Azitroks

Azitroxy è un farmaco antibatterico per uso sistemico. È un gruppo di lincomicine, macrolidi e streptogramine.

Indicazioni Azitroksa

È usato per eliminare una varietà di infezioni causate da batteri sensibili all'azione della sostanza azitromicina. Tra loro ci sono:

• infezione nello strato morbido di tessuti e pelle: follicolite, erisipela e in aggiunta foruncolosi con impetigine e piodermite, nonché ferite infettive;
• patologie che colpiscono gli organi del sistema urogenitale: cervicite (compresa la sua forma batterica) e prostatite. Il medicinale può essere usato per l'uretrite batterica (questo include la forma gonorrhea di uretrite e altre malattie sessualmente trasmissibili);
• infezione nel sistema respiratorio: bronchite in forma acuta o cronica, così come la polmonite (questo include la sua forma atipica);
• malattie degli organi ENT: tonsillite con sinusite, faringite con sinusite, tonsillite, otite media e scarlattina;
• Altre malattie infettive: fase iniziale di sviluppo della malattia di Lyme, e in aggiunta, la terapia di combinazione con ulcera duodenale in 12 ulcera allo stomaco (provocate dall'azione del microbo Helicobacter pylori).

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Modulo per il rilascio

Il rilascio del medicinale viene effettuato in compresse.

Azitrox 250 è disponibile in 3 o 6 compresse per blister. Dentro il pacco - 1 blister con compresse.

Azitrox 500 è prodotto nella quantità di 3 compresse all'interno del blister. In una confezione separata contiene 1 blister.

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Farmacodinamica

Il principio attivo del farmaco è l'azitromicina, che ha una vasta gamma di effetti antimicrobici. Il farmaco è incluso nel sottogruppo di azalidi dalla categoria di antibiotici macrolidi.

L'azitromicina è una sostanza semisintetica contenente una struttura a 15 membri di tipo macrociclico, che è costituita dall'incorporazione di un atomo di azoto in uno schema ad anello di lattone a 14 membri. Questa modifica rimuove lattone proprietà individuali, ma migliora materiale resistivo acido (il tasso di azitromicina dal valore simile eritromicina supera 300 volte).

L'azitroxy ha un effetto batteriostatico sulla maggior parte dei microbi, ma può anche avere un effetto battericida contro i singoli ceppi (nel caso di utilizzo di alte concentrazioni di farmaci). L'effetto del farmaco avviene in questo modo: la molecola della sostanza reagisce con la sostanza ribosomiale 50S e, come risultato di questo processo, quest'ultimo inizia a cambiare. Tale reazione causa la soppressione della peptidranslokase e la distruzione del legame proteico (questi processi sono necessari per i batteri per la normale riproduzione e crescita).

L'azitromicina è potente nelle infezioni causate da batteri al di fuori delle cellule e patogeni che si trovano al loro interno.

Il farmaco ha una vasta gamma di attività antimicrobiche. Ad esempio, il principio attivo ha proprietà batteriostatiche e colpisce i seguenti ceppi:

• Aerobi Gram-positivi (qui sono batteri che producono β-lattamasi): Streptococcus agalassia, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae e piogenica. Oltre a questo, anche gli streptococchi dei gruppi C, G e F, gli stafilococchi epidermici e dorati;
• Gram-negativi aerobi: influenza bacillus, bacillus Dyukreya, Campylobacter eyuni e Haemophilus Parainfluenzae, ed inoltre E. Coli, Gardnerella vaginalis, legionella pnevmofila, pertosse bacillus coli e parakoklyusha e Moraxella catarrhalis, e gonococcus.

Il farmaco è attivo nelle patologie provocate dai singoli anaerobi, tra cui i peptostreptococchi, la perfringenza da clostridium e il Bacteroides bivius.

Sensibilità relativa azitromicina possedere microrganismi come urealitikum Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma e polmonite, e in aggiunta pallidum pallido, Borrelia Burgdorfera e Listeria monocytogenes.

I seguenti ceppi sono resistenti all'effetto del farmaco: acinetobacter, pseudomonas e microbi del gruppo enterobatteri.

L'azitromicina ha anche resistenza crociata con l'eritromicina.

