie-resistenti di Haemophilus influenzae, oltre ad avere una sensibilità di microrganismi piperacillina che costituiscono beta-lattamasi riportate enzimi di degradazione, penicillina e suoi derivati;
• malattie infettive di organi che si trovano nella cavità addominale; a loro manifestazioni di un'appendicite complicata - un processo incendiario nel processo cieco dell'intestino tenue, una peritonite - un processo incendiario nel peritoneo;
• malattie infettive della pelle, relative anche ai tessuti molli, non complicate e complicate; a problemi simili includono esposizioni di cellulite - processo incendiario fibroso di un grasso ipodermico; vari ascessi (ascessi); sintomi di ulcere trofiche infette (che, per esempio, soffrono di pazienti con angiopatia diabetica in passato: danni alle pareti dei vasi sanguigni a causa dell'aumento dei livelli di zucchero nel sangue);
• malattie infettive di organi situati nella piccola pelvi; questi includono malattie infettive del sistema urinario con un carattere complicato o non complicato; malattie di natura ginecologica - che comprendono anche manifestazioni di endometrite e annessite che compaiono nel periodo postpartum;
• malattie infettive batteriche che si verificano in pazienti con sintomi di neutropenia (una diminuzione del numero di neutrofili nel siero del sangue) - sono utilizzate in una applicazione congiunta con aminoglicosidi;
• setticemia batterica - alcune forme della malattia, che è caratterizzata dall'infezione del sangue umano con l'aiuto di batteri;
• lesioni infettive del sistema osseo che colpiscono le ossa e le articolazioni del paziente;
• varie malattie causate da microrganismi misti di origine aerobica e anaerobica;
• terapia di condizioni con una natura pesante del corso della natura infettiva-infiammatoria, l'agente causativo di cui non è stato ancora identificato.

2. Per i pazienti di età compresa tra due e dodici anni, il farmaco Tazocin è cambiato come segue:

• con infezioni intra-addominali (malattie di natura infettiva causate da microrganismi che vivono nel tratto gastrointestinale e penetrano in altre cavità del peritoneo);
• nelle malattie infettive che si verificano in concomitanza con la neutropenia (è raccomandato l'uso combinatorio del farmaco Tazocina e aminoglicosidi).

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Modulo per il rilascio

Per il medicinale Tazocin la seguente forma di rilascio è tipica:

Il farmaco appartiene al gruppo delle forme di dosaggio solide - è prodotto sotto forma di polvere liofilizzata o una massa di consistenza porosa, con la quale viene preparata la soluzione per le infusioni. Il colore della polvere varia da quasi bianco a bianco puro.

I principi attivi del farmaco sono:

• piperacillina sodica - 2084,9 milligrammi (nella quantità di piperacillina monoidrato duemila milligrammi);
• tazobactam sodico - 268,3 milioni (nella quantità di tazobactam duecentocinquanta milligrammi).

I componenti ausiliari includono:

• sodio citrato diidrato - 110,22 milligrammi (nella quantità di acido citrico - settantadue milligrammi);
• disodio edetato diidrato - mezzo milligrammo.

Una bottiglia di medicinale Tazocin include sostanze attive:

• quattro grammi di piperacillina e mezzo grammo di tazobactam;
• o piperacillina sodica - 4169,9 mgg e tazobactam sodico - 536,6 mg;
• o quando si ricalcola piperacillina monoidrato - quattromila milligrammi e su tazobactam - cinquecento milligrammi.

Una bottiglia di farmaco Tazocin comprende eccipienti:

• sodio citrato diidrato - 220,43 milligrammi o quando si ricalcola l'acido citrico - centoquarantaquattro milligrammi;
• disodio edetato diidrato - un milligrammo.

È possibile produrre fiale di farmaci Tazocin, in cui i principi attivi contengono:

• piperacillina: due grammi;
• tazobactam: duecentocinquanta milligrammi.

Di conseguenza, il numero di componenti ausiliari quando sono imballati in questi flaconi è ridotto della metà, rispetto alla confezione precedente.

