Faspik

Noto non steroidei anti-infiammatori ibuprofene farmaco, efficace antipiretico-analgesico, ora rappresentata dai farmacisti svizzeri nei nuovi granuli forma di dosaggio per la preparazione di una soluzione orale, aromatizzato gusti diversi, mascherando sapore amaro del principio attivo.

Con questo nome commerciale Faspik, una forma di tavoletta è anche disponibile sotto forma di un sale dell'isomero L di arginina di acido alifatico, che contribuisce ad un certo aumento della digeribilità e dell'efficacia dell'ibuprofene. 

Indicazioni Faspika

Sollievo sintomatico di dolori articolari, muscolari, della testa, mestruali, dentali, nevralgici, in aggiunta - sindrome del dolore e febbrile, associata a infezioni virali acute, influenza e raffreddore. 

Modulo per il rilascio

Questo farmaco è disponibile in forma solida di compresse rivestite gastroplastica che contengono 0,4 g di principio attivo - ibuprofene, e anche in forma granulare per la preparazione di una soluzione per bere calda confezionata in bustine:

• Faspik con sapore di menta contiene 0,2 g di principio attivo e gli eccipienti: sodio bicarbonato, un dolcificante sintetico - aspartame, L-arginina, saccarinato, zucchero di canna, cibo aromatizzatore "menta";
• Faspik con sapore di albicocca è prodotto in due versioni del dosaggio di principio attivo a 0,4 e 0,6 g, differisce dalle specie precedenti in presenza di sapore "albicocca" negli aromi alimentari;
• Faspik con gusto di anice alla menta viene prodotto in due versioni del dosaggio del principio attivo a 0,4 e 0,6 g, nella composizione ausiliaria di questa specie contiene due aromi alimentari: menta e anice.

         In tutte le forme, l'ingrediente attivo (ibuprofene) è contenuto come il sale dell'isomero L dell'arginina dell'acido alifatico.

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Farmacodinamica

L'effetto di questo farmaco è determinato dalla presenza nella sua composizione di ibuprofene - una sostanza non ormonale che riduce la produzione di mediatori dell'infiammazione. Il meccanismo di questo fenomeno è associato alla soppressione dell'attività enzimatica della cicloossigenasi, un catalizzatore per la produzione di prostaglandine dall'acido arachidonico. Diminuzione del loro numero nel centro termoregolatore ipotalamico causa una riduzione della temperatura corporea del paziente, in cui la selettivamente ridotta sola temperatura eccessivamente alta, se questa figura è normale, la riduzione non si verifica.

Come risultato di una diminuzione del livello delle prostaglandine, la sensibilità ai mediatori del dolore diminuisce.

L'inibizione della cicloossigenasi influisce anche sulla sintesi del proagregante trombossano endogeno, diluendo il sangue ed esercitando un effetto trombolitico.

Farmacocinetica

Il principio attivo viene assorbito con una buona velocità nel tratto digestivo e distribuito nei tessuti del corpo. Il contenuto massimo di plasma è determinato dopo 15 minuti, a volte questo periodo è prolungato, ma non supera la mezz'ora dal momento della ricezione. 

La scissione avviene nel fegato, escreta nelle urine sotto forma di metaboliti inattivi. Il mezzo ciclo di circolazione del principio attivo nel sangue va da una a due ore.

Dosaggio e somministrazione

Per ridurre la probabilità di sviluppare disturbi digestivi, si raccomanda di assumere il farmaco con il cibo.

Pazienti di età avanzata, e anche - con pronunciato danno organico o funzionale degli organi vitali, la dose viene adattata verso il basso.

Compresse: all'inizio del trattamento, viene assunta una compressa per dose, non più di 1,2 g del farmaco possono essere assunti al giorno, l'intervallo da una dose all'altra dovrebbe essere di almeno quattro ore. Il tablet viene inghiottito intero, lavato con acqua pulita nel volume necessario per questo.

La soluzione viene preparata come segue: i granuli della bustina vengono versati in ½ tazza di acqua calda bollita, sciogliere, leggermente scuotere. Prendi subito dopo la dissoluzione. Le regole di ricezione sono simili alle compresse.

La dose singola massima del principio attivo è di 0,6 g.

La durata di qualsiasi modulo non dovrebbe superare una settimana.

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Utilizzare Faspika durante la gravidanza

Il farmaco è controindicato in donne in gravidanza e in allattamento, inoltre - non è raccomandato per i pazienti che pianificano una gravidanza.