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Farmacocinetica

Se assunto internamente, la biodisponibilità della sostanza è approssimativamente del 37%. I livelli di picco all'interno del siero si osservano 2-3 ore dopo l'uso di droghe.

Dopo l'uso, l'azitromicina è distribuita in tutto il corpo. I test farmacocinetici hanno dimostrato che il livello di materia all'interno dei tessuti supera significativamente gli indici plasmatici (di 50 volte). Questo indica che la sostanza ha un'alta sintesi con i tessuti.

La sintesi con la proteina plasmatica varia in base ai valori all'interno del plasma e può raggiungere un minimo del 12% nel caso di 0,5 μg / ml e un massimo del 52% a 0,05 μg / ml all'interno del siero. Il volume di distribuzione nel valore di equilibrio è 31,1 l / kg.

L'emivita finale del componente dal plasma corrisponde completamente alla sua emivita dai tessuti nel periodo di 2-4 giorni.

Circa il 12% della sostanza viene escreto immodificato nelle urine nel periodo di 3 giorni. L'azitromicina immodificata in concentrazioni molto elevate è osservata nella bile. Ibid 10 vengono rilevati ed i suoi prodotti di decomposizione ottenuta tramite processi N- e O-demetilazione e insieme a questo coniugato nella scissione del cladinosio e anelli desosamine e idrossilazione aglicone.

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Dosaggio e somministrazione

Le compresse sono assunte per via orale - 1 ora prima dei pasti o 2 ore dopo aver mangiato. La dose giornaliera è assunta per 1 ricevimento. La medicina deve essere ingerita, lavata con acqua, è impossibile masticare la pillola. La durata di trattamento e le dimensioni di dose sono assegnate singolarmente dal medico generico essente presente.

Dimensioni di dosaggio per adulti:

• per eliminare le infezioni negli organi respiratori e ORL: è necessario assumere 500 mg del farmaco una volta al giorno durante il periodo di 3 giorni;
• eliminazione delle patologie infettive all'interno dei tessuti molli e sulla pelle: il dosaggio iniziale è di una dose singola di 1000 mg e quindi, a partire dal 2 ° giorno del corso, la dose viene ridotta a 500 mg (assunzione una tantum al giorno). La durata di tale terapia è di 5 giorni (per l'intero corso è necessario assumere 3 g di medicina);
• infezione nell'area del sistema urogenitale: un'assunzione una tantum di 1000 mg del farmaco;
• nella prima fase della borreliosi trasmessa da zecche: la dose giornaliera iniziale è di 1000 mg (una singola dose) e, successivamente, per tutto il corso, 500 mg di Azitrox devono essere assunti una volta al giorno. In generale, il corso è di 5 giorni (durante questo periodo è richiesto in generale di prendere 3 g di medicina);
• con terapia combinata per eliminare le ulcere nell'area del duodeno o dello stomaco (associata al batterio Helicobacter pylori): una singola dose di 1000 mg al giorno per 3 giorni.

Dosaggio per i bambini sopra i 12 anni: sono calcolati tenendo conto del peso del paziente. In generale, la dose giornaliera è di 10 mg / kg per 1 dose. La durata del trattamento in questo caso è di 3 giorni.

In terapia, è possibile utilizzare anche il seguente regime: il primo giorno sono richiesti 10 mg / kg di farmaco e quindi, per 4 giorni, 5 mg / kg una volta al giorno. In questo caso, indipendentemente dallo schema utilizzato, la dose totale per il ciclo non deve superare 30 mg / kg.

Durante il trattamento della fase iniziale della borreliosi trasmessa dalle zecche, ai bambini viene somministrata una dose iniziale di 20 mg / kg (una volta al giorno) e dal giorno 2 la si riduce a 10 mg / kg. La durata della terapia è di 5 giorni (la dose totale per l'intero ciclo di trattamento può essere al massimo di 60 mg / kg).

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Utilizzare Azitroksa durante la gravidanza

Azitroxy può essere utilizzato dalle donne incinte solo nei casi in cui il probabile beneficio per una donna supera la possibilità che il feto abbia varie complicanze. Prescrivere un farmaco può essere solo un medico in carica.

