Pillole da avvelenamento

L'avvelenamento è un danno tossico acuto o cronico al corpo derivante dall'esposizione a sostanze chimiche o tossine da microrganismi. L'intossicazione porta all'interruzione delle funzioni vitali vitali di vari organi e sistemi. Classificare l'avvelenamento in base alla causa e al luogo dell'introduzione del composto velenoso, al modo in cui la sostanza colpita entra nel corpo umano, alla durata dell'esposizione e al grado di manifestazione dei sintomi clinici.

I principali gruppi di classificazione sono :

• Motivazione e ubicazione della sostanza velenosa: casuale, intenzionale, suicida, criminale, industriale, domestica. Il più comune è il gruppo domestico: l'uso di cibo di bassa qualità, alcol, droghe, overdose di droga, il risultato di auto-trattamento, ecc.
• Metodo colpire il composto sorprendente: orale (gruppo mobilia), inalazione (sostanze tossiche risultato inalazione) da tossine che entrano attraverso la pelle e delle mucose (morsi di serpenti velenosi, insetti o colpire la superficie della pelle secrezione di animali velenosi).
• Durata dell'esposizione a una sostanza velenosa: avvelenamento acuto e cronico. L'avvelenamento acuto si verifica con un singolo colpo di un composto tossico e una brusca comparsa della sintomatologia corrispondente. Il danno cronico viene rilevato con l'accumulo di tossine nel corpo ed è caratterizzato da un graduale aumento dei sintomi di avvelenamento con frequenti ingestione di dosi subtossiche per un lungo periodo.

Grado di danno tossico: lieve, moderato, grave e gravemente critico.

Tra l'avvelenamento da cibo, le malattie trasmesse dagli alimenti stanno conducendo. Si verificano quando si mangia cibo infetto e di scarsa qualità. Caratterizzato da un inizio improvviso (i primi segni compaiono dopo 2-6 ore dopo l'introduzione dell'agente patogeno) e un forte aumento della gravità dei sintomi. Le principali manifestazioni: debolezza, malessere, nausea, vomito ripetuto, brividi, febbre, flatulenza, diarrea. Tali manifestazioni richiedono la consultazione urgente di uno specialista o un ricovero di emergenza in un istituto medico.

Lo stadio iniziale della terapia è quello di evacuare i resti di cibi tossici dall'intestino superiore. Fallo con l'aiuto della procedura per lavare lo stomaco e applicare gli enterosorbenti. I primi lavaggi sono soggetti a raccolta per inoculazione batteriologica e rilevamento di un patogeno di avvelenamento.

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Dosaggio e somministrazione

Le compresse di avvelenamento si dividono in:

• I farmaci di assorbimento (carbone attivo, filtro, polisorbito) sono in grado di legare sostanze che avvelenano il corpo direttamente nell'intestino, impedendo l'introduzione di tossine nel flusso sanguigno sistemico. L'escrezione, formatasi durante l'assorbimento dei composti, avviene insieme ai vitelli.
• L'attivazione della motilità intestinale (motillium, metoclopromuro), accelera il processo di evacuazione dei componenti assorbiti. Metoclopromide è usato per il sollievo sintomatico di nausea e vomito.
• Antibiotici di un ampio spettro d'azione (enterofurile, levomitsetina, tetraciclina, furozolidone), per combattere la flora batterica. Ottenere il risultato di acqua di lavaggio batterica può comportare la somministrazione di farmaci usati per eliminare un particolare patogeno di avvelenamento.
• Per ripristinare l'equilibrio disturbato della microflora intestinale dopo l'introduzione dell'agente eziologico di OCI e l'uso di farmaci antibatterici, vengono prescritti i probiotici (hilak forte).

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Carbone attivo

Il farmaco Carbone attivo è la compressa più semplice, efficace ed economica contro l'avvelenamento. Il sorbente è costituito da carbone di origine vegetale o animale appositamente trattato. Il farmaco ha un eccellente effetto assorbente, assorbimento di gas, alcaloidi (sostanze contenenti azoto), tossine.

Farmacodinamica. Un potente assorbente. La capacità di assorbimento si estende a tutta la superficie del farmaco. Riduce l'assorbimento dal lume del tratto gastrointestinale tossine, veleni, sali di metalli pesanti, glicosidi e alcaloidi delle medicine, contribuendo a ridurre la loro concentrazione ed evacuazione dal corpo. Anche la capacità di assorbimento è mantenuta rispetto ai gas.

