Zacef

Zacef appartiene ai farmaci antibatterici beta-lattamici del gruppo delle cefalosporine di terza generazione.

Altri nomi commerciali del farmaco: Ceftazidima, Ceftidina, Vicef, Kefadim, Sudocef, Tazicef, Tizim, Fortazim, ecc.

Indicazioni Zacef

Le indicazioni per l'uso di questo farmaco comprendono il trattamento di infezioni sistemiche e locali: batteriemia e sepsi; infiammazione della cavità addominale (peritonite) e delle membrane del cervello (meningite); ferite infette e ustioni; malattie infettive delle vie respiratorie e dei polmoni, del tratto gastrointestinale, delle vie biliari e urinarie, dell'apparato muscolo-scheletrico.

Zacef può essere utilizzato per trattare le infezioni che si verificano durante l'emodialisi e la dialisi peritoneale.

Modulo per il rilascio

Polvere per preparazione di soluzione iniettabile (flaconcini da 1 g).

Farmacodinamica

La farmacodinamica del farmaco si basa sul suo principio attivo, l'antibiotico beta-lattamico ceftazidima pentaidrato, che inattiva l'enzima batterico transpeptidasi. A causa della carenza di questo enzima, il processo di sintesi del biopolimero peptidico (mureina), il componente principale delle pareti cellulari dei microbi, viene bloccato. Inoltre, Zacef rilascia enzimi autolitici della membrana cellulare dei microrganismi, causandone il danno irreversibile e portando alla morte dei batteri.

Il farmaco mostra un effetto battericida contro molti microbi Gram-negativi (tra cui Pseudomonas aeruginosa) e alcuni Gram-positivi (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), resistenti agli antibiotici aminoglicosidici.

Tuttavia, Zacef non è efficace su batteri quali Streptococcus faecalis, Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Clostridium difficile, Campylobacter spp.

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Farmacocinetica

Dopo la somministrazione intramuscolare di una dose standard, Zacef entra rapidamente nel flusso sanguigno e entro 5 minuti viene creata nel sangue la concentrazione richiesta del farmaco, che permane per 8-12 ore; la concentrazione massima viene raggiunta dopo circa 60 minuti.

Dopo la somministrazione endovenosa del farmaco, la concentrazione più elevata nel sangue si osserva in media dopo 25 minuti. Fino al 10% dell'antibiotico si lega alle proteine plasmatiche. Il farmaco penetra anche in tutti i fluidi corporei, nei tessuti muscolari e ossei, nella placenta e nel latte materno.

Nell'organismo, il principio attivo Zacef (ceftazidima) non è soggetto a biotrasformazione, ma viene eliminato dai reni in forma attiva. L'emivita è di circa 120 minuti. Quasi il 90% del farmaco somministrato viene escreto nelle urine entro 24 ore e non più dell'1% nella bile (attraverso l'intestino).

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Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione del farmaco Zacef è parenterale (iniezione endovenosa o iniezioni intramuscolari).

Il dosaggio è determinato dal medico in base alla diagnosi. La dose standard per gli adulti è di 1-6 g al giorno (2-3 iniezioni, ogni 8 o 12 ore). Per i pazienti più anziani, la dose massima giornaliera di Zacef è di 3 g.

Per i bambini di età inferiore ai due mesi, Zacef è prescritto a 25-50 mg per chilogrammo di peso corporeo (due iniezioni al giorno). Per i bambini di età compresa tra 2 e 24 mesi, 50-100 mg per chilogrammo di peso corporeo (2-3 iniezioni al giorno). In caso di meningite, nonché in presenza di immunodeficienza o fibrosi cistica ereditaria, 150 mg per chilogrammo di peso corporeo (3 iniezioni al giorno).

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Utilizzare Zacef durante la gravidanza

L'uso di Zacef durante la gravidanza e l'allattamento è controindicato.

Controindicazioni

Questo farmaco presenta controindicazioni all'uso, come l'ipersensibilità individuale alla ceftazidima o ad altri antibiotici del gruppo delle cefalosporine.

Effetti collaterali Zacef

Gli effetti collaterali più probabili dell'uso di Zacef sono:

• bruciore e dolore nel sito di iniezione;
• infiammazione della parete venosa nel sito di iniezione;
• mal di testa e vertigini;
• orticaria pruriginosa o eruzione cutanea simile al morbillo;
• arrossamento della pelle (incluso eritema essudativo);
• temperatura corporea subfebbrile;
• nausea, vomito, diarrea, dolore epigastrico;
• infiammazione candidosa delle mucose del cavo orale (dovuta all'aggiunta di un'infezione fungina);
• alterazione del gusto;
• infiammazione della mucosa della vagina o del colon;
• intorpidimento e formicolio agli arti (parestesia), tremore;
• broncospasmo;
• deterioramento della funzionalità renale;
• alterazioni della composizione del sangue (leucopenia, trombocitopenia, linfocitosi, agranulocitosi);
• angioedema.

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Overdose

Il sovradosaggio di questo farmaco può causare vari disturbi delle funzioni cerebrali, convulsioni e stato comatoso. In tali casi, si ricorre a un trattamento sintomatico; potrebbe essere necessaria l'emodialisi per ridurre la concentrazione del farmaco nel sangue.

Interazioni con altri farmaci

L'uso concomitante di Zacef e degli antibiotici clindamicina e vancomicina provoca un aumento della concentrazione di ceftazidima pentaidrato nel plasma sanguigno.

L'efficacia di Zacef è ridotta se usato contemporaneamente ad antibiotici ad azione batteriostatica. Zacef (come tutte le cefalosporine) è incompatibile con gli antibiotici del gruppo della levomicetina (Levomicetina, Sintomicina, Cloramfenicolo, Detreomicina, Levovinizolo, ecc.).

Zacef è incompatibile con gli anticoagulanti ad azione diretta (eparina). Il trattamento concomitante con farmaci tossici per i reni deve essere effettuato monitorando la funzionalità renale.

La soluzione di bicarbonato di sodio, che riduce la stabilità della soluzione iniettabile, non deve essere utilizzata come solvente per Zacef.

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Condizioni di archiviazione

Conservare in luogo protetto dalla luce, t< +25°С.

Data di scadenza

Durata di conservazione: 2 anni.