Canale

Il Kanavit fa parte del gruppo vitamina K e di altri emostatici. L'elemento attivo è il fitomenadione.

Indicazioni Kanavita

Viene utilizzato per eliminare e prevenire lo sviluppo di sanguinamento che si verifica a causa della ridotta perdita di sangue, che sembra dovuta a ipovitaminosi o carenza di vitamina K.

Viene anche usato per la terapia nelle complicanze della natura emorragica e in aggiunta, con ipocoagulazione, che si verifica dopo un'ostruzione prolungata nel dotto biliare e nelle prime fasi della cirrosi epatica.

Il medicinale è prescritto per le malattie intestinali, che sono causate da un disturbo dell'assorbimento dopo l'uso prolungato di sulfonamidi, antibiotici e salicilati. Inoltre, viene utilizzato per eliminare il sanguinamento dall'utero e segni emorragici che si sviluppano nei neonati.

Nella pratica chirurgica - con drenaggio biliare prolungato, e anche durante la preparazione per la chirurgia di pazienti con ridotto flusso sanguigno.

Modulo per il rilascio

Il rilascio del medicinale avviene sotto forma di un liquido di iniezione, in ampolle di vetro con una capacità di 1 ml. All'interno del blister ci sono 5 fiale; nella scatola - 1 un tale piatto.

[1]

Farmacodinamica

La vitamina K1 influenza il processo di biosintesi di tali fattori - II (elemento protrombinico), VII (elemento proconvertin), IX (Christma) e X (Stewart).

Farmacocinetica

Dopo l'iniezione di vitamina K1, viene completamente assorbito. La concentrazione della sostanza avviene all'interno del fegato, in cui non si accumula, e i suoi indici diminuiscono abbastanza rapidamente. Solo una piccola parte dell'elemento si accumula all'interno dei tessuti, quindi decade lentamente.

Il fitomenadione subisce rapidamente il metabolismo, dopo di che si formano i prodotti di decomposizione polare, escreti insieme con l'urina, così come la bile (dopo il processo di coniugazione come glucuronidi).

Dosaggio e somministrazione

Quando il sanguinamento dopo il trattamento con anticoagulanti effetti indiretti: adulto (grave grado di deterioramento) richiesto 10-20 mg di farmaco (1-2 fiale), che è stato sciolto in acqua iniettabile o una soluzione al 5% di glucosio (5-10 ml di liquido ), e quindi iniettato lentamente nel / nel metodo. Se non riesci a fermare l'emorragia, dopo 3-4 ore puoi ripetere la procedura. In situazioni urgenti, è necessario infondere alla vittima sangue fresco.

Nelle forme più lievi di disturbo, le gocce di fitomenadione vengono assunte per via orale o il farmaco viene somministrato in / m in una dose di 10 mg.

È necessario tenere conto del fatto che la vitamina K1 ha un effetto a lungo termine, specialmente se usata in grandi porzioni e allo stesso tempo interrompe il trattamento anticoagulante, quando può raggiungere i suoi valori massimi in 24 ore. In questo caso, può verificarsi un aumento indesiderato della perdita di sangue, che causa al paziente un rischio di complicanze tromboemboliche.

A questo proposito si deve trattare con cautela, per quanto possibile utilizzare il farmaco per via orale o intramuscolare, nonché piccole porzioni - per evitare lo sviluppo di nuove complicazioni tromboemboliche di carattere a causa di fattori rapido aumento krovosvortyvaniya.

Eliminazione e prevenzione dell'emorragia in malattie a carico del fegato e dei dotti biliari: se i fattori di captazione del sangue non sono significativamente ridotti, gli adulti vengono iniettati per via intramuscolare con 5-10 mg di farmaco tre volte a settimana. Se questo disturbo è grave (o se c'è una forma aperta di sanguinamento), 1-2 ml del farmaco devono essere iniettati 1-2 volte al giorno per stabilizzare il sistema di protrombina. Se il paziente ha un grado meno grave di cirrosi epatica, viene iniettato in / m modo con 20-30 mg di LS tre volte a settimana.

Per prevenire l'insorgere di emorragie prima di eseguire interventi chirurgici in soggetti con ridotti fattori di coagulazione: deve essere prescritto per iniezioni endovenose per adulti della dimensione di 5-20 mg (corrispondenti a fiale da 0,5-2 m). Con disturbi più lievi, I / m viene somministrato 10-20 mg di farmaco per 4-6 ore prima dell'operazione programmata.

Con altri bleedings: con fattori ridotti di fattori 2, 7 e 10, e in aggiunta, il sanguinamento, avendo una diversa eziologia, viene utilizzato in / m la somministrazione di 10-20 mg di Canavita per correggere la coagulazione. La dimensione della dose singola massima è di 20 mg e la dose giornaliera massima è di 40 mg.

Si tenga presente che per le iniezioni IV la soluzione deve essere diluita nella proporzione 1k5 (con acqua per iniezione o soluzione glucosata al 5%). Quindi viene iniettato a bassa velocità - circa 1 ml di LS per 20 secondi.