Farmaco Tazocin è disponibile per il numero di sostanze attive - due grammi di piperacillina e duecentocinquanta milligrammi di tazobactam:

• in bottiglie fatte di vetro incolore (tipo I). La capacità di ogni flacone corrisponde a trenta millilitri. Le fiale sono sigillate con un tappo in materiale di gomma butilica. Dall'alto il tappo viene arrotolato con l'aiuto di un tappo di alluminio, nel quale è presente un cappuccio a strappo in plastica grigia. La superficie del cappuccio può essere liscia o contenere un'iscrizione "Wyeth".
• in una scatola di cartone contenente dodici bottiglie, dove è installato un separatore di cartone tra due file di bottiglie.
• Inoltre, la confezione contiene le istruzioni per l'uso del farmaco.

Farmaco Tazocin è disponibile per la quantità di sostanze attive - quattro grammi di piperacillina e cinquecento milligrammi di tazobactam:

• in bottiglie fatte di vetro incolore (tipo I). La capacità di ciascuna bottiglia corrisponde a settanta millilitri. Le fiale sono sigillate con un tappo in gomma butilica di colore grigio. Dall'alto il tappo viene arrotolato con l'aiuto di un tappo di alluminio, nel quale è presente un tappo a strappo in plastica viola. La superficie del cappuccio può essere liscia o contenere un'iscrizione "Wyeth".
• in una scatola di cartone contenente dodici bottiglie, dove è installato un separatore di cartone tra due file di bottiglie.
• Inoltre, la confezione contiene le istruzioni per l'uso del farmaco.

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Farmacodinamica

La farmacodinamica della droga Tazocin è come segue:

Uno dei componenti attivi del farmaco, piperacillina monoidrato, è un antibiotico battericida semisintetico con un ampio spettro di azione. Questa sostanza è attiva contro molti microrganismi aerobici e anaerobici gram-positivi e gram-negativi.

Le proprietà della piperacillina comprendono la capacità di inibire la sintesi delle membrane delle pareti cellulari dei microrganismi.

Il tazobactam è un derivato solfonico dell'acido trialometilpenicillanico. Le proprietà del tazobactam includono la possibilità di una potente inibizione di numerose beta-lattamasi (che includono varietà di plasmidi e beta-lattamasi cromosomiche). Queste beta-lattamasi in molti casi stimolano la resistenza del microrganismo ai preparati del gruppo della pericillina e del gruppo delle cefalosporine (che includono le cefalosporine di terza generazione). Tazobactam, come componente del farmaco Tazocin consente di rafforzare l'azione antimicrobica del farmaco e promuove l'espansione dello spettro d'azione della piperacillina. Ciò è dovuto all'inclusione di tazobactam in molti microrganismi che producono beta-lattamasi, che nei soliti casi sono resistenti all'azione della piperacillina e di altri antibiotici beta-lattamici.

Riassumendo le proprietà di Tazocin, si può affermare che questa medicina combinatoria ha caratteristiche di un antibiotico con un ampio spettro d'azione e un farmaco che promuove l'inibizione delle beta-lattamasi.

Preparazione tazocin evidenzia un'attività contro batteri gramotitsatelnym che si sviluppano solo in presenza di ossigeno. Questi includono la produzione di beta-lattamasi e ceppi beta-lattamasi produttori di microrganismi. Questi includono Escherichia coli, il tsitrobakter genere (compresi tsitrobakter freundii, tsitrobakter diversus), il genere Klebsiella (compresi Klebsiella oxytoca, Klebsiella polmonite), un genere di Enterobacteriaceae (compresi Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Providencia rettgery, Providencia stuartii , shigelloides Plesiomonas, Morganella morganii, Serratia spp. (Compresi Serratia marcescens, liquifaciens Serratia), Salmonella, Shigella, Pseudomonas aeruginosa e altri (tra cui Pseudomonas Pseudomonas cepacia e Pseudomonas fluorescens), Xanthamonas maltophilia, gonococco, meningococco, Moraxella spp. (Compreso catarrhalis Branhamella), Acinetobacter spp., Haemophilus influenzae o Pfeiffer coli, Haemophilus Parainfluenzae, Pasteurella multocida, Yersinia, Campylobacter, Gardnerella vaginale.

Inoltre, in vitro, vi è stato un aumento dell'efficacia dell'uso combinato di piperacillina e tazobactam insieme ad aminoglicosidi rispetto a Pseudomonas aeruginosa multiresistente.

