Zitrox

Zitrox è un farmaco antimicrobico appartenente alla sottocategoria degli azalidi, un gruppo di antibiotici macrolidi.

Indicazioni Zithroxa

Viene utilizzato nelle seguenti situazioni:

• quando le malattie infettive compaiono negli organi ORL o nei polmoni;
• nello sviluppo di malattie infettive all'interno degli organi genitourinari;
• per le infezioni che colpiscono i tessuti molli e la pelle.

Modulo per il rilascio

Disponibile in compresse da 250 mg (6 compresse in un blister) o 500 mg (3 compresse in un blister). La confezione contiene 1 blister di compresse.

Farmacodinamica

Il farmaco influenza l'attività dei microbi extracellulari e intracellulari. Tra i batteri contro cui il farmaco ha effetto antimicrobico figurano:

• aerobi di tipo gram-positivo (compresi quelli che producono β-lattamasi): pneumococchi con streptococchi agalactiae, streptococchi piogeni, nonché Staphylococcus aureus, Str. Viridans e singoli streptococchi inclusi nelle sottoclassi C, F e G;
• aerobi della sottoclasse gram-negativa: bacilli della parapertussis/pertosse, campylobacter, situati nell'intestino tenue, gardnerella, moraxella, bacillo di Ducrey, bacillo dell'influenza, H. parainfluenzae, batteri intestinali, batteri che causano dissenteria, legionellosi, salmonellosi o gonorrea e yersiniosi, nonché meningococchi;
• anaerobi: Clostridia perfringens, Bact. Bivius e peptostreptococchi.

I seguenti microbi sono sensibili al farmaco: agenti patogeni della sifilide, micoplasma con clamidia, ureaplasma e Borrelia burgdorferi.

Il componente attivo del farmaco inibisce il processo di formazione delle proteine nella regione dei ribosomi, causando la morte delle cellule microbiche.

Farmacocinetica

Il principio attivo viene rapidamente assorbito nel tratto gastrointestinale. Il livello massimo del farmaco si osserva dopo circa 2-3 ore.

Entra nelle cellule leucocitarie, accumulandosi lì. Insieme ai leucociti, penetra nella zona interessata, motivo per cui si osserva un elevato livello di azitromicina nella zona infiammata.

L'emivita del componente è di circa 34-68 ore. Il processo metabolico avviene nel fegato.

Escrezione del farmaco: la maggior parte viene eliminata nella bile, mentre una piccola quantità viene eliminata nelle urine.

Dosaggio e somministrazione

Le compresse vanno assunte lontano dai pasti (una volta al giorno). È vietato masticare la compressa. Dosaggio:

• Trattamento delle patologie ORL: dose singola di 0,5 g di farmaco al giorno. Il ciclo dura 3 giorni;
• Fase iniziale della borreliosi di Lyme: il 1° giorno, è necessario assumere 1 g di farmaco, e poi dal 2° al 5° giorno - 0,5 g al giorno. In totale, il ciclo dura 5 giorni;
• Uretrite di origine infettiva: dose singola di 1 g del farmaco. Il ciclo dura solo 1 giorno.

Per i bambini, la dose singola è di 10 mg/kg. L'intero ciclo di trattamento dura 3 giorni e durante questo periodo è necessario assumere 30 mg/kg di farmaco in totale. Esiste anche uno schema con assunzione del farmaco per 5 giorni: il 1° giorno - 10 mg/kg, e poi nell'intervallo tra il 2° e il 5° giorno - 5-10 mg/kg.

Se si dimentica una dose, si consiglia di assumere quella successiva almeno 24 ore dopo.

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Utilizzare Zithroxa durante la gravidanza

Zitrox non deve essere prescritto alle donne in gravidanza.

Controindicazioni

Principali controindicazioni:

• la presenza di ipersensibilità al farmaco;
• periodo di allattamento;
• gravi lesioni funzionali epatiche/renali;
• bambini di età inferiore a 3 anni.

Effetti collaterali Zithroxa

Il farmaco è abbastanza ben tollerato ed è considerato sicuro per i pazienti. Gli effetti collaterali del farmaco interessano principalmente il tratto gastrointestinale: si verificano sintomi dispeptici e, occasionalmente, problemi di evacuazione, anoressia, flatulenza intestinale e problemi al fegato. Tra gli altri disturbi:

• danni agli organi uditivi: tinnito grave e perdita dell'udito (curabile);
• disfunzione cardiaca: sviluppo di aritmie e prolungamento dei valori QT;
• Disturbi del SNC: comparsa di mal di testa e svenimenti, disturbi del sonno o sensazione di sonnolenza, nonché sviluppo di astenia;
• sintomi allergici: comparsa di NET o sindrome di Stevens-Johnson, nonché orticaria o eruzioni cutanee;
• Altri: occasionalmente si osservano candidosi o vaginite e, inoltre, una diminuzione del numero delle piastrine.

Overdose

In caso di intossicazione con il farmaco possono verificarsi nausea e vomito, nonché perdita temporanea dell'udito e diarrea.

Per eliminare i disturbi è necessario assumere assorbenti e sottoporsi a una terapia sintomatica.

Interazioni con altri farmaci

È richiesta cautela in caso di associazione con farmaci che prolungano l'intervallo QT.

Gli antiacidi riducono i livelli massimi di azitromicina (del 30%), pertanto questi farmaci devono essere assunti a intervalli di 2 ore tra una dose e l'altra.

L'azitromicina influenza i processi metabolici delle ciclosporine, aumentando la probabilità di reazioni avverse.

Il warfarin con anticoagulanti di tipo cumarinico, se associato a Zitrox, aumenta il rischio di sanguinamento e, inoltre, aumenta i livelli di PT.

In combinazione con il farmaco, l'emivita della digossina viene prolungata, il che ne aumenta ulteriormente l'attività medicinale e la concentrazione.

La terfenadina deve essere somministrata con cautela in associazione all'azitromicina, poiché il suo metabolismo potrebbe essere alterato in modo significativo.

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Condizioni di archiviazione

Zitrox deve essere conservato in un luogo inaccessibile ai bambini piccoli e la temperatura del locale di conservazione non deve superare i 25°C.

Istruzioni speciali

Recensioni

Zitrox è considerato un antibiotico piuttosto efficace che aiuta a combattere il raffreddore. Molte recensioni lo segnalano come uno dei principali vantaggi del farmaco, ovvero un ciclo di trattamento breve e pratico. Anche il costo del farmaco è stato valutato positivamente.

Tra gli svantaggi, alcuni pazienti lamentano lo sviluppo di effetti collaterali sotto forma di allergie: eruzioni cutanee, prurito.

Data di scadenza

È consentito assumere Zitrox per un periodo di 2 anni dalla data di produzione del farmaco.