Farmacocinetica. Il farmaco non penetra nel sangue attraverso il lume del tratto gastrointestinale e non è soggetto a trasformazione metabolica. Il tempo di passaggio attraverso l'intestino è di 25 ore. Evacuato da masse malsane.

Metodo di applicazione. Le compresse o la polvere per uso orale devono essere bevute con sufficiente acqua.

Nelle forme acute di avvelenamento per la lavanda gastrica, viene utilizzata una sospensione preparata dall'acqua e polvere di carbone attivata (che può essere ottenuta dalla macinazione delle compresse). Al paziente viene quindi somministrata una dose orale di 20-30 grammi al giorno.

Con flatulenza e manifestazioni dispeptiche, il farmaco viene prescritto per 1-2 grammi 3-4 rub. / Giorno. Entro 3-7 giorni. In ogni caso, la durata individuale del corso di utilizzo di enterosorbent è determinata dal medico.

L'uso del carbone attivo è associato alla dieta e al modello di utilizzo di altri farmaci. L'uso sincrono di assorbente con altri farmaci riduce significativamente la loro efficacia. Le compresse di carbone vengono assunte 60 minuti prima dei pasti o dei farmaci per via orale e 1,5-2 ore dopo.

L'assunzione a lungo termine del sorbente può ridurre il livello di minerali, vitamine, causando violazioni dell'equilibrio acido-elettrolitico del corpo.

Applicazione durante la gravidanza. L'uso del carbone attivo è consentito a tutti i termini del periodo gestazionale. Ai fenomeni espressi di un toxicosis possono esser nominati o nominati dal dottore con lo scopo di semplificazione di uno stato della donna incinta. Non abusare dell'uso di assorbente, poiché l'apporto al corpo di minerali utili e vitamine viene rallentato. L'uso di carbone attivo durante la gravidanza è possibile solo in caso di emergenza con il permesso del medico.

Interazione con altri farmaci. Riduce l'assorbimento e l'attività dei farmaci nell'uso sincrono.

Controindicazioni. Idiosincrasia, la disponibilità e il periodo di esacerbazione di qualsiasi GI, atonia intestinale, bambini sotto i 6 anni.

Gli effetti collaterali. L'uso di carbone attivo provoca dispepsia, difficoltà nella defecazione, colorazione delle feci in nero. L'uso a lungo termine porta ad una diminuzione del livello di vitamine, microelementi e composti nutritivi.

Rilascio di forme - compresse, granuli e polvere di colore nero senza sapore e odore.

Condizioni di conservazione Posto asciutto inaccessibile alla luce solare. Conservare nell'imballaggio sigillato separatamente dai preparati che emettono fumi e gas. L'eccessiva umidità porta ad una diminuzione della capacità di assorbimento. La data di scadenza è di 3 anni

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Filtrum

Sorbente di origine naturale. Prodotto sotto forma di compresse e losanghe. Il principio attivo è la lignina idrolitica. È un assorbente universale ad alta capacità di assorbimento. Lega sostanze tossiche nel lume intestinale e previene i loro effetti nocivi sul corpo. È utilizzato in un complesso di attività di detossificazione per avvelenamento causato da varie cause e sostanze. Aiuta a ridurre la concentrazione e l'escrezione delle tossine assorbite con le feci, attivando la normalizzazione dei processi fisiologici dell'intestino.

Uso di compresse contro l'avvelenamento durante la gravidanza. Non sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sul corpo di una donna durante la gestazione. Non ci sono dati scientifici sull'innocuità di Filtrum per le donne incinte.

Controindicazioni :

• Ipersensibilità al principio attivo del farmaco;
• Presenza nell'anamnesi o uno stadio di un inasprimento di lesioni ulcerative di vari reparti di un intestino;
• Sanguinamento gastrointestinale;
• Atonia dell'intestino;
• Ostruzione di una qualsiasi delle vie digestive;
• Galattosemia.

Gli effetti collaterali. Il farmaco è in grado di causare reazioni allergiche con intolleranza individuale dei componenti. Reception Filtrum, indipendentemente dalla forma di rilascio può provocare la comparsa di flatulenza. Spesso sullo sfondo di prendere la stitichezza di droga si verifica. L'uso a lungo termine porta ad una diminuzione del livello di vitamine e minerali nel corpo. L'applicazione simultanea di Filtrum con altri farmaci riduce significativamente il loro effetto terapeutico.