Il componente attivo del farmaco può penetrare nel latte materno, a causa del quale, nel caso di utilizzo del farmaco durante l'allattamento, è necessario che il periodo del corso di medicina si rifiuti di allattare.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• la presenza di intolleranza rispetto agli elementi del farmaco, così come altri farmaci appartenenti alla categoria dei macrolidi;
• disturbi nel lavoro del rene o del fegato (questo include rene / insufficienza epatica);
• bambini sotto i 12 anni.

È necessario prestare attenzione quando si utilizza nelle persone con aritmia.

Il farmaco non può essere somministrato in combinazione con derivati dell'ergot, poiché tale combinazione in teoria può provocare lo sviluppo dell'ergotismo.

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Effetti collaterali Azitroksa

L'uso di compresse può causare lo sviluppo dei seguenti effetti collaterali:

• reazioni dal CCC: sviluppo di cardialgia o tachicardia;
• manifestazioni da PSC e CNS: la comparsa di vertigini, mal di testa, una sensazione di grave affaticamento e ansia, e inoltre, un disturbo dell'equilibrio e problemi di veglia e sonno;
• disturbi nel sistema gastrointestinale e epatobiliare: vomito, dolore addominale, nausea, disturbi delle feci, dolori epigastrici e gonfiore. Inoltre, potrebbe esserci un disturbo nei processi di flusso biliare, ittero, perdita di appetito e un aumento dell'attività degli enzimi epatici. I singoli pazienti (con assunzione prolungata di compresse) hanno sviluppato la candidomicosi nella mucosa orale;
• manifestazioni di allergia: la comparsa di prurito e eruzioni cutanee, lo sviluppo di fotosensibilità, orticaria, edema di Quincke e forma allergica della congiuntivite;
• altri: alcuni individui a volte sviluppavano mughetto e giada.

Overdose

Negli studi clinici sugli effetti dell'azitromicina sul corpo, è stato riscontrato che le reazioni negative che si verificano a seguito di un sovradosaggio sono simili agli effetti collaterali che si sviluppano quando viene assunto il dosaggio standard. Tra questi: una perdita udibile curabile, oltre a nausea, diarrea e vomito.

Per eliminare i disturbi, è necessario prendere carbone attivo e anche eseguire procedure generali di supporto e sintomatiche mediche.

Interazioni con altri farmaci

Come risultato della combinazione di Azitrox con antiacidi, che contengono magnesio o idrossido di alluminio, e in aggiunta al cibo e all'etanolo, il livello di assorbimento dell'azitromicina diminuisce.

Quando si combina il farmaco con il warfarin, non ci sono stati cambiamenti nei valori di PTV, ma in ogni caso è necessario combinare questi farmaci con cura, poiché gli agenti della categoria dei macrolidi sono in grado di potenziare le proprietà anticoagulanti del warfarin.

La terapia combinata con digossina aumenta i livelli ematici.

La combinazione del farmaco con diidroergotamina e ergotamina porta ad un aumento delle loro proprietà tossiche.

A causa dei processi di ossidazione dei microsomi all'interno del fegato, vengono potenziate le proprietà tossiche dell'azitromicina e viene aumentato anche l'indice dei singoli farmaci all'interno del plasma. Tra questi terfenadina e ciclosporina bromocriptina, ed inoltre valproato, carbamazepina, teofillina, disopiramide e alcaloidi dell'ergot con geksobarbitalom e fenitoina.

Se combinato con azitromicina, si osserva un aumento del livello plasmatico di alcuni farmaci: metilprednisolone con triazolam e in aggiunta felodipina, cicloserina e anticoagulanti indiretti. Di conseguenza, è necessario monitorare gli indici di questi farmaci nel sangue con un trattamento combinato e anche regolare i dosaggi in accordo con essi.

Le linkomicine in combinazione con azitromicina indeboliscono le proprietà medicinali di quest'ultimo.

L'effetto medicinale dell'azitromicina è potenziato dall'associazione con sostanze cloramfenicolo e tetraciclina.

L'uso di azitromicina da parte di persone che usano farmaci antidiabetici orali può causare una crisi ipoglicemica.

Il principio attivo del farmaco ha un'incompatibilità con l'eparina.

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Condizioni di archiviazione

Azitroxy è necessario per contenere in un luogo dove l'umidità e la luce solare non penetrano, e anche i bambini inaccessibili. Limiti di temperatura - 15-25 ^su C.

Data di scadenza

L'azitroxy può essere usato durante i 3 anni dalla produzione di compresse.