Laferoʙion

Laferobion è un farmaco che ha proprietà antitumorali, immunomodulatorie e antivirali. Non ha effetti tossici.

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Indicazioni Laferoʙiona

Il medicinale viene utilizzato per il trattamento combinato di tali patologie:

• neonatale (qui includere i neonati pretermine) - con la SARS, meningite, sepsi, polmonite e vari tipi di infezioni intrauterine (come la clamidia e ureaplazmozom con micoplasmosi, herpes, candidosi sistemica, e CMV);
• le donne in gravidanza - a lesioni del tratto urogenitale (come ureaplasmosis con clamidia e micoplasmosi, papilloma virus, CMV, tricomoniasi, lieviti e vaginosi batterica con l'herpes genitale), pielonefrite con la polmonite broncogena, malattie polmonari in fase cronica, la SARS, così come l'epatite B o C;
• con epatite di categoria C, B o D in grado cronico (bambini o adulti), e in aggiunta con cirrosi epatica, insieme con procedure di plasmaferesi ed emosorbimento);
• con epatite di tipo C, B o D in grado cronico nei bambini con oncologia (leucemia o linfogranulomatosi, così come neoplasie di grandi dimensioni);
• nella fase acuta dell'epatite di tipo C in un bambino;
• con forme perinatali di epatite C, B o CMV nei neonati fino a 1 anno di età;
• nelle fasi acute dell'epatite di tipo C o B per gli adulti;
• adulti con ARVI o influenza (questo include malattie che causano la superinfezione);
• con herpes su membrane mucose o pelle;
• con papillomavirus (verruche anogenitali o normali, nonché cheratoacantomi).

Allo stesso tempo, Laferobion ha mostrato buoni risultati nel trattamento:

• ARVI insieme a influenza, diabete mellito insulino-dipendente e asma nell'infanzia;
• lesioni infettive di tipo batterico o virale - adulti o bambini che sono malati spesso e continuamente;
• herpes con clamidia, CMVI, ureaplasmosis e toxoplasmosi - adulti o bambini;
• dysbacteriosis pielonefrite e glomerulonefrite, gastrite o duodenite nella fase cronica, i problemi a causa di enterovirus meningite (tipo sieroso), la parotite e la difterite avere localizzate - i bambini;
• tipo giovanile di artrite reumatoide;
• encefalite meningea da zecche;
• avere una diversa origine della prostatite;
• sviluppato dopo complicazioni chirurgiche di tipo purulento.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio viene effettuato sotto forma di supposte, liofilizzato e polvere nasale.

Dentro il pacco - 3,5 o 10 supposte in un blister.

Il liofilizzato è contenuto nel volume flakonchikah di 1.000.000, 5.000.000 o 3.000.000 UI, all'interno del pacchetto - 10 flaconi. Inoltre, la fiala può avere un volume di 6.000.000, 9.900.000 o 18.000.000 UI, 1 nel pacchetto. Completare con il medicinale può contenere liquido iniettabile in fiale (volume 1 o 5 ml) - il numero di queste fiale corrisponde al numero di bottiglie nel pacco.

La polvere nasale è disponibile in flaconi contagocce da 500000 UI, 1 bottiglia all'interno di ogni confezione. O in bottiglie-contagocce con un volume di 100.000 UI, 10 pezzi all'interno del pacco.

Farmacodinamica

Dopo la somministrazione di farmaci, l'interferone della sostanza reagisce con specifici conduttori sulle pareti cellulari, attivando così varie reazioni intracellulari. Tra questi ci sono la produzione di proteine, l'inibizione della proliferazione cellulare, la stimolazione dell'attività dei fagociti con i macrofagi e i linfociti per le cellule bersaglio. Insieme a questo, il farmaco deprime la replicazione virale all'interno delle cellule infette.

Farmacocinetica

Il livello di picco dei farmaci all'interno del corpo con l'iniezione / m o s / c viene notato dopo 3-12 ore dopo la procedura. L'emivita è di 3 ore.

Dosaggio e somministrazione

Le supposte devono essere somministrate per via rettale.

La soluzione del farmaco viene somministrata in / m o iv way e in aggiunta, endolinfa, intra-addominale, rettale, intravescicale, parabulbar o metodo subcongiuntivale. Inoltre, viene utilizzato sotto forma di gocce per il naso e soluzione iniettata attraverso il nebulizzatore. Le iniezioni vengono spesso somministrate utilizzando fiale di 1.000.000 UI.

