Zirid

Zirid è un farmaco che stimola la peristalsi.

Indicazioni Zirida

Utilizzato nel trattamento dei sintomi dispeptici e disturbi gastrointestinali funzionali: sensazioni gastriche sovraffollamento, la flatulenza, disagio o dolore nella parte superiore dell'addome, e in aggiunta, bruciore di stomaco, vomito, perdita di appetito e nausea.

Modulo per il rilascio

La liberazione avviene in compresse, in una quantità di 10 pezzi all'interno del blister. In una confezione separata contiene 4 o 10 blister con compresse.

Farmacodinamica

L'etrropride cloridrato promuove l'attivazione della motilità gastrointestinale antagonizzando i recettori D2 della dopamina e il rallentamento dell'acetilcolinesterasi. Il componente attivo del farmaco attiva il processo di rilascio dell'elemento acetilcolina e rallenta anche la sua degradazione.

Inoltre, il farmaco ha proprietà antiemetiche - a causa dell'interazione con i recettori D2 all'interno della regione di innesco dei chemorecettori. Il componente attivo del farmaco contribuisce allo svuotamento gastrico (ottenuto a causa di un effetto specifico sulla parte superiore del tratto gastrointestinale).

Il cloridrato Etimoprid non influenza i livelli di gastrina all'interno del siero.

Farmacocinetica

La medicina è quasi completamente e abbastanza rapidamente assorbita all'interno del tubo digerente. Il livello di biodisponibilità relativa è di circa il 60% (a causa dell'effetto della prima trasmissione epatica - il cosiddetto metabolismo presistemico). Mangiare non influenza la biodisponibilità. All'interno dei valori del picco plasmatico del farmaco si osservano dopo 30-45 minuti (nel caso di 50 mg del farmaco).

Quando PM riutilizzabile in porzioni raggio di 50-200 mg (reception tre volte al giorno) ha mostrato un lineari proprietà farmacocinetiche del componente attivo, con i suoi prodotti di decomposizione (in un intervallo di corso di 7 giorni di terapia) con aliquote minime di accumulo della sostanza.

La sintesi proteica all'interno del plasma sanguigno è di circa il 96%. Il processo viene eseguito principalmente con l'aiuto di albumine. Inoltre, il farmaco viene sintetizzato con glicoproteina di acido α-1 (meno del 15%).

La maggior parte del farmaco è distribuita in una varietà di tessuti (indice di volume di distribuzione: 6,1 l / kg), escluso il sistema nervoso centrale. Alti valori della sostanza raggiungono l'intestino tenue, i reni, lo stomaco, così come le ghiandole surrenali con il fegato. Nel sistema nervoso centrale, solo una piccola parte del farmaco penetra. Viene anche emesso nel latte materno.

Il farmaco è sottoposto a metabolismo epatico intensivo. Sono stati rilevati 3 prodotti di decadimento della droga, tra cui solo uno ha un'attività debole, che non ha significato medicinale (circa il 2-3% dell'azione medicinale della sostanza attiva). Il principale prodotto della decomposizione è l'N-ossido, formato dall'ossidazione della categoria terziaria di ammino-N-dimetili.

Il metabolismo del farmaco si verifica con l'aiuto di multi-ossigenasi contenente flavina (FMO). L'efficacia e il numero di isoenzimi FMO umani possono essere diversi a causa del polimorfismo genetico, che può portare a una rara malattia del tipo autosomico recessivo - trimetilaminuria. L'emivita della sostanza nelle persone con questo disturbo può durare più a lungo.

In test di farmacocinetica in vivo utilizzando reazioni mediate dal CYP, è stato riscontrato che il principio attivo del preparato non ha né effetti induttori né ritardanti sugli elementi di CYP2C19 e CYP2E1. Inoltre, l'uso di isopride cloridrato non ha influenzato il contenuto degli enzimi CYP e l'attività dell'elemento UGT1A1.

La maggior parte del principio attivo del farmaco e dei suoi prodotti di decadimento sono escreti nelle urine. Nel caso di una singola dose di volontari in una dose standard, l'escrezione (con il pretesto di una sostanza farmacologica attiva e N-ossido) era rispettivamente del 3,7% e del 75,4%.

Il tempo di anticipo è di circa 6 ore.

Dosaggio e somministrazione

La dimensione della dose giornaliera totale del farmaco è di 150 mg (prendendo 1 compressa tre volte al giorno prima di mangiare). È anche permesso di ridurre questo dosaggio a 0,5 compresse tre volte al giorno (tenendo conto del decorso della malattia). In generale, le compresse devono essere assunte all'incirca nello stesso periodo di tempo. Il medicinale viene consumato senza masticare e annaffiato con acqua.

