Velaksin

Velaxin è un farmaco antidepressivo.

Indicazioni Velaksina

È usato per eliminare le depressioni di diversa natura e in aggiunta a queste violazioni perturbanti di natura generalizzata e sociale.

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Modulo per il rilascio

Il rilascio avviene in capsule, 10 pezzi all'interno di un blister. In un pacchetto - 3 tali bolle. Inoltre, il blister può contenere 14 capsule: in questo caso nella scatola ci saranno 2 blister.

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Farmacodinamica

Le basi chimiche di questo farmaco non possono essere attribuite a nessuna delle categorie ora note di antidepressivi.

L'effetto del farmaco è dovuto al potenziamento dell'attività del neurotrasmettitore all'interno dell'HC. La sostanza è un potente SSRI / OIE.

La venlafaxina insieme al suo prodotto metabolico blocca debolmente la cattura neuronale inversa della dopamina. Questi elementi hanno un'efficacia simile nell'influenzare i processi di cattura del neurotrasmettitore inverso e inoltre inibiscono le manifestazioni β-adrenergiche.

Farmacocinetica

L'assorbimento del principio attivo è del 92% se usato una volta. Il livello di biodisponibilità è del 45%.

Quando somministrati per via orale, i valori di picco del principio attivo del farmaco e del suo prodotto metabolico all'interno del plasma sono annotati dopo circa 6 ore e 8 ore rispettivamente. Il tasso di assorbimento è più lento del tasso di escrezione. L'emivita dell'elemento attivo è di circa 15 ore.

Il livello di sintesi plasmatica di venlafaxina con proteine è del 27% e il suo prodotto del metabolismo è del 30%. Assumere farmaci insieme al cibo non modifica il livello di Cmax e i tassi di assorbimento.

L'elemento attivo con i suoi prodotti di decadimento viene escreto principalmente con l'aiuto dei reni. Una piccola particella insolubile di microsfere capsulari viene escreta con le feci.

Con insufficienza renale / epatica, l'emivita è prolungata.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco deve essere assunto con il cibo, mentre si bevono le capsule utilizzate con acqua naturale. È vietato masticare, sbriciolare o dissolvere la medicina. La porzione intera giornata è presa per 1 volta, al mattino o alla sera. Eseguire la ricezione dovrebbe essere alla stessa ora ogni giorno.

Per eliminare la depressione, è necessario assumere 75 mg di farmaco al giorno.

Se sono necessarie dosi più elevate, iniziare con una dose di 150 mg. La dose giornaliera aumenta di 37,5-75 mg ad intervalli di almeno 2 settimane. I medici raccomandano di prendere un massimo di 225 mg del farmaco per la depressione, che ha una gravità moderata. In caso di depressione grave, devono essere assunti 350 mg di Velaxin. Una volta raggiunto il risultato desiderato, le dimensioni della dose devono essere gradualmente ridotte alla dose minima efficace in ciascuno dei casi. Va tenuto presente che maggiore è la porzione consumata, maggiore è il rischio di effetti collaterali.

Episodi depressivi acuti, devono essere trattati per almeno 6 mesi.

Le porzioni, che sono utilizzate per prevenire il ripetersi della malattia, sono simili a quelle utilizzate nel trattamento di persone con crisi primarie. Il paziente deve essere esaminato almeno una volta ogni 3 mesi per l'efficacia della terapia.

Se si osservano disturbi disturbanti di natura sociale o generalizzata, 75 mg della sostanza devono essere assunti una volta al giorno. Dopo un massimo di 2 settimane, la condizione dovrebbe migliorare. In assenza dell'effetto, è necessario aumentare la dose a 150 mg.

Le persone con insufficienza renale con una velocità di filtrazione glomerulare di 10-30 ml / minuto dovrebbero abbassare la dose della metà. Quando la velocità di filtrazione glomerulare è inferiore a 10 ml / minuto, non è consigliabile assumere il medicinale, poiché non vi sono sufficienti informazioni sul trattamento in questo gruppo di pazienti.

Con un grado moderato di insufficienza epatica, si raccomanda di ridurre la metà della porzione del farmaco. Se le dosi prese sono aumentate, è necessario che il paziente rimanga costantemente sotto la supervisione di dottori.

I farmaci per anziani sono prescritti con cautela. Le dimensioni della porzione dovrebbero rimanere entro i limiti minimamente efficaci. Se la dose viene aumentata, è necessario che le condizioni del paziente siano costantemente monitorate dai medici.