Metodo e dosaggio delle compresse contro l'avvelenamento. Il dosaggio delle compresse dipende dalla categoria di età, dal peso corporeo del paziente e dalla gravità dell'avvelenamento. Il numero di targhe e lo schema del loro ricevimento sono determinati dal medico generico essente presente. La dose terapeutica media di una singola dose è: per gli adulti - 2-3 tab., Per i bambini dalla nascita ai 3 anni - 0,5 tab., Per i bambini 4-7 anni - 1 tab., Per i bambini 7-12 anni - 1 -2 tab. Il sorbente da avvelenamento deve essere assunto 3-4 volte al giorno. La dose giornaliera massima è di 50 compresse. Il filtro viene assunto per via orale per 60 minuti. Prima di mangiare o assumere altri farmaci. È desiderabile macinare le compresse, preparare una sospensione. La terapia nel periodo acuto di avvelenamento dura 3-5 giorni.

Overdose. I casi di overdose non sono risolti.

Interazioni con altri farmaci. Riduce l'effetto terapeutico di altri farmaci in un ricevimento sincrono. I corsi di trattamento a lungo termine con assorbente devono essere accompagnati dall'assunzione di vari complessi vitaminico-minerali.

Condizioni di stoccaggio. Luogo buio e asciutto Tenere lontano dalla portata dei bambini. Tenere ermeticamente sigillato lontano da preparati con forti odori.

La data di scadenza è indicata sul blister e sull'imballaggio del cartone di fabbrica ed è di 2 anni.

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Polisorb

La preparazione silicea sintetica è un potente enterosorbente. Prodotto sotto forma di polvere per la preparazione di una sospensione usata per via orale.

Farmacodinamica. Ha un effetto assorbente e disintossicante. Lega ed elimina composti tossici di varia genesi (endotossine batteriche, veleni, sali di metalli pesanti, ecc.) Dal lume del tratto gastrointestinale. Ha una potente capacità di assorbimento.

Farmacocinetica. Il farmaco viene assunto per via orale sotto forma di sospensione. Polysorb non è soggetto a trasformazioni metaboliche, è resistente ai cambiamenti sotto l'azione degli enzimi e non penetra nel flusso sanguigno. Evacuato con le feci in forma invariata.

Controindicazioni per l'uso. Aumento ipersensibilità al farmaco, erosiva e la malattia distruttiva ulcerosa del tratto intestinale in acuto, stomaco o sanguinamento intestinale, facilitando i movimenti intestinali.

Gli effetti collaterali. Sono possibili reazioni allergiche individuali al principale principio attivo. Costipazione. L'uso continuo porta ad una maggiore eliminazione di calcio, microelementi e vitamine.

Metodo di applicazione e dose di polvere da avvelenamento. La terapia per l'avvelenamento può iniziare con un lavaggio gastrico usando una sospensione Polysorb. Per questa procedura, la concentrazione del farmaco dovrebbe essere 0,5-1%. In parallelo, il sorbente viene somministrato all'interno. Il dosaggio per i pazienti adulti è prescritto a una velocità di 10-15 mg / kg di peso corporeo.

Overdose. I fatti di overdose di droga Polysorb non sono fissi. Non è raccomandato l'uso di assorbente in combinazione con altri farmaci, in quanto riduce significativamente la loro efficacia.

Conservare in contenitori sigillati, in un luogo asciutto e inaccessibile alla luce solare, con una temperatura dell'aria non superiore a 25 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini. La durata è di 5 anni.

Insieme all'appuntamento di assorbenti attivi nel trattamento delle infezioni di origine alimentare, vengono utilizzati agenti antibatterici di un ampio spettro di azione. Un prerequisito che richiede la conformità obbligatoria è l'assunzione di farmaci in tempi diversi per evitare di inattivare l'antibiotico.

Entyerofuril

Preparazione antimicrobica intestinale, azione antidiarroica. Il principio attivo è nifuroxazide. Nella rete di farmacia è implementato sotto forma di capsule (100 mg e 200 mg) o sospensione per somministrazione orale.

Farmacodinamica. Enterofuril è un agente antibatterico che agisce nel lume intestinale. Inibisce la crescita e la riproduzione della microflora patogena. Crea alte concentrazioni nell'intestino, non viene metabolizzato dall'azione degli enzimi del tratto gastrointestinale.

Farmacocinetica. Entrare nello stomaco non viene assorbito dal tratto gastrointestinale e mostra un effetto antibatterico esclusivamente nel lume intestinale. Eliminato invariato con le feci. Il tasso di escrezione dipende dalla dose del farmaco e dalla motilità intestinale.

