Tseruloplazmin

Ceruloplasmin è uno stimolante del processo di eritropoiesi, un farmaco di disintossicazione. È la glicoproteina della frazione sierica di globulina α del sangue umano.

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Indicazioni Ceruloplasmina

È usato nelle seguenti situazioni:

• per la stimolazione del processo di emopoiesi - emopoiesi;
• ridurre il grado di avvelenamento e, oltre a correggere la funzione immunitaria (ripristino e miglioramento dell'immunità) durante il trattamento combinato delle patologie oncologiche;
• durante la preparazione prima dell'intervento chirurgico per pazienti indeboliti che soffrono di anemia, avvelenamento o esaurimento;
• in una fase iniziale nel periodo postin vigore (con perdita di sangue eccessiva durante la procedura);
• per l'eliminazione delle complicanze di natura purulenta-settica (derivante da infezione, con infezione del sangue con microbi, con conseguente formazione di ulcere nei tessuti), durante la fase iniziale del periodo postoperatorio;
• durante la chemioterapia complessa nella lotta contro il cancro (anche nelle persone con emoblastosi - questi sono tumori formati da cellule all'interno del sistema di emopoiesi) in caso di avvelenamento lieve.

Il ceruloplasmina può essere utilizzato come rimedio aggiuntivo durante il trattamento dell'osteomielite cronica e acuta (processo infiammatorio nell'area del midollo osseo e adiacente al tessuto osseo).

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Modulo per il rilascio

Prodotto sotto forma di liofilizzato per la produzione di soluzioni somministrate da / nel metodo, in ampolle o flaconi con un volume di 0,1 g All'interno della confezione contiene 5 di tali flaconi o 10 fiale.

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Farmacodinamica

Il ceruloplasmina è una proteina plasmatica, dotata di un gran numero di importanti funzioni biologiche per il corpo:

• rafforza la stabilità delle membrane cellulari;
• partecipa ai processi e alle reazioni immunologiche (nella formazione delle funzioni protettive del corpo), nonché al metabolismo degli ioni;
• ha proprietà antiossidanti (previene i processi di ossidazione perossidativa nelle membrane delle cellule lipidiche);
• rallenta il processo di perossidazione lipidica;
• attiva i processi ematopoietici - emopoiesi.

Il contenuto della sostanza ceruloplasmin all'interno del siero è significativamente ridotto in presenza di degenerazione epatolenticolare (patologia ereditaria che si sviluppa nel cervello e nel fegato a causa del disturbo del metabolismo del rame e delle proteine). Questo indicatore è molto importante per la diagnosi.

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Dosaggio e somministrazione

L'iniezione viene effettuata nel / nel metodo (al minuto 30 gocce). Prima della procedura, è necessario dissolvere il contenuto della fiala o della fiala in una soluzione (volume da 200 ml) di sodio cloruro o glucosio (5%).

A patologie oncological durante preparazione del paziente per operazione è necessario entrare in una soluzione a un tasso di 1,5-2,0 mg / kg. Il corso terapeutico allo stesso tempo è di 7-10 iniezioni (ogni giorno o ogni altro giorno - dipende dallo stato di salute del paziente).

Durante il periodo postoperatorio, una singola dose viene prescritta in base alla dimensione della perdita di sangue - da 1,5 mg / kg (se il paziente ha perso un po 'di sangue), e fino a 6 mg / kg (in caso di grave perdita di sangue). Il corso dura 7-10 giorni con una procedura giornaliera (una volta al giorno).

Durante il periodo di chemioterapia, una dose singola è di 4-6 mg / kg e il ciclo di trattamento comprende 10-14 procedure (3 iniezioni per 7 giorni). I pazienti con emoblastosi hanno una dose singola di 1,5-3 mg / kg, e il numero di iniezioni è di 7-10 procedure che vengono eseguite una volta al giorno ogni giorno.

Per eliminare la forma acuta di osteomielite, la dimensione di una singola dose è di 2,5 mg / kg, per il periodo di corso sono necessarie 5 procedure (ogni giorno o ogni altro giorno). Per il trattamento della patologia cronica, la soluzione deve essere somministrata ad una velocità di 5 mg / kg due volte / tre volte al giorno, con intervalli di 1-2 giorni, dopo di che 3-7 procedure con una dose di 2,5 mg / kg (a giorni alterni) .

Nel trattamento dei bambini, tali dosi di Ceruloplasmin sono prescritte:

• per i bambini all'età di 6 mesi / 1 anno - 50 mg (o soluzione iniettabile da 100 ml);
• bambini di età compresa tra 1 e 12 anni - nella quantità di 100 mg;
• adolescenti di età compresa tra 13 e 18 anni - al ritmo di 200 mg.

Durante il trattamento o la prevenzione della forma post-emorragica dell'anemia (durante l'intervento chirurgico), i bambini devono essere trattati con farmaci nel periodo di 2 giorni prima dell'intervento, intraoperatoriamente e anche entro 2-10 giorni dopo l'esecuzione della procedura chirurgica.

Durante la terapia o la prevenzione dell'anemia nei bambini con patologie di tipo purulento-chirurgico, la soluzione deve essere somministrata nel periodo di 7-10 giorni ogni giorno quando si esegue un trattamento antibatterico.

I bambini con patologie tumorali per curare o prevenire lo sviluppo di forme di anemia da radiazioni dovute alla radioterapia devono essere trattati con Ceruloplasmin una volta a settimana durante l'intero corso di radioterapia.

Durante il trattamento o la prevenzione della comparsa di una forma tossica di anemia, la soluzione viene somministrata per tutto il corso di chemioterapia nei giorni delle procedure.

Il trattamento o la profilassi dell'anemia derivante da procedure di chemioterapia (radioterapia o forma tossica) viene somministrato una volta alla settimana il giorno della procedura durante l'intero periodo di terapia.

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Utilizzare Ceruloplasmina durante la gravidanza

Il farmaco è prescritto per il trattamento combinato dell'anemia nel 2 ° e 3 ° trimestre. Insieme con farmaci usati ferro (tenendo conto del livello di ferritina e ferro all'interno del siero) applicare inoltre Ceruloplasmin nella quantità di 100 mg (ogni giorno per iniettare la soluzione facendo cadere IV nel metodo per 5 giorni).

È vietato utilizzare la soluzione nel 1 ° trimestre e anche durante l'allattamento (poiché non vi sono informazioni sulla sicurezza, nonché l'efficacia dell'uso di farmaci in questo gruppo di pazienti).

Controindicazioni

È controindicato per l'uso in caso di intolleranza umana di farmaci che sono simili a proteine. Inoltre, non vengono utilizzati nei bambini fino a 6 mesi (poiché non vi sono informazioni sull'uso dei farmaci in questo gruppo di pazienti).

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Effetti collaterali Ceruloplasmina

In una fase iniziale dell'uso della soluzione, è possibile sviluppare effetti collaterali quali nausea, rossore cutaneo sulla pelle del viso, eruzione cutanea (orticaria), brividi e un aumento transitorio della temperatura. In caso di tali disturbi, è necessario ridurre il dosaggio e il tasso di somministrazione della soluzione, o per annullare il farmaco.

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Condizioni di archiviazione

La soluzione è conservata in un luogo inaccessibile ai bambini piccoli. Gli indici di temperatura sono entro 2-8 ° С.

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Data di scadenza

Il ceruloplasmina può essere usato nel periodo di 2 anni dopo il rilascio della soluzione farmaceutica.

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