Tazocin medicamento dimostra attività contro i batteri gram-positivi (microrganismi che possono esistere in assenza di ossigeno) che producono o non producono beta-lattamasi. Questi includono ceppi dei seguenti organismi: Streptococcus (compresi pneumococco, Streptococcus pyogenes - Streptococcus gruppo A, Streptococcus bovis - Streptococcus gruppo A, Streptococcus agalactiae - Streptococcus gruppo B, Sfreptococcus viridance - zelenyaschy Streptococcus, gruppo C Streptococcus e gruppo G); Enterococchi (compresi fecale Enterococcus, Enterococcus faechtm); Stafilococchi - Staphylococcus aureus, che è sensibile alla metiltsillinu, aureus, Staphylococcus epidermidis saprofiti (coagulasi negativi forme); batteri corineformi, listeria, Nocardia spp.

Tazocin medicamento è attivo contro i batteri anaerobici, che non produtsirueyut producono beta-lattamasi. Questi includono Bacteroides (Bacteroides specie bivius, Bacteroides specie disiens, Bacteroides specie capillosus, Bacteroides specie melaninogenicus, Bacteroides specie oralis, Bacteroides fragilis specie, Bacteroides vulgatus specie, Bacteroides specie distasonis, Bacteroides specie ovatus, Bacteroides specie thetaiotaomicron, Bacteroides specie uniformis, Bacteroides specie asaccharolyticus), specie batteriche Peptosfreptococcus, il batterio Fusobacterium, batteri del genere Clostridium (compresi Clostridium difficile, parfringens Clostridium), specie batteriche veillonella spp., specie di batteri Actynomyces spp.

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Farmacocinetica

La farmacocinetica del farmaco Tazocin è la seguente:

Il meccanismo di distribuzione del farmaco.

• la quantità massima del farmaco nel siero del sangue viene raggiunta immediatamente dopo la fine della somministrazione endovenosa.
• la piperacillina, introdotta insieme al tazobactam, è simile nella concentrazione ematica a quella nel sangue della piperacilina, somministrata in monoterapia.
• La piperacilina e il tazobactam sono legati dalle proteine in circa il trenta percento; mentre i principi attivi non interagiscono con il legame alle proteine.
• kormponenty attivo - piperacillina e tazobactam - oggetto di una vasta distribuzione di tessuti e fluidi corporei compresi epitelio intestinale, epitelio di cistifellea (e biliare), l'epitelio del polmone, negli organi genitali femminili (tra l'utero, ovaie, tube di Falloppio), nel sistema scheletrico.
• il livello medio di sostanze attive in vari tessuti - dal cinquanta al cento per cento del contenuto del farmaco nel siero del sangue.
• Non ci sono informazioni sulla possibilità di penetrazione dei componenti attivi attraverso la barriera emato-encefalica.

Il meccanismo di biotrasformazione dei principi attivi del preparato è il seguente:

• nel corso del metabolismo, la piperacillina viene trasformata in una sostanza che ha un livello inferiore di attività, vale a dire un derivato desetilico;
• nel corso del metabolismo il tazobactam viene trasformato in una sostanza di un metabolita inattivo.

Il meccanismo di escrezione del farmaco Tazocin dal corpo è il seguente:

• sostanze attive - piperacillina e tazobactam - possono essere escreti dai reni; in questo processo sono coinvolti la filtrazione glomerulare e la secrezione tubulare.
• la piperacillina può essere espulsa a un ritmo rapido nella stessa forma in cui è stata iniettata nel corpo; Il sessantotto percento della quantità consumata è nelle urine e viene escreto con esso.
• il tazobactam e i derivati del suo metabolismo possono essere rapidamente escreti per funzione renale; l'ottanta percento della quantità consumata è nella stessa forma del corpo nelle urine e il resto del tazobactam è nella forma metabolica.
• L'escrezione dal corpo di piperacillina, tazobactam e desethylpiperacillin è anche possibile con l'aiuto di bile.
• se una somministrazione singola e ripetuta di un medicamento è prescritta in pazienti sani, l'emivita di sostanze attive da siero di sangue variava da 0,7 a 1,2 ore; Questo processo non dipendeva dalla quantità di farmaci e dal tempo della sua introduzione nel corpo.
• se la clearance della creatinina T1 / 2 è ridotta, aumenta la quantità di tempo per la mezza eliminazione del farmaco dal corpo.