Gravidanza e allattamento. La decisione sulla nomina di Enterofuril in questi periodi è presa dal medico curante. L'automedicazione può avere conseguenze imprevedibili e pericolose. L'uso di capsule è permesso durante il periodo gestazionale, se il beneficio per la madre supera i possibili rischi per il nascituro. Il farmaco nel periodo di allattamento viene utilizzato in caso di emergenza.

Controindicazioni per l'ingestione di capsule Enterofuril sono:

• Iperensibilità alla nifuroxazide, coadiuvanti del farmaco;
• Sindrome da malassorbimento
• Profonda prematurità e bambini sotto 1 mese.

Effetti collaterali : nausea, vomito; Le reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito, angioedema) sono estremamente rare, ma è impossibile escludere il loro aspetto dall'elenco degli effetti collaterali.

Il modo di applicazione e la dose di Enterofuril capsule da avvelenamento. Le capsule sono raccomandate per i bambini di età compresa tra 7 anni. Per i bambini di età inferiore ai 7 anni, si raccomanda l'uso di una sospensione. Le capsule vengono inghiottite intere, non liquide, senza aprire la membrana gelatinosa e senza versare il contenuto. La terapia standard dura da 2 a 7 giorni. La durata del farmaco è regolata dal medico, a seconda della gravità e della dinamica del decorso della malattia

Bambini di età superiore ai sette anni e adulti - 200 mg quattro volte al giorno, la dose giornaliera massima terapeutica - 800 mg del farmaco.

Overdose. Se la dose terapeutica massima consentita viene superata e compaiono segni di deterioramento dello stato di salute, il farmaco viene sospeso e viene eseguito un trattamento sintomatico.

Interazioni con altri farmaci. Non è raccomandato l'uso di Enterofuril in sincronismo con i sorbenti, poiché l'effetto terapeutico dell'antibiotico sarà ampiamente ridotto. È severamente vietato bere alcolici durante il trattamento con Enterofuril. Nel corpo può svilupparsi una reazione simile al disulfiram, che si manifesta con vomito, spasmi dolorosi nella regione epigastrica, tachiaritmia, difficoltà di respirazione.

Condizioni di conservazione - asciutto, inaccessibile alla luce solare, un luogo con una temperatura dell'aria non superiore a 30 ° C.

Le capsule sono adatte per l'uso per 5 anni.

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Compresse per avvelenamento e vomito

Per il trattamento dell'intossicazione alimentare, oltre ai sorbenti e agli antibiotici specifici, vengono utilizzati agenti che stimolano l'attivazione della peristalsi intestinale. Questi farmaci influenzano positivamente la salute generale del paziente, riducono la frequenza degli impulsi emetici e promuovono la rimozione accelerata dei sorbenti con tossine assorbite, riducendo la concentrazione di composti velenosi. A tale scopo, il farmaco è stato utilizzato con successo nelle compresse Motilium.

Motilium

Il farmaco ha un pronunciato effetto stimolante sulla peristalsi dell'intestino, aiuta a sbarazzarsi degli attacchi di nausea e vomito. Principio attivo attivo - domperidone. Prodotto sotto forma di compresse biconvesse, involucro protettivo solubile nell'intestino, compresse linguali e sospensione.

Farmacodinamica. Domperidone è un antagonista dell'ormone della dopamina. Blocca l'azione dei recettori della dopamina (periferici e centrali), aumenta la motilità gastrica. Ha un bruciore di stomaco riducente, eliminando la nausea e gli effetti antiemetici.

Farmacocinetica. L'assorbimento dopo somministrazione orale è rapido, specialmente a stomaco vuoto. Valori massimi nel flusso di sangue sistemico che la principale sostanza attiva raggiunge dopo 1 ora, legandosi alle proteine del plasma sanguigno (90%). Il farmaco penetra in vari tessuti, ma quasi non passa il BBB. Metabolizzato dal fegato e nelle pareti dell'intestino I metaboliti sono escreti dall'intestino e dai reni.

Uso di compresse contro l'avvelenamento nel periodo di gestazione e durante l'allattamento. L'uso del farmaco è consentito se l'effetto terapeutico positivo per la madre supera il rischio per il feto e / o il bambino. La necessità di usare un medicinale è decisa da un medico.