Usare nei bambini

Bleeding sviluppo neonatale: la dose PM è di 10-20 mg di precedentemente somministrata maternità / m da (consigliato di fare questo per 48 ore prima della consegna stimata, o per un massimo di 2 ore prima di loro), o solo bambino nato - per via intramuscolare , in una dose non superiore a 1 mg. Se è necessario somministrare il farmaco a un neonato nella seconda o terza volta, è necessario utilizzare gocce orali di fitomenadione, che vengono iniettate con latte.

Dimensioni consigliate delle porzioni per bambini:

• neonati - un massimo di 1 mg;
• infanti meno di 1 anno - 1-2,5 mg;
• per il gruppo di età 1-6 anni - 2,5-5 mg;
• categoria di età compresa tra 6 e 15 anni - introduzione di 5-10 mg.

[3]

Utilizzare Kanavita durante la gravidanza

La sostanza fitosadione è parte del gruppo ad alto rischio se usato in donne in gravidanza. Il suo uso sul 1 ° e 2 ° trimestre può essere tollerato in presenza di indicazioni, quando i benefici per le donne sono più probabili rispetto alla probabilità del rischio di conseguenze negative per il feto. Prescrivere l'uso della vitamina K1 per la profilassi nel 3 ° trimestre è inefficace, perché passa debolmente attraverso la placenta.

Se è necessario utilizzare Canavita durante l'allattamento, è necessario interrompere l'allattamento al seno durante la terapia.

Controindicazioni

Le principali controindicazioni:

• la presenza di alta sensibilità rispetto agli elementi del farmaco;
• carenza del componente G6PD all'interno del corpo;
• tromboembolismo o ipercoagulazione;
• presenza di una patologia emolitica neonatale;
• insufficienza epatica in grado grave.

Effetti collaterali Kanavita

L'uso di farmaci può causare lo sviluppo dei seguenti effetti collaterali:

• manifestazioni di ipersensibilità: comparsa di un'eruzione sulla superficie della pelle;
• segni sul sito di iniezione: lo sviluppo di dolore bruciante e infiammazione;
• disturbi che interessano la pelle e le mucose: l'emergere di cianosi o iperidrosi;
• disturbi della funzione CCC: collasso cardiovascolare a valore singolo;
• sintomi dal sistema respiratorio: lo sviluppo di spasmi dei bronchi;
• problemi con il lavoro degli organi digestivi: nei neonati vi è uno sviluppo di una forma emolitica di anemia con una carenza dell'elemento G6FD e iperbilirubinemia. Poiché i neonati prematuri e sono ancora poco sviluppati sistema di enzimi epatici, possono sviluppare ittero (e la sua forma nucleare) o forma anemia emolitica dovuta al lento processo di elemento di conversione fitomenadione biologico all'interno del fegato.

[2]

Overdose

Quando l'intossicazione negli adulti, si nota il potenziamento degli effetti collaterali. Dopo l'iniezione endovenosa intolleranze fitomenadione possono verificarsi sia anafilassi acuta, sviluppando in forma di iperidrosi, maree, dolori sterno, cianosi, problemi con il processo respiratorio, broncocostrizione, ed inoltre crollo nel CDC.

Overdose nei bambini.

L'introduzione di un grande dosaggio di farmaci per un neonato o, in particolare, un bambino prematuro può causare lo sviluppo di una forma emolitica di anemia. Inoltre, vi è la possibilità di comparsa di ittero di un carattere nucleare, che deriva dallo spostamento della bilirubina attraverso un composto con albumine.

Per eliminare il disturbo, è necessario annullare l'introduzione del farmaco e quindi eseguire procedure sintomatiche.

Interazioni con altri farmaci

Il farmaco può aumentare la probabilità di effetti emolitici di altri farmaci (come sulfonamide, fenacetina o chinino).

L'introduzione di Canavita in combinazione con farmaci che hanno la capacità di spostare la bilirubina dai legami proteici (sulfamidici), porta ad un aumentato rischio di sviluppo di ittero di carattere nucleare nei neonati che hanno aumentato l'emolisi.

Test biochimici hanno dimostrato che il phytomenadione è in grado di aumentare le letture del livello di bilirubina nel siero del sangue.

L'uso di farmaci per problemi di perdita di sangue, causati da altri motivi, oltre a quanto sopra (ad esempio, l'eliminazione di sanguinamento, di natura ginecologica) è proibito.

Condizioni di archiviazione

La cannabis deve essere conservata in un luogo buio, chiusa dall'accesso da parte di bambini piccoli. Non congelare e raffreddare la medicina. Le temperature sono al massimo di 25 ° C.

Data di scadenza

Canavit può essere usato per 3 anni dopo il rilascio dell'agente terapeutico.

Domanda per i bambini

Il farmaco può essere somministrato ai bambini, ma per la somministrazione solo per via intramuscolare.

Analoghi

Analoghi di droghe sono droghe come Vikasol, così come Vikasol-Darnitsa.