Se c'è una violazione della funzione renale, la farmacocinetica del farmaco Tazocin si manifesta come segue:

• come menzionato sopra, con una diminuzione della clearance della creatina, l'emivita delle sostanze attive è allungata.
• se la clearance della creatina scende a meno di venti millilitri al minuto, allora l'emivita delle sostanze attive aumenta - piperacillina due volte e tazobactam - quattro volte - rispetto ai pazienti con funzione renale normale.
• nel processo di emodialisi, il trenta al cinquanta percento di piperacillina può essere rimosso, così come il cinque percento del tazobactam in forma metabolica.

Se viene eseguita la dialisi peritoneale, il 6% della piperacillina e il ventuno percento di tazobactam possono essere prelevati; Il diciotto percento del tazobactam viene escreto dal corpo in forma metabolica.

Quando il funzionamento epatico è disturbato, le caratteristiche farmacocinetiche del farmaco si manifestano nel modo seguente:

• gli intervalli di tempo dell'emivita delle sostanze attive sono aumentati.
• e non è necessario regolare le quantità applicate del medicamento.

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Dosaggio e somministrazione

C'è una raccomandazione che riguarda uno studio preliminare della microflora del paziente: prima di usare questo farmaco, è necessario determinare la presenza o l'assenza di sensibilità di microrganismi che hanno provocato la malattia ai componenti attivi del farmaco.

Il metodo di somministrazione e la dose di Tazocin è la seguente:

La droga Tazocin è inteso per amministrazione endovenosa a un ritmo lento in un jet per un periodo di almeno tre a cinque minuti. In alternativa, il farmaco può essere somministrato mediante una via di caduta in un intervallo di tempo compreso tra venti e trenta minuti.

Il dosaggio dell'uso di Tazocina e la durata del decorso della terapia dipendono dalla gravità della malattia infettiva, dalla posizione del focus infettivo e dalle caratteristiche dinamiche del processo di cambiamento del quadro clinico e batteriologico della malattia. La determinazione del dosaggio del farmaco è anche influenzata dal grado di sensibilità dei microrganismi ai principi attivi del farmaco.

L'uso del farmaco per adulti e bambini di età compresa tra 12 anni con normale funzionamento dei reni è il seguente:

• la quantità di farmaco al giorno è una dose di dodici grammi di piperacillina e un grammo di tazobactan;
• la dose giornaliera summenzionata di principi attivi deve essere suddivisa in diverse fasi di somministrazione ogni 6-8 ore;
• La quantità giornaliera di componenti attivi del farmaco è determinata in base alla gravità della malattia; Inoltre, anche la localizzazione dell'infezione nel corpo del paziente è importante;
• la quantità massima giornaliera del farmaco è di diciotto grammi di piperacillina e 2,25 grammi di tazobactan; mentre la dose giornaliera di principi attivi deve essere suddivisa in diversi metodi per la somministrazione.

Il metodo di applicazione della droga Tazocin per bambini da due a dodici anni è il seguente:

• con neutropenia in pazienti con i pazienti pediatrici esistenti con funzione renale normale, e il peso corporeo di almeno cinquanta chili - singolo numero tazocin è novanta milligrammi (ottanta milligrammi di piperacillina e tazobactam dieci milligrammi) per chilogrammo di peso corporeo del bambino;
• la dose sopra indicata del farmaco viene somministrata ogni sei ore insieme alla quantità richiesta di aminoglicosidi;
• per i pazienti di età infantile con un peso corporeo di cinquanta chilogrammi, la quantità del farmaco è pari alla dose del farmaco per un organismo adulto, che viene somministrato ad un bambino malato insieme ad aminoglicosidi;
• in presenza di infezioni intra-addominale in pazienti pediatrici con peso fino a quaranta chili e rene normale funzionamento appropriata quantità di farmaco è cento milligrammi di piperacillina e dodici e tazobactam milligrammi per chilogrammo mezzo;
• la quantità di farmaco sopra indicata viene somministrata al paziente ogni otto ore;
• I bambini in età infantile, con un peso corporeo di quaranta chilogrammi e una normale funzione renale, assumono la stessa quantità di farmaco dei pazienti adulti.

Il farmaco viene somministrato per un periodo da cinque a quattordici giorni. È necessario tenere conto del fatto che l'uso del farmaco dovrebbe durare almeno quarantotto ore dopo la cessazione dei sintomi della malattia.