Controindicazioni :

• Presenza nell'anamnesi o uno stadio di un inasprimento di un'ulcera di qualsiasi di reparti di un intestino;
• Ostruzione intestinale;
• Sanguinamento del tratto digestivo;
• Tumori della ghiandola pituitaria;
• Ipersensibilità ai componenti del farmaco;
• Gravi lesioni patologiche del fegato e dei reni;
• Peso corporeo fino a 35 chilogrammi;
• Somministrazione orale di ketakonazolo, eritromicina, claritromicina, nefazodone, farmaci antimicotici.

Effetti collaterali : ridotta attività motoria, comparsa di ipercinesia, che si verifica quando il farmaco viene sospeso; contrazioni spastiche dell'intestino; ingrossamento delle ghiandole mammarie, amenorrea, galattorrea.

Metodo di somministrazione e dose. I bambini di età superiore a 12 anni e gli adulti sono prescritti 20 mg del farmaco 3-4 volte al giorno / giorno prima dei pasti. Bambini sotto i 12 anni con un peso corporeo superiore a 35 kg - 10 mg 3-4 r / giorno prima dei pasti. La dose giornaliera massima è di 2,4 mg / kg di peso corporeo al giorno, ma non più di 80 mg.

Overdose. Non esiste un antidoto specifico. I sintomi del sovradosaggio sono: affaticamento, letargia, disorientamento nello spazio, compromissione della funzione motoria. Nel trattamento dei disturbi extrapiramidali, possono essere usati farmaci per la terapia della paralisi da tremore e anticolinergici. La terapia di un sovradosaggio consiste nel lavaggio dello stomaco, nell'assunzione di assorbenti e nella terapia sintomatica con il mantenimento delle funzioni vitali del corpo.

Interazioni con altri farmaci. Ridurre l'attività terapeutica degli antibiotici Motilium di un certo numero di macrolidi, farmaci antifungini, inibitori della proteasi dell'HIV, antagonisti del calcio. Non è raccomandato l'uso simultaneo con antiacidi e agenti antisecretori. L'uso parallelo di Motilium è possibile con neurolettici e antagonisti dei recettori della dopamina

Condizioni di stoccaggio. Il regime di temperatura è 15-30 ° C. Il posto è buio, asciutto, inaccessibile ai bambini.

Le compresse linguali sono conservate - 3 anni, compresse in una conchiglia - 5 anni.

Compresse da nausea in avvelenamento

L'avvelenamento da cibo o composti tossici è spesso accompagnato da fenomeni di nausea persistente e impulsi emetici strazianti. Per interrompere queste condizioni si applicano farmaci che influenzano il centro di vomito, situato nel cervello. Uno dei medicinali usati con successo per la nausea è la metoclopramide.

Metoclopramide

Il farmaco ha un effetto bloccante sui recettori della dopamina e della serotonina. Ha effetto antiemetico, influenza l'attivazione delle funzioni del tubo digerente (rafforza il tono e la peristalsi), ha un effetto calmante sul singhiozzo. Il principio attivo è metoclopramide.

Farmacodinamica. Antagonista dei recettori della dopamina e della serotonina. Rafforza la peristalsi della parte superiore del canale digerente e normalizza la sua attività motoria; ha un effetto rilassante sullo sfintere del duodeno, normalizza la secrezione della bile, elimina la discinesia della cistifellea.

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, il tratto gastrointestinale viene assorbito. Entro 1-2 ore dopo l'assunzione, raggiunge i valori massimi raggiunti. Si lega alle proteine plasmatiche (30%). Passa GEB, penetra nel latte materno. Metabolizzato dal fegato Eliminato dai reni. Può essere nominato durante la gestazione.

Controindicazioni per l'uso. Ipersensibilità al farmaco, emorragia interna, ostruzione intestinale, prontezza convulsiva, paralisi da tremore, tumori maligni al seno, il primo trimestre di gravidanza, l'età dei bambini sotto i 2 anni. Uso limitato per ipertensione, asma bronchiale, insufficienza renale e / o epatica, vecchiaia.

Gli effetti collaterali dipendono dal dosaggio e dalla durata d'uso del farmaco: letargia, sonnolenza, debolezza, disturbi motori (nervi facciali dei muscoli facciali, opistotono, ipertonio muscolare, ecc.); ipo- o ipertensione, tachicardia o bradicardia; bocca secca, violazioni della defecazione; orticaria; incontinenza urinaria, galattorrea, agranulocitosi, ecc.