Controindicazioni

1. Sensibilizzazione agli ingredienti del farmaco, alla storia di NVP (in particolare - triade di aspirina).
2. Gravidanza e allattamento.
3. Il corso del trattamento con un altro inibitore della cicloossigenasi.
4. Basso indice di protrombina, diatesi emorragica, tendenza al sanguinamento, non specificato, emofilia.
5. Fenilchetonuria.
6. Emorragie gastrointestinali, perforazioni e lesioni ulcerative-erosive, acute e in anamnesi.
7. Espressi e progressivi insufficienza cardiaca, renale e epatica.
8. Età 0-11 anni, per una dose di 0,6 g - 0-18 anni.
9. Patologie del nervo ottico.
10. Giperkaliemiya.
11. Insufficienza enzimatica congenita di saccarosio-isomaltasi, fruttosemia, galattosemia.

Diffidare dei pazienti anziani affetti da diabete, collagene, problemi ai reni, asma bronchiale e farmaci spasmodici bronchiali inclini bronchiali che aumentano la probabilità di emorragie.

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Effetti collaterali Faspika

Con il trattamento a breve termine con questo farmaco, le reazioni allergiche cutanee e respiratorie hanno maggiori probabilità di svilupparsi fino allo shock anafilattico.

La ricezione prolungata può provocare lo sviluppo dei seguenti fenomeni:

Digerente: dolori addominali, nausea, vomito (possibilmente con sangue), gonfiore, diarrea, bruciori di stomaco, e altri disturbi del processo digestivo, erosive e lesioni ulcerative nel corso del tratto digestivo, emorragia gastrointestinale (possibilmente intenso con rischio di morte); v'è il rischio di infiammazione del pancreas, dell'esofago o duodeno, malattia di Crohn, ittero, gepatonekroz, infiammazione del fegato e la violazione delle sue funzioni.

Neurologia: dolore da emicrania, che non può essere controllato da analgesici non narcotici, anche in dosi elevate; vertigini, acufeni, sonnolenza, labilità emotiva o, al contrario, aumento di eccitabilità, insonnia, ansia, ansia, spasmi muscolari, problemi di udito.

Sistema genito-urinario: interruzione acuta dei reni, disturbi della minzione, processi infiammatori e degenerativi durante l'uretra, compromissione della fertilità;

Agenzie di emopoiesi: agranulocitosi, anemia (compresa - aplastica), diminuire il contenuto quantitativa delle cellule del sangue: globuli bianchi, piastrine, eritrociti, eosinofili aumentare il livello;

Cuore e vasi sanguigni: una forte diminuzione della pressione arteriosa fino allo sviluppo del coma; disturbi del ritmo cardiaco, aumento della frequenza cardiaca; sintomi dell'insufficienza vascolare cardiaca e cerebrale; alte dosi del farmaco possono innescare lo sviluppo di ictus acuto, tromboembolia dell'arteria.

Reazioni di sensibilizzazione: da alveari e rinite allergica allo shock.

Occhi: violazione della percezione del colore, chiarezza della visione, "occhio pigro".

Nelle persone con collagenosi si può sviluppare una meningite asettica.

Il rischio di effetti indesiderati di assunzione del farmaco è significativamente ridotto con l'uso a breve termine con dosaggio minimo efficace. 

Overdose

Il superamento dei dosaggi raccomandati può causare effetti collaterali o una combinazione di questi in forma acuta fino a uno stato letale.

La terapia viene eseguita in base ai sintomi. Se l'intervallo di tempo dal momento di assumere una grande quantità di farmaco non è più di mezz'ora, puoi lavare lo stomaco e dare carbone attivo o enterosgel. L'antidoto non è noto.

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Interazioni con altri farmaci

La ricezione combinata con ibuprofene delle seguenti medicine può provocare le conseguenze:

• formazione di lesioni multiple erosivo-ulcerose della mucosa del tubo digerente e sanguinamento da loro - farmaci che inibisce selettivamente la sintesi della serotonina, prevenendo la formazione di trombi, glucocorticosteroidi;
• diminuzione dell'efficacia dei farmaci ipotonici e diuretici;
• aumento delle concentrazioni plasmatiche di glicosidi cardiaci, metotrexato e litio;
• rafforzare l'effetto dei farmaci che riducono la coagulazione del sangue e i livelli di zucchero;
• l'effetto tossico di ciclosporina e tacrolimus sugli aumenti dei reni;
• riduzione dell'efficacia del mifepristone (l'intervallo tra le dosi dovrebbe essere di almeno otto giorni);
• aumentare la probabilità di sindrome convulsiva nei pazienti che assumono antibiotici del gruppo dei chinoloni.

Non dovresti combinare Faspik con altri NVP e con bevande alcoliche.

I pazienti con infezione da HIV che assumono zidovudina devono essere consapevoli che la somministrazione simultanea di Faspic aumenta il rischio di emartro e lividi.

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Condizioni di archiviazione

Mantenere in conformità con il range di temperatura di 15-25 ℃. Tenere lontano dalla portata dei bambini.

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Data di scadenza

3 anni.