In caso di funzionalità renale compromessa, Tazocina viene utilizzata come segue:

• i pazienti con insufficienza renale o pazienti in emodialisi dovrebbero ricevere una quantità adeguata del farmaco; questo aggiustamento si applica alla frequenza di somministrazione del farmaco;

La quantità raccomandata di farmaci per pazienti adulti e pediatrici con un peso corporeo superiore a cinquanta chilogrammi, con insufficienza renale come segue:

• con una clearance della creatinina superiore a 40 ml al minuto - la dose del farmaco nella regolazione non è influenzata;
• con la clearance della creatina da venti a quaranta ml al minuto - la quantità di piperacillina è di dodici grammi e la quantità di tazobactam è di un grammo e mezzo al giorno; il farmaco viene somministrato ogni otto ore nella quantità di quattro grammi di piperacillina e cinquecento milligrammi di tazobactam;
• quando la clearance della creatinina è inferiore a venti ml al minuto, la quantità di piperacillina al giorno è di otto grammi con la quantità di tazobactam per grammo; Altre sostanze attive vengono iniettate ogni dodici ore nella quantità di quattro grammi di piperacillina e cinquecento milligrammi di tazobactam.

I pazienti in emodialisi devono ricevere la dose massima giornaliera del farmaco in otto grammi di piperazillina e un grammo di tazobactam. Allo stesso tempo, bisogna tenere conto del fatto che l'emodialisi è in grado di eliminare dal trenta al cinquanta percento di piperacillina entro quattro ore. In questo caso, è necessario assegnare una dose aggiuntiva nella quantità di due grammi di piperacillina e duecentocinquanta grammi di tazobactam dopo ogni sessione di emodialisi.

Pazienti di età compresa tra 2 e 12 anni con insufficienza renale, il farmaco viene somministrato con cautela, dal momento che le caratteristiche farmacocinetiche della piperacillina e del tazobactam nei bambini con funzionalità renale compromessa non sono state studiate. Non ci sono dati sulle quantità del farmaco con contemporanea presenza di disfunzione renale e neutropenia.

I pazienti di età compresa tra 2 e 12 anni con disfunzione renale sono raccomandati per regolare la quantità del farmaco. Dovrebbe essere chiaro che la dose di Tazocin indicata per l'uso è solo una linea guida per la necessaria somministrazione. Qualsiasi paziente di questo gruppo di pazienti deve essere costantemente osservato dal personale curante al fine di identificare i sintomi di overdose nel tempo e prendere le misure appropriate. L'attenzione dovrebbe essere rivolta non solo alla quantità di farmaci per la somministrazione, ma anche all'intervallo tra il suo utilizzo. Le dosi raccomandate del farmaco e gli intervalli di tempo tra le iniezioni per i bambini di un bambino con un peso corporeo inferiore a cinquanta chilogrammi sono i seguenti:

• spazio creatina a più di cinquanta ml per minuto - tazocin quantità appropriata è un centinaio di dodici anni e mezzo milligrammi per chilogrammo di peso corporeo del bambino (che significa centododici milligrammi di piperacillina e mezzo milligrammi tazobactam); il farmaco deve essere somministrato ogni otto ore;
• a distanza di meno di cinquanta ml al minuto - una quantità appropriata tazocin considerata la quantità di farmaco in settanta otto e tre quarti milligrammi per chilogrammo di peso corporeo (cioè settanta milligrammi di piperacillina e otto e tre quarti milligrammi tazobactam); il farmaco deve essere somministrato ogni otto ore.

Non è necessario regolare la quantità di somministrazione del farmaco in caso di disfunzione epatica.

I pazienti più anziani devono regolare la quantità del farmaco solo nel caso di funzionalità renale compromessa.

Esistono le seguenti procedure raccomandate che devono essere utilizzate per preparare una soluzione farmacologica:

• Va ricordato che la Tazocina è usata solo per la somministrazione endovenosa;
• il farmaco deve essere sciolto in uno dei solventi elencati di seguito;
• è necessario fare l'attenzione ai volumi di componenti attivi della preparazione e il solvente;
• la fiala viene ruotata con movimenti circolari fino a quando il contenuto della fiala si dissolve - è necessario girare costantemente la fiala per cinque-dieci minuti;
• La soluzione preparata è un liquido senza colore o con un colore giallo chiaro.