Fondamentalmente, il farmaco è ben tollerato dai pazienti. Possibili violazioni della coordinazione del movimento, tremore delle mani, letargia, acufene, secchezza delle fauci. Prescrivere il farmaco nel periodo puberale con cautela, a causa della comparsa di gravi effetti collaterali dal sistema cardiovascolare.

Metodo di applicazione e dosaggio. In genere, gli adulti sono prescritti - 1 etichetta. (10 mg) tre volte al giorno prima dei pasti. La dose singola massima è di 20 mg. Ogni giorno - 60 mg. Deglutire le compresse senza masticare e bere con una quantità di acqua sufficiente.

Il sovradosaggio è caratterizzato dalla comparsa di sintomi caratteristici - confusione, sonnolenza, disturbi motori. La terapia con un sovradosaggio si riduce alla sospensione del farmaco. I sintomi scompaiono un giorno dopo l'ultimo ricevimento.

Interazioni con altri farmaci. La ricezione sincrona con farmaci neurolettici aumenta la possibilità di sviluppare disordini motori. La ricezione simultanea di levodopa diminuisce l'attività di metoclopramide. Uso parallelo di metoclopramide e farmaci che causano la depressione del SNC, l'effetto di sedazione è migliorato. Accelera l'assorbimento di mexiletina, paracetamolo, tetraciclina. L'uso di farmaci contenenti oppio e metoclopramide provoca il blocco dell'effetto sulla motilità gastrointestinale. La metoclopramide peggiora l'assorbimento della cimetidina.

Condizioni di conservazione : non esporre alla luce solare. La data di scadenza è di 3 anni

Compresse da avvelenamento e diarrea

Avvelenamento da cibo causato dall'uso di cibo di scarsa qualità, accompagnato da sintomi di nausea, vomito, febbre e diarrea.

Avvelenamento causato da una rapida crescita e rilascio di tossine patologiche microflora, richiedono una terapia specifica. Con le infezioni intestinali, il trattamento viene selezionato a seconda dell'agente eziologico della malattia. Spesso, la terapia è integrata con antibiotici o altri farmaci che hanno un effetto batteriostatico. Tutte le medicine sono prescritte da un medico. Le compresse possono essere utilizzate per avvelenamento e diarrea, come levomicetina, tetraciclina, furazolidone.

Levomitsetina

Un antibiotico ad ampio spettro utilizzato nel trattamento di malattie di genesi infettiva. Il principio attivo attivo cloramfenicolo colpisce i batteri gram-positivi e gram-negativi.

Farmacodinamica. Il principio attivo ha un effetto batteriostatico. Arresta la crescita dei batteri interrompendo la sintesi delle proteine all'interno dei microrganismi. In alte concentrazioni ha un effetto battericida.

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, il tratto gastrointestinale viene assorbito e facilmente entra nella circolazione sistemica. Bioavailability - 80%. Si lega alle proteine plasmatiche (50-60%). È diviso dal fegato. Viene principalmente escreto dai reni.

Uso di compresse contro l'avvelenamento durante la gravidanza. La droga penetra facilmente nella placenta, nel latte materno. Alle donne incinte non viene prescritto un farmaco e sono controindicate durante l'allattamento.

Controindicazioni per l'uso. Violazioni di emopoiesi, danno epatico acuto e cronico, malattie dermatologiche (licheni squamosi, infiammazione della pelle), gravidanza, periodo di allattamento, bambini sotto i 28 giorni, ipersensibilità agli ingredienti del farmaco.

Effetti collaterali : leucopenia, diminuzione del livello piastrinico e / o leucociti, anemia aplastica; nausea, vomito, diarrea, eccessivo accumulo di gas nell'intestino; neurite, cefalalgia, condizioni depressive, allucinazioni; rash, orticaria, angioedema.

Metodo e dosaggio delle compresse contro l'avvelenamento. Pazienti adulti - 500 mg 3-4 r / giorno. I dosaggi massimi monouso per i bambini al di sotto dei 3 anni di età sono prescritti a una velocità di 15 mg / kg; per bambini 3-8 anni - 150-200 mg; più vecchio di 8 anni - 200-400 mg. Ricezione 3-4 giorni / giorno. La terapia di solito dura 1-1,5 settimane.

