Nuovo allenatore

L'inalatore Tafen novolayzer si riferisce ai farmaci anti-asmatici e viene somministrato sotto forma di un dosaggio di polpa in polvere.

Indicazioni Novellazer in taffettà

Tafen novolayzer nominato come parte di un trattamento completo per i pazienti con asma bronchiale o ostruzione cronica dei polmoni.

La forma acuta di broncospasmo non è un'indicazione per l'uso di neolayzer Tafen.

Modulo per il rilascio

Nella scatola di cartone c'è un dispositivo inalatore e una cartuccia rimovibile con 2,18 g di massa pulverulenta, che corrisponde a 200 dosi di 200 μg di principio attivo budesonide.

La massa bianca in polvere è un mezzo per l'inalazione dalla categoria dei crococorticoidi - Tafen novolayzer.

Farmacodinamica

Inalazione farmaco Tafen novolayzer appartiene alla categoria dei farmaci glucocorticoidi sintetici con una potente proprietà anti-infiammatoria esterna e insignificante penetrazione sistemica. Con l'inalazione attraverso la bocca del Tafen, il novolaser dimostra un effetto antinfiammatorio sulle mucose dei bronchi.

Principio attivo Tafen novolayzer - Budesonide - disattiva varie strutture cellulari coinvolti nello sviluppo di reazioni infiammatorie. Queste strutture comprendono eosinofili, linfociti, neutrofili, macrofagi, ecc Tra gli ulteriori passi necessari per allocare Medicina soprattutto inibizione del rilascio di mediatori dell'infiammazione :. Questa proprietà consente di ripristinare la funzione respiratoria e ridurre eccessiva reattività bronchiale.

L'uso del novolayzer Tafen della droga nei dosaggi standard non è quasi accompagnato da un effetto di riassorbimento. Il novolayzer Tafen non differisce nell'attività dei mineralcorticoidi ed è ben percepito dai pazienti (anche con una terapia prolungata).

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Farmacocinetica

La sostanza di base di Tafen novolayzer - budesonide, è un tipo di miscelazione epimerica (epimero 22R ed epimero 22S - 1: 1).

Con la somministrazione per inalazione del novolaser Tafen, circa un quarto del volume iniettato si trova nei polmoni. Il resto del farmaco si deposita nei tessuti della cavità orale, della trachea e della laringe, ed entra anche nell'apparato digerente.

Gli indicatori della biodisponibilità totale di budesonide sono piccoli, poiché circa il 90% del componente presente nel sangue è inattivato nel fegato. La massima quantità sierica possibile può essere raggiunta circa mezz'ora dopo l'inalazione.

Il novolayzer di Tafen è facilmente soggetto alla distribuzione nel corpo e forma un legame con l'albumina plasmatica dell'85%. L'attività dei glucocorticosteroidi sotto forma di metaboliti è inferiore all'1% della sostanza di base del novolayzer Tafen.

I prodotti metabolici sono escreti principalmente attraverso il sistema di filtrazione renale e intestino. L'emivita può variare da 2 a 3 ore e, durante l'infanzia, fino a un'ora e mezza.

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Dosaggio e somministrazione

Il novolayzer di Tafen si riferisce all'inalazione. Una dose del farmaco contiene 200 μg di principio attivo e corrisponde a un'iniezione.

La quantità di farmaci prescritti è determinata individualmente. La quantità media di farmaci può variare da 200 a 1600 μg di principio attivo al giorno. Il dosaggio di mantenimento deve corrispondere alla quantità minima di farmaco.

Lo standard prescrive una dose della sostanza 1-2 volte al giorno - pazienti con 12 anni di età.

Se la quantità giornaliera di novolayzer Tafen supera le 4 dosi, allora dovrebbero essere somministrate 3-4 volte.

La quantità massima giornaliera possibile di novolayzer Tafen è pari a otto dosi.

Nell'infanzia - da 6 a 12 anni - si consiglia di usare una dose 1-2 volte al giorno. In questo caso, la quantità limitante di farmaco può essere di 4 dosi.

Il trattamento con i farmaci può essere prolungato.

Prima di applicare il novolayzer Tafen, è necessario portare l'inalatore in posizione orizzontale, rimuovere la protezione sotto forma di un cappuccio speciale, quindi premere il pulsante rosso finché non si arresta. Durante l'ultima azione, dovrebbe verificarsi un clic e l'indicatore di controllo nella parte inferiore dell'inalatore dovrebbe passare da rosso a verde: il dispositivo è pronto per l'uso.

