Berlipril

Berlipril è un farmaco inibitorio ACE.

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Indicazioni Berliprila

È usato per trattare tali disturbi:

• elevata pressione sanguigna;
• insufficienza cardiaca;
• un disturbo nel lavoro del muscolo cardiaco, associato a un infarto miocardico trasferito, e procedendo in modo asintomatico.

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Modulo per il rilascio

Rilascio in compresse.

Berlipril 10 contiene 10 compresse per blister. Dentro il pacco - 3, 5 o 10 piatti di bolla.

Berlipril 20 è disponibile in 10 compresse in un blister. La confezione contiene 3 blister con compresse.

Berlipril 5 è disponibile in quantità di 10 compresse all'interno del blister. In un pacco separato contiene 2, 3 o 5 o 10 piatti del blister.

Berlipril plus 10/25 è prodotto da 10 compresse all'interno del blister. La confezione contiene 2 o 3 piastre blister.

Farmacodinamica

Berlipril (sostanza enalapril) è un rappresentante della categoria ACEI. Dopo essere entrato nel corpo, subisce un processo di idrolisi, in cui si forma un ingrediente attivo, l'enalaprilato. Rallenta l'azione dell'enzima che converte l'angiotensina I in angiotensina II, una sostanza (questo componente ha forte azione vasocostrittrice e contribuisce anche alla produzione di aldosterone, che aiuta a trattenere l'acqua con ioni Na all'interno del corpo).

Inoltre, enalaprilat rallenta il processo di distruzione della bradichinina, che ha un effetto vasodilatatore e aumenta la produzione di elementi PG, che hanno anche proprietà vasodilatanti. A causa dell'effetto del farmaco, il livello di resistenza periferica totale dei vasi sanguigni diminuisce. Di conseguenza, l'indice della pressione arteriosa (sia sistolica che diastolica) diminuisce e il pre e post caricamento sulla muscolatura del cuore diminuisce. Inoltre, l'enalaprilato migliora la circolazione coronarica e il flusso sanguigno all'interno dei reni.

Il farmaco ha un effetto antipertensivo e previene la progressione dell'insufficienza cardiaca.

Farmacocinetica

Indipendentemente dall'assunzione di cibo, il 60% del principio attivo viene assorbito dal tratto gastrointestinale. Il farmaco è esposto al metabolismo epatico. L'enalapril con enalaprilato viene escreto principalmente con l'aiuto dei reni e il resto viene escreto dall'intestino.

Dosaggio e somministrazione

La dimensione della dose giornaliera iniziale di farmaci in caso di trattamento con pressione sanguigna elevata è di 5 mg. Se l'effetto desiderato non è stato raggiunto entro 1-2 settimane, è consentito aumentare gradualmente il dosaggio giornaliero a 40 mg. La dose media è di 10 mg. È necessario prendere la pillola 1-2 volte al giorno.

In forma cronica di insufficienza cardiaca, è necessario iniziare il corso con l'uso di 2,5 mg al giorno. Inoltre, il dosaggio viene selezionato tenendo conto dei parametri della pressione sanguigna, nonché della tolleranza del paziente e dell'efficacia del farmaco. La dimensione della dose giornaliera media è compresa tra 5 e 20 mg: può essere utilizzata per 1 ricezione o dividere per 2.

Si consiglia agli anziani di assumere il farmaco alla dose iniziale di 1,25 mg.

Se i reni sono carenti, la dose giornaliera viene aggiustata, tenendo conto del livello di QC. A una velocità di 80-30 ml / minuto, è richiesto un dosaggio di 5-10 mg e nel caso di un livello di 30-10 ml / minuto è 2,5-5 mg. Se il tasso di filtrazione è ancora inferiore ai valori indicati, il farmaco può essere usato solo durante i giorni delle procedure di emodialisi - nella quantità di 1,25-2,5 mg.

Utilizzare Berliprila durante la gravidanza

È controindicato prescrivere Berlipril.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• la presenza di porfiria;
• intolleranza ai componenti del farmaco;
• periodo di allattamento;
• bambini e adolescenti con meno di 18 anni.

Usare con cautela nella stenosi dell'aorta aortica, iperkaliemia, stenosi della valvola mitrale, stenosi bilaterale di a.renalis e in aggiunta CEH e insufficienza epatica / renale.

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Effetti collaterali Berliprila

L'assunzione di compresse può causare questi effetti collaterali:

• una diminuzione della pressione arteriosa (in caso di ipotensione grave, possono verificarsi infarto miocardico con angina), sviluppo di PE, aritmia o cardialgia, nonché svenimento;
• sensazione di sonnolenza, ansia, confusione, e in aggiunta mal di testa, insonnia, depressione, vertigini e parestesie;
• rumore dell'orecchio, nonché disturbi dell'udito o della visione;
• sviluppo di anoressia, diarrea, vomito e anche secchezza delle mucose orali. Occasionalmente si osserva epatite, pancreatite o ostruzione intestinale;
• la comparsa di tosse secca o spasmi bronchiali, lo sviluppo di faringite o rinorrea;
• eruzioni cutanee, angioedema, e la sindrome di Stevens-Johnson, ed inoltre prurito, dermatite, eritema multiforme, serozity vasculite, artrite e stomatite;
• sviluppo di azotemia o disfunzione renale;
• la comparsa di eosinofilia, trombocitopenia o neutropenia e, in aggiunta, anemia o agranulocitosi.

Gli effetti collaterali, che richiedono il ritiro di un medicinale, insorgono solo in rari casi.

Overdose

Come conseguenza di un sovradosaggio, il paziente sviluppa una marcata diminuzione della pressione sanguigna, che può provocare stupore, convulsioni, ictus con infarto miocardico e trombembolia.

Per eliminare le violazioni, è necessario spostare la persona in posizione orizzontale, quindi eseguire un lavaggio gastrico e dargli gli assorbenti. Viene effettuato ulteriore emodialisi con terapia infusionale e viene introdotta la sostanza angiotensina II.

Interazioni con altri farmaci

I FANS indeboliscono le proprietà antipertensive di berlipril.

Se combinato con diuretici risparmiatori di potassio (ad esempio, con amiloride o triamterene, nonché con spironolattone), è possibile sviluppare iperkaliemia.

Berlipril riduce l'efficacia della teofillina e inoltre rallenta l'eliminazione dei farmaci al litio.

Il farmaco aumenta gli effetti antipertensivi della metildopa, dei farmaci diuretici, della prazosina, dei nitrati, dei b-adrenoblokator, dei farmaci che bloccano i canali del calcio e dell'idralazina.

Nel caso di una combinazione con immunosoppressori, allopurinolo o citostatici, si osserva il potenziamento delle proprietà ematotossiche dei farmaci.

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Condizioni di archiviazione

Berlipril conservato in condizioni standard con una temperatura non superiore a 25 ° C.

Data di scadenza

Berlipril può essere utilizzato nei 3 anni successivi alla produzione di compresse.