Quando si usano farmaci in grandi porzioni per 1,5 mesi, si raccomanda di ridurre gradualmente il dosaggio, facendo questo in un periodo di almeno 2 settimane. La durata totale del periodo durante il quale la porzione viene ridotta viene selezionata singolarmente.

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Utilizzare Velaksina durante la gravidanza

È vietato prescrivere Velaxin alle donne in gravidanza.

Controindicazioni

Tra le controindicazioni:

• disturbi del fegato / reni in modo serio;
• periodo di allattamento;
• la presenza di intolleranza rispetto agli elementi del farmaco;
• età inferiore a 18 anni.

Si richiede cautela quando si utilizza:

• persone che hanno subito recentemente un infarto del miocardio;
• Persone con valori elevati di pressione sanguigna;
• pazienti con una storia di convulsioni;
• persone con glaucoma di natura ad angolo chiuso;
• persone con una predisposizione a sviluppare sanguinamento nelle aree mucose e cutanee;
• pazienti con forma instabile di tachicardia o angina pectoris;
• pazienti con aumento della IOP;
• Persone con una storia di condizioni maniacali;
• pazienti con peso ridotto.

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Effetti collaterali Velaksina

Per la maggior parte, gli effetti collaterali del farmaco sono determinati dalla dimensione del dosaggio. Nel caso di un lungo percorso terapeutico, la frequenza e la gravità della maggior parte di essi diminuisce. Non è necessario abolire la terapia in corso.

L'uso di Velaxin può provocare l'apparizione di tali conseguenze negative:

• sensazione di debolezza, brividi, mal di testa, aumento della fatica, dolori addominali e febbre;
• segni dal lato del sistema nervoso centrale: un senso di intensa eccitazione, e oltre a ansia, confusione e sonnolenza. Inoltre ci sono vertigini, apatia, parestesia, insonnia, strani sogni, allucinazioni e mioclono. Potrebbe esserci un aumento del tono muscolare;
• disturbi nel lavoro dei sensi: disturbi visivi e del gusto, senso del rumore dell'orecchio, disturbi della sistemazione, come pure midriasi;
• sintomi sulla pelle: eruzioni cutanee, fotosensibilità, iperidrosi, prurito, angioedema, rash maculopapulare e orticaria;
• disturbi dei processi metabolici: aumento del colesterolo sierico, sviluppo di iponatriemia, perdita di peso, problemi con i test di laboratorio relativi all'attività epatica, e in aggiunta, la sindrome di insufficiente isolamento dell'elemento ADH;
• problemi con il lavoro del tratto gastrointestinale: nausea, stitichezza, opacità della fame, vomito, aumento induribile dell'attività dell'azione degli enzimi epatici e in aggiunta il bruxismo;
• violazioni della funzione del CAS: aumento della frequenza cardiaca, tachicardia, aumento della pressione sanguigna, vasi sanguigni dilatati, svenimento e collasso ortostatico;
• disturbi nel sistema emopoietico: comparsa di emorragie nelle aree mucose e cutanee;
• lesioni del sistema urogenitale: lo sviluppo di anorgasmia, eiaculazione o disturbi di erezione, nonché menorragia, oltre a una diminuzione della libido, della ritenzione urinaria e del disturbo del ciclo mestruale;
• problemi con la funzione di APS: l'emergere di spasmi nei muscoli, lo sviluppo di mialgia o artralgia.

Occasionalmente tali sintomi sono annotati:

• sviluppo di ipomania, pancreatite, disturbi del linguaggio, mania, atassia, sanguinamento nel tratto gastrointestinale, così come convulsioni;
• reazioni simili alla sindrome neurolettica maligna;
• sviluppo di disordini extrapiramidali, sindrome serotoninergica, stato delirante, discinesia nella fase avanzata, oltre all'acatia o agitazione psicomotoria;
• prolungamento dell'intervallo QT, aritmia e, in aggiunta, fibrillazione cardiaca;
• prolungamento del periodo di sanguinamento, sviluppo di neutro-, trombocito o pancitopenia, nonché forma aplastica di anemia e agranulocitosi;
• la comparsa di eritema poliforme, sindrome di Stevens-Johnson e anche alopecia;
• può sviluppare epatite, rabdomiolisi o galattorrea e inoltre aumentare l'indice di prolattina.