Il dosaggio degli ingredienti attivi nella preparazione della soluzione è il seguente:

• due grammi di piperacillina e duecentocinquanta grammi di tazobactam per dieci millilitri di solvente;
• quattro grammi di piperacillina e cinquecento milligrammi di tazobactan per venti grammi di solvente.

Tra i solventi compatibili con Tazocin, l'uso di:

• Soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio,
• acqua sterile per iniezione,
• Soluzione di destrosio al 5%,
• La soluzione di lattato di Ringer.

Dopo la preparazione, la soluzione può essere diluita al volume desiderato per introdurre il farmaco per via endovenosa. Ad esempio, è possibile diluire da cinquanta millilitri a centocinquanta millilitri con uno dei seguenti solventi. Uso consigliato:

• Soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio,
• acqua sterile per iniezione (con una quantità massima di cinquanta millilitri),
• Soluzione di destrosio al 5%,
• La soluzione di lattato di Ringer.

L'uso della soluzione preparata dovrebbe essere di ventiquattro ore, se la soluzione viene mantenuta a una temperatura non superiore ai venticinque gradi Celsius. La soluzione deve essere utilizzata per 48 ore se conservata a una temperatura compresa tra 2 e 8 gradi Celsius.

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Utilizzare Tazotsin durante la gravidanza

L'uso della droga Tazocine durante la gravidanza è il seguente:

Non vi sono informazioni sufficienti sull'uso combinato di piperacillina e tazobactam in Tazocina nelle donne durante la gravidanza. Questo vale anche per l'uso separato di queste sostanze in questo periodo.

Le sostanze piperacillina e tazobactam sono in grado di penetrare la barriera placentare.

Il farmaco può essere somministrato a pazienti di sesso femminile durante la gravidanza solo seguendo rigorose indicazioni e con necessità vitale.

Il farmaco Tazocin viene somministrato durante la gravidanza solo se appare il beneficio atteso per la madre, che è molto più significativo del rischio di vita e lo sviluppo fetale.

La sostanza piperatsillin è in grado di entrare nel latte materno in piccole concentrazioni. I dati sull'ingestione di tazobactam nel latte materno non sono disponibili a causa della mancanza di conoscenza di questo problema.

Le donne che allattano possono usare Tazobactam solo se l'efficacia del farmaco supererà significativamente i possibili livelli di rischio per il bambino.

Si raccomanda di interrompere il processo di allattamento al seno per il periodo di utilizzo del farmaco Tazobaktam.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso della droga Tazocin sono i seguenti:

La presenza di ipersensibilità ai principi attivi del farmaco, comprese altre penicilline, cefalosporine e carbopenemam. La storia del paziente (storia della malattia) dovrebbe contenere dati sulla presenza di manifestazioni allergiche in risposta all'uso di penicilline, cejalosporine e carbopenemici.

In presenza di qualsiasi reazione allergica non solo ai farmaci del gruppo della penicillina, il farmaco Tazocin deve essere somministrato con cautela.

Non ci sono informazioni sull'uso sicuro del farmaco per i pazienti della fascia di età fino a due anni. Pertanto, il farmaco Tazocin non è assegnato a pazienti di età inferiore a questa età.

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Effetti collaterali Tazotsin

I seguenti effetti collaterali del farmaco sono stati identificati con l'uso di Tazocina:

Manifestazioni di disturbi del tratto gastrointestinale - sintomi di nausea, vomito, diarrea o stitichezza, stomatite. Ci sono sintomi di dispepsia - difficoltà o digestione dolorosa con la presenza di dolore alla base dello stomaco. Alcuni pazienti manifestano la comparsa di colite pseudomembranosa - coliche intestinali, che sono caratterizzate da dolori parossistici nell'addome e dalla separazione del muco dalle feci in grandi quantità.

C'è una manifestazione di ittero. In alcuni casi, l'aumento dell'attività delle transaminasi "epatiche" (AST e ALT), come fenomeno temporaneo (transitorio). Forse l'emergere di sintomi di iperbilirubinemia, aumento dell'attività della fosfatasi alcalina, aumento dell'attività della gamma-glutamiltransferasi, segni di epatite.

