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Yonosteril
Ultima recensione: 03.07.2025
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La soluzione infusionale per infusione endovenosa Jonosteril è utilizzata per normalizzare l'equilibrio elettrolitico in caso di alterazione. Appartiene alla categoria dei prodotti per il reintegro degli elettroliti.
Jonosteril è destinato all'uso ospedaliero. Il farmaco è disponibile in farmacia solo con disponibilità limitata.
Indicazioni Yonosteril
Jonosteril viene utilizzato per normalizzare l'equilibrio elettrolitico nelle seguenti situazioni:
- per reintegrare il volume di liquidi ed elettroliti nei pazienti con normale equilibrio acido-base o in casi di acidosi diagnosticata o imminente;
- per il ripristino una tantum del volume di liquidi intravascolari (in caso di abbondante perdita di sangue o ustioni);
- nella disidratazione isotonica di varia eziologia (diarrea, vomito debilitante, fistole, ostruzione intestinale, ecc.);
- in caso di disidratazione ipotonica.
Modulo per il rilascio
La soluzione Jonosteril è disponibile in flaconi di vetro trasparente da 250, 500 ml e 1 l, nonché in flaconi di plastica o sacchetti di polimero.
La confezione primaria in cartone contiene 10 fiale e le istruzioni per il farmaco.
La soluzione di Jonosteril è un liquido trasparente e incolore.
Farmacodinamica
Il farmaco Jonosteril è una soluzione elettrolitica isotonica contenente cationi basici che contribuiscono alla normalizzazione della composizione plasmatica del sangue e sono utilizzati per rigenerare l'equilibrio idroelettrolitico. I componenti elettrolitici sono necessari per il ripristino e il mantenimento dei parametri osmotici completi nello spazio intercellulare e intracellulare. L'ossidazione dell'acetato influenza l'alcalinizzazione dello stato di equilibrio. Poiché il farmaco Jonosteril contiene anioni metabolici, può essere prescritto anche a pazienti con tendenza all'acidosi metabolica.
Gli elettroliti sodio, potassio, calcio, magnesio e cloro sono necessari per ripristinare o normalizzare l'omeostasi dell'acqua e degli elettroliti. L'anione acetato organico viene trasformato in bicarbonato.
Farmacocinetica
Quando si infonde la soluzione di Jonosteril, lo spazio intercellulare (interstiziale) viene riempito per primo, il cui volume è pari a circa 2/3 del volume extracellulare totale. Solo un terzo della quantità di farmaco infusa viene trattenuta all'interno delle cellule, e per questo motivo la soluzione ha una breve proprietà emodinamica.
Il sistema di filtrazione renale è considerato il principale organo regolatore del mantenimento dell'equilibrio idrico dell'organismo. Cloruri, sali di sodio e magnesio vengono escreti principalmente attraverso i reni e solo una piccola quantità lascia il flusso sanguigno attraverso la pelle e il tratto digerente.
Almeno il 90% dei sali di potassio viene escreto con l'urina, mentre la quantità rimanente viene eliminata attraverso l'apparato digerente.
Non tutti i componenti della soluzione per infusione di Jonosteril vengono escreti in modo uniforme: ciò dipende dal fabbisogno individuale di elettroliti dell'organismo, dal grado di metabolismo e dalla funzionalità renale del paziente.
Dosaggio e somministrazione
Il fluido infusionale Ionosteril è destinato all'infusione endovenosa e sottocutanea. La quantità di farmaco somministrata viene determinata in base al benessere del paziente e agli indicatori individuali del processo metabolico.
- Standard per l'infusione endovenosa di Jonosteril per pazienti adulti e bambini di età superiore ai 12 anni:
- velocità di infusione – 5 ml per kg di peso all'ora;
- la quantità di farmaco somministrata non deve superare i 40 ml per kg al giorno.
- Standard per l'infusione endovenosa di Jonosteril nei bambini:
- La velocità di infusione per i neonati di età inferiore a 1 anno è di 6-8 ml per kg di peso all'ora, per i bambini di età inferiore a 6 anni: 4-6 ml per kg di peso all'ora, per i bambini di età inferiore a 12 anni: 2-4 ml per kg di peso all'ora.