Interazioni con altri farmaci. Quando si utilizza levomitsetina con butamid, clorpropamide, i loro effetti ipoglicemici possono essere intensificati. Ciò è dovuto all'oppressione del loro metabolismo, all'aumento delle concentrazioni di droghe nel sangue. In tali casi, è necessaria la correzione della dose di farmaci ipoglicemici. La levomicetina in combinazione con farmaci che opprimono l'emopoiesi nel midollo osseo migliora il loro effetto.

L'uso combinato di penicillina, eritromicina, lincomicina e levomicetina indebolisce gli effetti batteriostatici e battericidi. È necessario evitare l'uso simultaneo di diversi antibiotici.

Aumenta l'accumulo nel plasma sanguigno di fenobarbital, fenitoina, warfarin, rallentando la loro clearance.

Le condizioni di conservazione sono standard: un luogo buio e asciutto con una temperatura dell'aria di 30 ° C. La durata dell'uso è di 5 anni.

Tetraciclina

Antibiotico di una serie di tetraciclini di un ampio spettro di azione. Prodotto in compresse, coperto con un cachet.

Farmacodinamica. La tetraciclina agisce su microrganismi gram-positivi e gram-negativi. Nelle cellule dei batteri sopprime la sintesi delle proteine.

Farmacocinetica. Dopo somministrazione orale, viene rapidamente assorbito nella circolazione sistemica (66%). Entra negli organi e nei tessuti del corpo. L'eccezione è la BBB. Cumuli nel tessuto osseo, nel fegato, nei tessuti dei tumori. Eliminato con feci e urina.

Uso di compresse contro l'avvelenamento durante la gravidanza. Una delle controindicazioni all'uso della tetraciclina sono i periodi di gravidanza o allattamento.

Controindicazioni per l'uso. Ipersensibilità al farmaco, micosi di diversa localizzazione, violazioni del fegato ai reni, periodi associati a gravidanza e allattamento, bambini di età inferiore agli 8 anni.

Gli effetti collaterali. Il farmaco ha una buona tollerabilità. Possibili manifestazioni dispeptiche, effetti tossici sui reni e sul fegato, infiammazione della ghiandola pancreatica, vertigini, comparsa di macchie di pigmento sulla pelle, disbiosi intestinale, reazioni allergiche.

Metodo di somministrazione e dose. È applicato per via orale. I pazienti adulti prendono 250-500 mg come standard per un'applicazione quadrupla. Bambini di età superiore a 8 anni, una singola dose viene calcolata in base al peso corporeo a 6,25-12,25 mg / kg. L'intervallo di tempo tra l'assunzione delle compresse è di 6 ore. Forse due volte l'uso (ogni 12 ore) e una singola dose viene calcolata a 12,5-25 mg / kg. Il solito corso di terapia dura 5-7 giorni.

Interazioni con altri farmaci. Non usare medicinali contenenti ioni metallici insieme. L'efficacia della tetraciclina diminuisce con l'uso sincrono con derivati dell'acido barbiturico, carbamazepina. Non è prescritto con antibiotici della serie delle penicilline. La tetraciclina aumenta la concentrazione di litio, digossina nel plasma sanguigno, aumenta l'effetto degli anticoagulanti. Non è consigliabile assumere le compresse di Tetraciclina con il latte, dal assorbimento disturbato di antibiotico.

Condizioni di stoccaggio. Si riferisce ai preparati dell'elenco B. Per la conservazione, è necessario un luogo buio e asciutto con una temperatura dell'aria non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 36 mesi.

Furazolidone

Antibiotico di ampio spettro d'azione del gruppo nitrofuran. Ha un'azione batteriostatica e battericida contro microrganismi gram-negativi (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus). I batteri Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi) sono meno suscettibili al furazolidone.

Farmacodinamica. Medicinale antibatterico e antiprotozoico All'aumentare del dosaggio, l'attività battericida della preparazione aumenta significativamente. La resistenza dei patogeni a Furazolidon si sviluppa lentamente. Il farmaco attiva la fagocitosi e non ha un effetto depressivo sul sistema immunitario.

Farmacocinetica. A ricevimento orale Furazolidon rapidamente assorbe GASTROINTESTINAL TRATTO, arriva a un canale del sangue. Disintegra nel fegato, è in grado di concentrarsi nel lume intestinale, causando la morte di agenti causali delle infezioni intestinali. Nei tessuti, l'antibiotico non tende ad accumularsi. Supera la BBB e la barriera placentare, penetra nel latte materno. Eliminato dal corpo dai reni con l'urina, dandogli una tonalità brunastra. In violazione delle funzioni escretorie dei reni, la clearance di Furazolidon rallenta, creando un leggero accumulo di droga nel sangue a causa dell'escrezione ritardata.