La comparsa di reazioni allergiche - eruzione cutanea, prurito cutaneo, orticaria, eritema (arrossamento della pelle in un'area limitata). A volte ci sono segni di dermatite bollosa ed eritema multiforme (inclusi i segni della sindrome di Stephen-Johnson). In rari casi, ci sono manifestazioni di necrolisi epidermica tossica. Ci possono essere reazioni anafilattiche (o anafilattoidi), fino a shock anafilattico.

Ci possono essere superinfezioni fungine.

Forse la comparsa di disturbi del sistema nervoso, che si manifestano nel verificarsi di mal di testa, insonnia, convulsioni.

In rari casi la manifestazione di sintomi disturbi del sistema emopoietico - può causare anemia (riduzione dei livelli di emoglobina nel sangue), la presenza di leucopenia (riduzione del numero di leucociti nel siero), insorgenza di neutropenia (diminuzione del numero di neutrofili nel sangue), la presenza di trombocitopenia (diminuzione del numero di piastrine nel sangue ), la comparsa di eosinofilia (un aumento del numero di eosinofili nel sangue).

Forse la comparsa di agranulocitosi - una diminuzione dei neutrofili e dei leucociti del sangue, che provoca un aumento della suscettibilità del corpo del paziente a malattie di natura fungina e batterica. In alcuni casi, ci sono sintomi di pancitopenia - una riduzione del numero di tutti i globuli rossi - globuli rossi, piastrine, globuli bianchi.

A volte ci sono sintomi di ipoalbuminemia - una diminuzione della quantità di albumina nel plasma sanguigno. Forse la presenza di sintomi di ipoglicemia - riducendo la quantità di glucosio nel siero del sangue. Vi sono segni di ipoproteinemia, caratterizzati da un basso contenuto di componenti proteici nel plasma sanguigno. Forse la presenza di sintomi di ipopotassiemia - una diminuzione della concentrazione di ioni di potassio nel siero.

In alcuni pazienti, ci sono segni di ipotensione - bassa pressione sanguigna. Forse l'emergere di flebiti - processi infiammatori delle pareti dei vasi sanguigni (vene). Ci sono anche la comparsa di tromboflebiti - processi infiammatori nelle pareti dei vasi sanguigni (vene) in combinazione con trombosi - la comparsa di un trombo che ostruisce il lume della vena. Potrebbero esserci sensazioni di "maree" di sangue sulla pelle del viso.

A volte ci sono sanguinamento, tra cui porpora, sangue dal naso. La durata del sanguinamento può aumentare rispetto al periodo precedente all'applicazione del farmaco (cioè, il tempo per i processi di tromboplastina aumenta e aumenta il tempo di aumento dei processi di protrombina).

Alcuni pazienti possono sviluppare trombocitosi - un aumento del numero di piastrine nel sangue, che innesca la formazione di trombosi.

Nei pazienti a cui è stata prescritta la Tazocina, potrebbe esserci un test falso positivo di Coombs (esame diagnostico delle malattie del sangue autoimmune).

Ci sono sintomi di artralgia - dolore alle articolazioni, che sono volatili.

È possibile aumentare la quantità di creatinina nel plasma sanguigno. Vi sono sintomi di nefrite interstiziale e insufficienza renale.

Potrebbe esserci una maggiore quantità di urea nel plasma sanguigno.

In alcuni casi, vi è un aumento della temperatura corporea, così come la presenza di reazioni locali - arrossamento della pelle, irrigidimento della pelle e dei tessuti molli nell'area dei farmaci.

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Overdose

Overdose di droga Tazocin si manifesta nei seguenti sintomi:

• Dal tratto gastrointestinale ci sono segni di nausea, vomito, diarrea.
• Dal lato del sistema nervoso ci sono segni di eccitabilità neuromuscolare e convulsioni.

Il trattamento del sovradosaggio dipende dalle manifestazioni cliniche. Al paziente viene somministrata una terapia sintomatica per rimuovere le conseguenze di un'assunzione impropria di farmaci.

Per ridurre l'alto livello di piperacillina o tazobactam nel sangue, è possibile prescrivere l'emodialisi (un metodo di purificazione del sangue extrarenale).

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Interazioni con altri farmaci

I segni seguenti di interazione della medicina Tazocin con altre medicine sono rivelati:

Se Tazocin è prescritto per l'uso in combinazione con probenecid, allora T1 / 2 aumenta e vi è una diminuzione della clearance renale e piperacillina e tazobactam. Tuttavia, il livello massimo di concentrazione di queste sostanze nel siero non cambia.