Il paziente deve espirare profondamente l'aria dai polmoni, quindi portare l'ugello nella cavità orale e fare un respiro veloce e profondo. Con l'inalazione corretta, si sentirà un altro clic e l'indicatore cambierà nuovamente il colore in rosso.

Dopo l'inalazione, il paziente deve trattenere il respiro per un po 'ed espirare lentamente.

Lo strumento è dotato di un contatore di misurazione che indica il resto delle dosi nel contenitore. Se il contatore mostra una cifra di 0, significa che è ora di cambiare la cartuccia.

Con l'uso continuato, l'inalatore richiederà una pulizia periodica. Per fare ciò, devi fare quanto segue:

• rimuovere la protezione del cappuccio, rimuovere il boccaglio;
• Girare la parte superiore dell'inalatore verso il basso e rimuovere il meccanismo di dosaggio;
• versare ordinatamente la polvere dall'inalatore, è bene pulire le parti del dispositivo con un tovagliolo;
• Riporta il meccanismo di misurazione al suo posto, mettilo sul cappuccio.

Non lavare l'apparecchio con acqua o detergente.

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Utilizzare Novellazer in taffettà durante la gravidanza

L'uso del farmaco inalatore Tafen novolaser da parte di pazienti in gravidanza e in allattamento è altamente indesiderabile. Se possibile, il rimedio dovrebbe essere sostituito con un altro, più sicuro - sia per la donna che per il bambino.

Controindicazioni

Non prescrivere l'inalatore Tafen novolayzer con una tendenza all'allergia al farmaco, così come con infezioni fungine, batteriche o virali non trattate del sistema respiratorio.

Il novolayzer Tafen è controindicato in persone che hanno una forma attiva di tubercolosi polmonare, così come i bambini di età inferiore ai sei anni.

Effetti collaterali Novellazer in taffettà

Gli effetti collaterali indesiderati durante la terapia con Novolayzer Tafen non vengono rilevati così spesso e scompaiono rapidamente da soli.

Può essere osservato:

• Persecuzione alla gola, alterazione della voce, tosse;
• lesioni fungine della mucosa orale;
• manifestazioni allergiche;
• ansia, cambiamenti comportamentali, stati depressivi.

I singoli pazienti presentavano broncospasmo e ipercorticismo associati ad un aumento della funzione della corteccia surrenale.

Overdose

Non ci sono stati casi di sovradosaggio acuto con la droga Tafen novolayzer fino ad oggi. Si presume che con l'uso prolungato del farmaco, ci possono essere segni di ipercorticismo con oppressione della funzionalità della corteccia surrenale. In tal caso, ridurre gradualmente la quantità del farmaco Novolayzer Tafen al dosaggio terapeutico minimo e contemporaneamente eseguire un trattamento sintomatico.

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Interazioni con altri farmaci

Non è consigliabile effettuare un trattamento simultaneo con novolaser e glucocorticoidi Tafen di valore sistemico, poiché ciò aumenta il rischio di sviluppare effetti collaterali indesiderati.

Somministrazione pre-inalazione di beta ₂ -adrenomimeticheskih preparazioni migliora lume bronchiale facilita la penetrazione novolayzer Tafen nella respiratoria e amplifica il suo effetto.

Poiché i processi metabolici che coinvolgono ingrediente budesonide attivo procedere con partecipazione del citocromo P ₄₅₀ -3A, la protezione consigliata contro l'applicazione simultanea di tali farmaci come il ketoconazolo, oleandomicina, ciclosporina o etinilestradiolo: combinazione novolayzer Tafen con i farmaci di cui sopra possono portare ad un aumento dei livelli sierici di budesonide.

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Condizioni di archiviazione

Si consiglia di conservare i pacchi dal novolayzer Tafen in luoghi asciutti inaccessibili ai bambini. Il regime ottimale di temperatura per la conservazione del farmaco va da +18 a + 30 ° C.

Data di scadenza

Il confezionamento intatto con il novolayzer Tafen della droga può essere conservato per un massimo di tre anni.

La cartuccia può essere conservata fino a 3 mesi dopo l'apertura.

L'inalatore a novolayzer Tafen può essere conservato per un anno dopo il primo utilizzo.

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