Una volta fatto troppo bruscamente cancellazione di farmaci o una brusca diminuzione delle dimensioni delle porzioni vomito possono verificarsi, una sensazione di grande ansia o una stanchezza eccessiva, e in aggiunta, mal di testa, diarrea, secchezza della mucosa orale, la sensazione di sonnolenza o disorientamento. Possono verificarsi vertigini, parestesia, anoressia, iperidrosi, nausea, ipomania, insonnia e senso di ansia.

In relazione al rischio di tali complicazioni, è necessario ridurre gradualmente la dose della dose. La durata del periodo in cui viene ridotto il dosaggio è determinata dalle caratteristiche individuali: le caratteristiche della patologia, la dimensione delle porzioni del farmaco e, inoltre, la durata del decorso del farmaco.

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Overdose

Tra i possibili segni di intossicazione: lo sviluppo di bradicardia e cambiamenti nella coscienza o indicazioni sull'ECG, la comparsa di tachicardia e convulsioni ventricolari o sinusali e inoltre una diminuzione degli indicatori di pressione. C'è evidenza di un risultato letale.

Le misure sintomatiche sono eseguite. Il medicinale non ha uno speciale antidoto. È necessario tenere traccia e mantenere importanti funzioni del corpo per la vita. A volte un carbone attivo può essere prescritto per rallentare l'assorbimento del farmaco. In particolare, indurre il vomito non dovrebbe essere. La dialisi sarà inefficace.

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Interazioni con altri farmaci

È vietato combinare il farmaco con MAOI. Dopo il completamento del corso della loro domanda, è richiesta una pausa di almeno 14 giorni. Se MAAO è di natura reversibile, è consentito abbreviare questo periodo a un giorno. Allo stesso tempo, dopo la sospensione della terapia con l'uso di Velaxin, l'uso di MAOI può iniziare dopo un minimo di 7 giorni.

La combinazione con il litio porta ad un aumento dei suoi indici.

L'associazione con l'imipramina provoca il potenziamento delle proprietà dei suoi principali prodotti metabolici - desipramina con 2-OH-imipramina.

Il ricevimento simultaneo con aloperidolo aumenta i suoi indici all'interno del sangue, e inoltre potenzia il suo effetto.

L'applicazione insieme alla clozapina può causare un aumento dei suoi valori plasmatici e lo sviluppo di effetti collaterali negativi.

È vietato assumere bevande alcoliche durante la terapia con Velaxin. Vi sono informazioni sulle morti nel caso di farmaci in combinazione con alcol o altri psicofarmaci.

Si richiede cautela quando si combinano con medicinali che rallentano l'attività degli enzimi CYP2D6 e del CYP3A4.

L'uso simultaneo con warfarin può migliorare le sue proprietà anticoagulanti.

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Condizioni di archiviazione

La velaxina deve essere conservata in un luogo chiuso dai bambini, così come la penetrazione dell'umidità. Il livello di temperatura non è superiore a 30 ° C.

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Data di scadenza

Velaxin può essere utilizzato per 5 anni dalla data di rilascio del farmaco.

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Recensioni

Velaxin è ora spesso discusso nei forum medici. Molti pazienti indicano nelle loro risposte allo sviluppo di effetti collaterali dopo l'uso di droghe. In particolare, molte lamentele sullo sviluppo della sindrome da astinenza e sulla dipendenza. Quasi tutti i commenti indicano che è estremamente difficile ridurre la porzione del farmaco.

Spesso riferito sul verificarsi di complicazioni come convulsioni, una sensazione di sonnolenza, debolezza, confusione e, inoltre, insonnia, depressione e disturbi mentali. Giudizi individuali suggeriscono che i sintomi negativi persistevano dopo il corso.

Ma le risposte dei medici sul farmaco sono per lo più positive. I singoli medici continuano a sostenere che il farmaco è completamente sicuro e che è possibile entrare nella dipendenza psicologica e fisica solo se viene abusato.

La maggior parte dei pazienti non è d'accordo con questa affermazione. Insistono sul fatto che la procedura è stata eseguita nel pieno rispetto delle istruzioni, ma gli effetti collaterali sono ancora sorti. Oltre 2.000 pazienti hanno anche firmato una petizione indirizzata al produttore. Nel suo testo indica che l'uso del farmaco provoca lo sviluppo di gravi sintomi avversi, anche nella fase di abolizione del farmaco.

Le persone che hanno assunto il farmaco e che sono diventate dipendenti o hanno avuto complicazioni, affermano che il rischio di usare il farmaco è molto più alto di quello richiesto nella comunità medica.