La durata del corso è determinata dal medico curante, tenendo conto della gravità della malattia. Tuttavia, non può durare più di 2 mesi.

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Utilizzare Zirida durante la gravidanza

Non ci sono dati sul fatto che sia sicuro assumere Zirid durante la gravidanza. Per questo motivo, l'uso del farmaco in un determinato periodo di tempo deve essere abbandonato. Inoltre, prima di iniziare a prendere farmaci, è necessario assicurarsi che il paziente non sia incinta.

Non ci sono informazioni sull'uso dei farmaci nel periodo di allattamento, motivo per cui si raccomanda che le donne che allattano si rifiutino di usare compresse.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• intolleranza al componente attivo del farmaco, nonché a uno qualsiasi dei suoi elementi aggiuntivi;
• problemi nel tratto gastrointestinale - perforazione, pervietà compromessa o sviluppo di sanguinamento.

Effetti collaterali Zirida

L'assunzione di un farmaco può causare alcuni effetti collaterali:

• violazioni della funzione del flusso sanguigno e della linfa: a volte sviluppa leucopenia. Occasionalmente - neutropenia. Ci può essere trombocitopenia;
• disturbi immunitari: possono verificarsi sintomi anafilattoidi;
• manifestazioni dalla NA: a volte ci sono vertigini, ma in aggiunta, disturbi del sonno e mal di testa. Forse lo sviluppo di tremori;
• reazioni del tratto gastrointestinale: a volte ci sono dolori addominali, costipazione, ipersalivazione e diarrea. È possibile sviluppare secchezza della mucosa orale e comparsa di nausea;
• disturbi nel sistema epatobiliare: si può sviluppare ittero;
• disturbi del sistema urinario e dei reni: a volte ci sono problemi con la minzione in persone con ipertrofia prostatica e l'aumento della creatinina con azoto ureico;
• danno allo strato sottocutaneo e alla pelle: occasionalmente c'è prurito, arrossamento ed eritema;
• Disfunzione di APS e tessuti connettivi: a volte ci sono dolori alla schiena o allo sterno;
• problemi nel sistema endocrino: a volte c'è un aumento dei livelli di prolattina. Possibile sviluppo di galattorrea o ginecomastia;
• disturbi sistemici: a volte c'è una sensazione di stanchezza;
• disturbi mentali: a volte c'è una sensazione di irritabilità;

Indicazioni di test di laboratorio: è possibile aumentare i parametri di ALT, AST, GGTP, bilirubina e anche fosfatasi alcalina.

Overdose

Al momento non ci sono informazioni sui casi di intossicazione da farmaci.

In caso di sovradosaggio, è necessario eseguire procedure standard per tali situazioni - lavanda gastrica ed eliminazione dei sintomi di disturbi.

Interazioni con altri farmaci

Quando il farmaco è combinato con diazepam, nifedipina e wafarin e in aggiunta alle sostanze ticlopidina, nicardipina cloruro e diclofenac, non si sono verificate interazioni farmacologiche.

A livello dell'emoproteina P450, anche le interazioni non dovrebbero essere previste, perché il farmaco è metabolizzato dall'elemento del FMO.

L'itopride ha un effetto gastrokinetico che può influenzare l'assorbimento dei farmaci orali consumati con Zirid. Particolarmente attentamente in questo caso, è necessario monitorare gli indici dei farmaci con uno spettro ristretto di esposizione al farmaco, farmaci che hanno un processo di rilascio ritardato del principio attivo e agenti la cui forma di dosaggio ha un guscio di dissoluzione gastrica.

I legamenti colinolitici possono ridurre l'efficacia del farmaco.

Gli elementi ranitidina, cetraxate e cimetidina con il terrenone non influenzano le proprietà procinetiche del taredropus.

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Condizioni di archiviazione

Non sono richieste condizioni speciali per conservare il farmaco. Tenere fuori dalla portata dei bambini piccoli.

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Istruzioni speciali

Recensioni

Zirid ha recensioni abbastanza buone sull'efficacia del farmaco. I pazienti notano che con una sensazione di pesantezza e sovraffollamento nello stomaco, oltre che con flatulenza, la medicina funziona meglio. Rapida elimina e bruciore di stomaco - in alcuni giorni di ricevimento di targhe. C'è anche una rapida normalizzazione della peristalsi intestinale e un ritorno di appetito.

Data di scadenza

Zirid può essere utilizzato nel periodo di 3 anni dalla data di produzione del farmaco.