I neonati, così come i neonati prematuri, le supposte sono somministrati nella quantità di 150.000 UI. I bambini devono entrare nella 1a supposta due volte al giorno a intervalli di 12 ore. Questo corso dura 5 giorni.

Con l'uso combinato di farmaci nei neonati con polmonite di origine batterica, vengono somministrati 150.000 UI al giorno - 1 supposta tre volte al giorno per 7 giorni.

I neonati di 4-6 mesi ricevono 1 supposta con un volume di 500.000 UI due volte al giorno, mentre i bambini oltre la metà dell'anno hanno 2 supposte che misurano 500.000 UI due volte al giorno.

Durante la terapia combinata, i bambini con epatite B, C e D (tipo cronico) sono prescritti 3.000.000 UI di IFN / m2 ^di area corporea al giorno. Il farmaco viene prescritto ogni giorno nella quantità di 1 supposta (2 iniezioni al giorno) per 10 giorni e poi seguendo uno schema simile con l'applicazione a giorni alterni per 0,5-1 anni. La durata del corso viene assegnata con l'account di dati di laboratorio e medicinali.

Quando il trattamento combinato di stadi acuti di epatite B o C (adulto), il farmaco viene utilizzato nella quantità di 3 milioni o 1.000.000 UI nella fase di recupero lungo o con un decorso prolungato della malattia. Inserisci anche 2 volte al giorno per 1 supposta con una molteplicità di giorni. La terapia dura per 4-6 mesi.

Durante l'eliminazione nei pazienti adulti di epatite, che sono di natura virale (in uno stadio cronico), vengono somministrate dosi di 3.000.000 o 1.000.000 UI al giorno - 1 supposta con una molteplicità di 2 volte al giorno viene somministrata per 1,5 settimane. Quindi, per un anno e mezzo, applicare dopo un giorno (se è l'epatite di tipo C) o durante il primo anno in un giorno (se è l'epatite di tipo B).

Nel processo di terapia complessa per l'influenza o l'infezione virale respiratoria acuta (adulti), le supposte nella quantità di 500.000 IU sono applicate sul 1 ° - due volte al giorno per 5 giorni.

La terapia complessa per gravi stadi dell'influenza o ARVI (bambini di età compresa tra 1 e 7 anni) suggerisce l'uso di supposte di 500.000 UI e per i bambini entro 7-14 anni - supposte 1.000.000 UI. In questi casi, il corso dura 5 giorni - 1 supposta 2 volte al giorno.

Per l'eliminazione della pielonefrite sono necessarie supposte per 150.000 UI: 1 unità viene somministrata 2 volte al giorno per 7 giorni e quindi 2 supposte al giorno (1 ogni 3 giorni) durante il primo mese.

La soluzione nasale è più efficace nella fase iniziale della malattia. Per eliminare patologie di origine virale-batterica e ARVI, utilizzare gocce nasali, inalazione e anche spray.

Per l'instillazione di 5 gocce della soluzione (una dose di 50000-100000 UI), che vengono iniettate in entrambe le narici almeno 6 volte al giorno ad intervalli di 1,5-2 ore. Questa terapia dura non meno di 2-3 giorni. L'inalazione è anche molto efficace.

La soluzione di iniezione viene rilasciata già in forma pronta o come liofilizzato, da cui può essere realizzata indipendentemente.

Diluire la polvere nelle fiale con un liquido per iniezione - sufficiente 1 ml.

Per trattare la fase acuta della categoria epatite B richiede l'iniezione soluzione pari 1000000 UI (tenute 2 volte / die) in un periodo di 6 giorni, dopo di che il dosaggio è ridotto - viene somministrato alla stessa dose, ma una volta al giorno per 5 giorni. E 'vietato usare droghe se il paziente ha coma epatico o epatite di origine colestatica.

Se la suddetta malattia si verifica in forma cronica, è necessario somministrare 3-6 milioni di UI una volta al giorno a una frequenza di 24 ore. Questo corso dura un massimo di 24 settimane.

Per eliminare l'encefalite trasmessa da zecche, vengono somministrati da 1 a 3 milioni di UI di medicinali 2 volte / die per 10 giorni, dopodiché viene eseguita la terapia di mantenimento - lo stesso dosaggio, ma iniettato una volta con un intervallo di 1 giorno per 10 giorni .

Il trattamento delle patologie oncologiche prevede l'utilizzo delle porzioni massime possibili. In Laferobion, solo l'effetto citostatico, a causa di ciò che è necessario utilizzare dopo la regressione della neoplasia o quando il paziente ha una remissione.