Durante gli studi, non sono stati ottenuti dati sull'interazione di Tazocina e Vancomicina, poiché l'interazione farmacocinetica tra questi farmaci non è stata rilevata.

Piperazillina sia in uso da solo che in combinazione con tazobactam, non ha un grande impatto sui processi farmacocinetici della tobramicina. Questo vale per i pazienti che hanno un funzionamento sicuro dei reni, così come per i pazienti con disfunzione renale lieve e moderata. Con l'uso di Teoracimin, i processi farmacocinetici associati alla piperacillina, i tazobactamomi con i loro metaboliti non hanno avuto cambiamenti significativi.

Con l'uso parallelo di Tazocina e bromuro di Vercuronium, il blocco neuromuscolare può verificarsi per un lungo periodo di tempo. Questo effetto si osserva con la somministrazione combinatoria di piperacillina e altri rilassanti muscolari non depolarizzanti.

Tazocin combinatoria e uso di preparazioni di eparina con anticoagulante azione indiretta e altri farmaci che influiscono sulla possibilità di coagulazione del sangue (sistema di coagulazione del sangue in cui il funzionamento e piastrine) devono essere attentamente. Durante l'intero periodo di trattamento simultaneo con questi farmaci, il livello di coagulazione del sangue e lo stato del sistema corporeo responsabile di questa funzione dovrebbero essere costantemente monitorati.

La piperacillina ha la proprietà di ritardare l'escrezione di metotrexato dal corpo. Di conseguenza, durante il trattamento combinatorio con queste sostanze, è necessario monitorare costantemente il livello di concentrazione di metotrexato nel plasma sanguigno.

Con l'uso di Tazocin, è possibile osservare un risultato falso positivo del test per il glucosio nelle urine. Per tale test viene utilizzato un metodo che consente il recupero degli ioni di rame. In considerazione di questo fatto, ci sono raccomandazioni per condurre test del glucosio usando l'ossidazione enzimatica del glucosio.

Se si è verificata la miscelazione di soluzioni di Tazocina e aminoglicosidi, può verificarsi la loro inattivazione. Di conseguenza, questi farmaci dovrebbero essere somministrati in modo separato. Nei casi in cui sia giustificato l'uso congiunto, le soluzioni di Tazocina e aminoglicosidi devono essere preparate separatamente. Quando si introducono soluzioni di questi farmaci, viene utilizzato solo un catetere a forma di V. Se tutte le condizioni di cui sopra sono soddisfatte, Tazocina può essere somministrata al paziente tramite un catetere a forma di V solo con i seguenti aminoglicosidi: amikacina e gentamicina. La dose di aminoglicosidi è determinata sulla base del peso corporeo del paziente e anche la natura dell'infezione (grave o pericolosa per la vita) e il funzionamento dei reni (il tasso di clearance della creatinina) ha un significato.

Per utilizzare il farmaco Tazocin, non è possibile utilizzare una siringa o un contagocce, in cui vi erano altri medicinali. Le eccezioni sono Gentamicina, Amikacina e solventi citati nei paragrafi precedenti. Questa precauzione è spiegata dal fatto che non ci sono prove di compatibilità tra Tazocina e altri farmaci.

Se è necessario utilizzare il farmaco Tazocin contemporaneamente ad altri farmaci del gruppo antibiotico, questi farmaci vengono somministrati al paziente in modo strettamente separato.

Il farmaco Tazocin ha la proprietà di instabilità chimica, in conseguenza del quale questo farmaco non viene utilizzato contemporaneamente a soluzioni che hanno bicarbonato di sodio nella loro composizione.

Il farmaco Tazocin non è raccomandato per essere aggiunto a preparazioni di sangue o idrolizzati di albumina.

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Condizioni di archiviazione

Le condizioni di conservazione di Tazocin sono le seguenti:

Il farmaco viene conservato a temperatura ambiente da quindici a venti gradi Celsius.

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e protetto da un luogo luminoso, al quale non è possibile accedere alla luce solare diretta.

Tazocina deve essere attentamente nascosta dalla portata dei bambini.

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Data di scadenza

La durata di conservazione del farmaco Tazocin è di trentasei mesi dalla data di rilascio del farmaco.

È vietato utilizzare Tazocine per il trattamento dopo la data di scadenza della preparazione indicata sulla confezione.

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