La quantità di farmaco somministrata non deve superare i 40 ml per kg di peso al giorno.
- La somministrazione sottocutanea del farmaco Jonosteril viene effettuata a una velocità di 20-125 ml all'ora, ma non di più. La dose giornaliera può essere pari a 500-2000 ml al giorno. La dose massima giornaliera è considerata di 3 litri, con una singola infusione massima di 1,5 litri.
- L'infusione sottocutanea di Jonosteril nei bambini di età inferiore ai 12 anni non è raccomandata.
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Utilizzare Yonosteril durante la gravidanza
La soluzione per infusione Jonosteril è consentita per infusione endovenosa in pazienti in gravidanza e in allattamento. Le caratteristiche della somministrazione sottocutanea della soluzione durante la gravidanza non sono state studiate.
Se a una donna incinta viene diagnosticata l'eclampsia, l'uso di Jonosteril è consentito solo dopo un'adeguata valutazione del grado di probabile beneficio e del possibile rischio per il feto.
Controindicazioni
La soluzione per infusione di Jonosteril non viene utilizzata:
- in caso di ipersensibilità alla composizione del farmaco;
- se il paziente è in uno stato di iperidratazione;
- nell'iperkaliemia;
- se il paziente presenta accumulo di liquidi nei tessuti, segni di disidratazione ipertensiva, nonché gravi disturbi renali e cardiovascolari.
Le iniezioni sottocutanee di Jonosteril non vengono eseguite:
- in caso di grave disidratazione;
- se il paziente si trova in una delle condizioni critiche, ad esempio in collasso, shock o in presenza di complicazioni settiche;
- in caso di lesioni infettive o allergiche della pelle nel sito di somministrazione del farmaco.
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Effetti collaterali Yonosteril
La frequenza di eventi avversi durante l'uso di Jonosteril è relativamente bassa. Tuttavia, a volte possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:
- processi di risposta ipersensibili;
- reazioni febbrili;
- processo infiammatorio nella zona di iniezione;
- irritazione e formazione di coaguli di sangue nel sito di iniezione;
- rigonfiamento;
- aumento della frequenza cardiaca.
Le iniezioni sottocutanee di Jonosteril possono essere accompagnate da un leggero gonfiore locale.
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Overdose
Se viene accidentalmente iniettata una quantità eccessiva di farmaco o la velocità di somministrazione di Jonosteril non è corretta, si può verificare iperidratazione o sovraccarico di sodio, con comparsa di edema e parziale compromissione dell'escrezione renale di sodio, nonché squilibrio elettrolitico e acido-base.
Misure terapeutiche in caso di sovradosaggio:
- interruzione della somministrazione della soluzione di Jonosteril;
- stimolazione della funzionalità renale e valutazione del bilancio volumetrico.
Se viene rilevata oliguria o anuria, si può ricorrere all'emodialisi.
Interazioni con altri farmaci
La soluzione liquida di Jonosteril contiene calcio. Pertanto, il farmaco può precipitare se usato contemporaneamente a medicinali contenenti ossalati, fosfati, carbonati o bicarbonati.
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Condizioni di archiviazione
Le confezioni contenenti la soluzione per infusione di Jonosteril si conservano al riparo dalla luce solare, in locali con temperatura non superiore a +25°C.
Non permettere ai bambini di avvicinarsi ai luoghi in cui vengono conservati i medicinali.
Data di scadenza
La soluzione Jonosteril può essere conservata fino a 5 anni.
Attenzione!
Per semplificare la percezione delle informazioni, questa istruzione per l'utilizzo del farmaco "Yonosteril" è stata tradotta e presentata in una forma speciale sulla base delle istruzioni ufficiali per l'uso medico del farmaco. Prima dell'uso leggere l'annotazione che è arrivata direttamente al farmaco.
Descrizione fornita a scopo informativo e non è una guida all'autoguarigione. La necessità di questo farmaco, lo scopo del regime di trattamento, i metodi e la dose del farmaco sono determinati esclusivamente dal medico curante. L'automedicazione è pericolosa per la tua salute.