Durante il trattamento della leucemia mieloide cronica, vengono prescritti 900.000 UI ogni giorno fino al raggiungimento della remissione, dopo di che vengono utilizzate le porzioni di mantenimento: la stessa dose, ma con applicazione a giorni alterni.

Per eliminare la leucemia linfatica, sono necessari giornalmente 3.000.000 UI di farmaci fino a quando non vi è un miglioramento, e quindi passare alla terapia di supporto, per somministrare la stessa dose tre volte a settimana.

Nel trattamento dell'angiosarcoma di Kaposi, è necessario somministrare 36 milioni di UI ogni giorno per un lungo periodo di tempo. Per stabilizzare la condizione, il paziente viene trasferito a dosi di mantenimento: 18 milioni di UI tre volte a settimana.

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Utilizzare Laferoʙiona durante la gravidanza

Alle madri incinte o che allattano è proibito l'uso di Laferobion. Se è necessario trattare con l'uso di droghe, è necessario essere guidati dal rapporto tra i benefici per la donna e il rischio di complicanze nel feto.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• intolleranza a α-interferone o altri elementi del farmaco;
• epatite di origine autoimmune;
• patologia epatica della natura scompensata;
• punteggi inferiori a 50 ml / minuto;
• una storia di emoglobinopatia.

Effetti collaterali Laferoʙiona

L'uso del farmaco può causare lo sviluppo di alcuni effetti collaterali:

• sviluppo di manifestazioni simil-influenzali: mialgia, brividi, febbre, astenia, forti capogiri, dolore agli occhi, affaticamento e mal di testa;
• Disturbi del sistema: disidratazione, sintomi allergici, iperglicemia, sensazione di debolezza, ipercalcemia, linfoadenite linfoadenopatia, e in aggiunta, ipotermia, edema periferico tipo di superficie e la forma di flebite;
• danno al sistema ematopoietico: sviluppo di anemia, trombocito-, neutro-, leuco- o granulocitopenia, oltre a questa linfocitosi;
• reazioni del CCC: comparsa di angina pectoris, extrasistole, aritmia, bradicardia con tachicardia e, in aggiunta, fibrillazione ventricolare e diminuzione della pressione sanguigna;
• violazioni della funzione endocrina: lo sviluppo di iper- o ipotiroidismo, e in aggiunta a questo virilismo o ginecomastia;
• disturbi nel sistema epatobiliare: sviluppo di epatite o iperbilirubinemia, nonché aumento di LDH ed enzimi epatici;
• disturbi del tratto gastrointestinale: sviluppo di gengivite o anoressia, comparsa di dolore addominale, vomito, dispepsia, nausea e diarrea;
• lesioni in ODA: iporeflessia sviluppo, spondilite con l'artrite e artrosi, e oltre a tendiniti, poliartrite nodosa e atrofia muscolare, così come la comparsa di convulsioni;
• disturbi della funzione urogenitale: lo sviluppo di impotenza, amenorrea o dismenorrea, nonché problemi con la minzione;
• disturbi mentali e problemi della NA: sviluppo di apatia, depressione, emicrania, tremore, afasia, polineuropatia e amnesia. Inoltre ci sono parestesia, disturbi del sonno, problemi di coordinazione e andatura, iperestesia, sintomi extrapiramidali, una sensazione di eccitazione e vertigini;
• lesioni dell'apparato respiratorio: comparsa di rinite, tosse e dispnea;
• problemi alla pelle: comparsa di prurito, sviluppo di dermatiti o alopecia.

Overdose

A causa dell'intossicazione da Laferobion, possono esserci disordini di coscienza, letargia e senso di prostrazione. Questi sintomi sono reversibili e passano dopo l'interruzione dell'uso di droghe.

Interazioni con altri farmaci

Laferobion può essere combinato con qualsiasi farmaco, che viene spesso utilizzato durante il trattamento delle malattie sopra descritte (antibiotici, GCS, chemioterapia, immunosoppressori e induttori di sostanza interferente).

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Condizioni di archiviazione

Laferobion deve essere tenuto fuori dalla portata dei bambini piccoli. Farmaco è solitamente conservato in frigorifero per rispettare i limiti di temperatura: 2-8 ^di C.

Istruzioni speciali

Recensioni

Laferobion in tutte le forme di produzione di solito ha revisioni positive o neutre. Bene su di lui, e i genitori che hanno usato il farmaco per i bambini durante il trattamento combinato per l'influenza, ARVI e altre patologie rispondono.

Data di scadenza

Laferobion può essere utilizzato per 3 anni dopo il rilascio del medicinale. Una soluzione di polvere pronta all'uso può essere conservata per un massimo di 1 giorno.