Controindicazioni :

• Grave grado di insufficienza renale cronica;
• Lesioni distruttive funzionali del fegato;
• Periodi di gravidanza e allattamento;
• Età infantile fino a 1 anno;
• Ipersensibilità agli ingredienti del farmaco e nitrofurani.

Effetti collaterali: attacchi di nausea, vomito, perdita di appetito; orticaria, prurito; fenomeni di emolisi (eosinofilia, agranulocitosi).

Metodo di somministrazione e dose. Ai pazienti adulti vengono prescritti 0,1-0,15 g di furazolidone dopo un pasto di 4 giorni / giorno. Il corso del trattamento è di 5-10 giorni. La dose quotidiana di bambini è calcolata, basato sul peso del bambino - 10 mg / kg, distribuiti su una ricezione di 3-4 volte. Il farmaco non è prescritto per più di 10 giorni. La dose singola massima per gli adulti è di 0,2 g, la dose giornaliera è di 0,8 g.

Il sovradosaggio si manifesta con i seguenti sintomi: comparsa di epatite tossica acuta, fenomeno di ematotossicità, polineurite. La terapia è ridotta a sospensione del farmaco, lavanda gastrica, bere abbondante, trattamento sintomatico.

Interazioni con altri farmaci. Rallenta l'azione di MAO. L'efficacia di furazolidone è aumentata da aminoglicosidi e tetracicline.

Condizioni e periodi di conservazione. In un luogo asciutto e buio con una temperatura compresa tra 5 e 30 ° C. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Se le condizioni di conservazione sono soddisfatte, la data di scadenza è 36 mesi. Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.

Utilizzare Compresse contro l'avvelenamento durante la gravidanza

L'organismo di una donna incinta è molto sensibile e suscettibile agli effetti negativi dei composti tossici. Quantità minime di sostanze nocive possono causare gravi conseguenze. L'uso di alcool e nicotina durante la gravidanza causa gravi danni al cervello del feto e un ritardo nel pieno sviluppo del bambino dopo la nascita. Gli effetti negativi sul feto possono includere vernici e vernici per capelli, cosmetici decorativi, creme per la cura della pelle del viso e del corpo. Un ruolo importante nella piena educazione di un bambino è dato alle condizioni di lavoro di una donna incinta. Se una donna incinta è esposta quotidianamente a sostanze tossiche sul posto di lavoro, vale la pena di pensare a cambiare lavoro.

Una maggiore attenzione durante la gestazione richiede cibo. Dovrebbero essere freschi e contenere una quantità completa di fibre, minerali e vitamine. È necessario monitorare le date di scadenza degli alimenti che fanno parte della dieta di una donna incinta. Un piccolo numero di batteri e virus patogeni che sono entrati nel corpo di una donna durante il periodo di portamento di un bambino può causare gravi intossicazioni alimentari. Molte tossine di patogeni intestinali superano facilmente la barriera placentare e hanno un effetto estremamente negativo sul feto. Se la qualità del cibo provoca il minimo dubbio, allora vale la pena non usarli per il cibo e non mettere a repentaglio la salute del nascituro.

Il trattamento di infezioni tossiche trasmesse dal cibo in donne in gravidanza è complicato dal fatto che molti dei farmaci utilizzati, entrando nel flusso sanguigno sistemico, penetrano nella placenta e influenzano negativamente il feto. Se si sospetta un'infezione intestinale, è necessaria una consulenza specialistica. Per evitare il processo di generalizzazione dell'infezione nel corpo, dovresti cercare aiuto nelle fasi iniziali della malattia. Per prevenire l'intossicazione alimentare, è necessario astenersi dal cibo di qualità discutibile.

Ci sono un gran numero di pillole che alleviano i sintomi dell'avvelenamento. Assorbenti ridurre gli effetti tossici dei composti tossici mezzi che attivano la motilità intestinale, facilitano la rapida evacuazione delle tossine assorbite, farmaci che influenzano i centri del cervello, alleviare conati di vomito doloroso, agenti antibatterici distruggere gli agenti patogeni di infezioni intestinali acute. Grazie alla moderna farmacologia, puoi affrontare il danno tossico di qualsiasi genesi.

La presenza di una vasta gamma di compresse da avvelenamento non autorizza a trascurare le norme di igiene personale e le misure preventive per impedire all'agente causale di entrare nel corpo.