NACEF, CEO

Nacef è un farmaco antiparassitario e antimicrobico.

Indicazioni NACEF, CEO

Utilizzato nel trattamento delle malattie infettive che colpiscono il sistema urogenitale, articolazioni, condotti respiratori, e dell'epidermide, tessuti molli, organi e inoltre, nella zona pelvica (queste malattie sono causate dall'attività dei microrganismi sensibili).

Efficacia farmaco dimostra endocardite e settico, colecistite mastite e osteomielite, e in aggiunta, quando peritonite, otite media, e malattie veneree, come pure nelle infezioni che si verificano a causa di ferite, ustioni o procedure chirurgiche.

Per la prevenzione, viene nominato prima di eseguire operazioni chirurgiche.

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Modulo per il rilascio

Rilascio medicamento verifica come liofilizzato per fiale per iniezione in un volume di 0,5 o 1 g di solvente liofilizzato è liquido iniettabile contenuta in fiale capacità 5 ml. All'interno della scatola: 1 o 5 flaconcini con liofilizzato, nonché 1 fiala con un solvente per ogni flaconcino.

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Farmacodinamica

L'antibiotico cefalosporinico di prima generazione, la sostanza cefazolina, distrugge i processi di legame, così come le membrane cellulari dei microbi patogeni, grazie ai quali si sviluppa il suo effetto antibatterico.

Il farmaco ha dimostrato l'efficacia nelle patologie batteriche che hanno innescato l'attività Corynebacterium difterite, streptococco, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus e Klebsiella. Inoltre, colpisce le aste intestinali, leptospira, enterobatteri, bastoncelli emofilici, spirochete, enterococchi e salmonella.

La resistenza ai farmaci contro urti hanno Serratia, micobatteri tubercolari, ceppi Proteus indolo-positivo, Pseudomonas aeruginosa con anaerobi, ed inoltre stafilococchi, resistente alla meticillina.

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Farmacocinetica

Il farmaco viene distrutto all'interno del tubo digerente. Quando l'iniezione intramuscolare di farmaci a un volontario sano (in una dose di 0,5 o 1 g), i valori di picco sono stati osservati dopo 60 minuti e sono stati pari a 37, rispettivamente, e 64 mg / ml, rispettivamente. Dopo 8 ore, gli indici sierici all'interno del siero erano 3, così come 7 μg / ml, rispettivamente.

Dopo un'iniezione endovenosa di 1000 mg, il picco LS è 185 μg / ml e i valori sierici dopo 8 ore sono 4 μg / ml. L'emivita del sangue è di circa 1,8 ore (iniezione endovenosa) e anche di 2 ore (iniezione intramuscolare). I test eseguiti in pazienti ospedalizzati con infezioni hanno dimostrato che il livello di Cmax in essi è approssimativamente equivalente ai valori rilevati nei volontari.

La sostanza penetra nei tessuti del CCC, delle articolazioni, dei reni, del peritoneo e inoltre dei dotti urinari, dell'orecchio medio, della placenta, dei tessuti molli, delle vie respiratorie e dell'epidermide. Gli indicatori di droghe all'interno dei tessuti della bile e della cistifellea sono molto più alti dei suoi valori all'interno del siero del sangue. In synovia, i valori di cefazolina diventano simili ai livelli sierici circa 4 ore dopo l'iniezione.

Il farmaco passa male attraverso il BBB, ma è in grado di penetrare la placenta e viene notato all'interno del liquido amniotico. Una piccola quantità del farmaco viene escreta con latte umano. L'indicatore del volume di distribuzione è 0,12 l / kg. La sintesi con le proteine plasmatiche è dell'85%. Il farmaco non è biotrasformazione.

L'escrezione della componente invariata avviene principalmente attraverso i reni: durante le prime 6 ore - circa il 60% del farmaco e dopo 24 ore - circa il 70-80%. Con l'iniezione intramuscolare di 0,5 e 1 g di porzioni, i valori di picco del farmaco all'interno dell'urina sono uguali a 2400 e 4000 μg / ml, rispettivamente.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene iniettato con iniezione endovenosa di getto (o infusione endovenosa), così come iniezioni intramuscolari.

La dose giornaliera media per un adulto è di 1000 mg, che viene somministrata due volte al giorno (500 mg ciascuno). La dimensione massima consentita di una dose giornaliera è di 6 g (occasionalmente può essere di 12 g). Se usi una maggiore quantità di farmaci, il numero di iniezioni al giorno può essere aumentato a 3-4 volte.

La dimensione della dose media giornaliera del bambino è 20-50 mg / kg (o, occasionalmente, 100 mg / kg). Questo dosaggio deve essere somministrato per 3-4 iniezioni.

Questo corso dura 7-10 giorni.

Se una persona ha una malattia renale, la dose giornaliera viene calcolata tenendo conto dei valori QC. Se sono superiori a 55 ml / minuto, un regime posologico standard può essere prescritto per gli adulti. Se il valore QC è compreso tra 35 e 54 ml / minuto, le dimensioni della porzione rimangono standard, ma il numero di amministrazioni deve essere modificato. A un livello di QC inferiore a 34 ml / minuto, il dosaggio dei farmaci è ridotto del 50%, con procedure a intervalli di 18-24 ore.

Anche sui parametri di QA, le dosi sono selezionate per i bambini con patologie renali:

• a un livello di QC inferiore a 70 ml / minuto, viene prescritto il 60% della porzione mediana;
• a valori inferiori a 40 ml / minuto - 25% della dose media;
• a velocità inferiori a 20 ml / minuto - 10% del dosaggio standard.

Per le iniezioni intramuscolari il liofilizzato Nacef è stato diluito in una soluzione di novocaina, una soluzione allo 0,9% di cloruro di sodio o il farmaco applicato al farmaco (utilizzando 4-5 ml di sostanza).

Per le infusioni endovenose, il farmaco deve essere sciolto con una soluzione di glucosio al 5% o soluzione salina (0,1-0,25 L). La durata dell'infusione è di 20-30 minuti.

Per iniezione endovenosa di getto, il farmaco viene diluito in soluzione fisiologica (10 ml). La durata di tali iniezioni è di 3-5 minuti.

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Utilizzare NACEF, CEO durante la gravidanza

La nacef non può essere utilizzata per l'allattamento o la gravidanza.

Controindicazioni

È controindicato prescrivere LS a persone con ipersensibilità alla cefazolina, così come ad altre cefalosporine e antibiotici β-lattamici.

È necessaria cautela se utilizzato in soggetti con insufficienza renale o epatica, oltre a forme di enterocolite pseudomembranosa.

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Effetti collaterali NACEF, CEO

A volte l'introduzione del farmaco nausea, l'estensione dei valori PTT, violazioni sedia trombotsito- o neutropenia, e per di più prova, una reazione di Coombs positivo, trombocitosi, dolore addominale, e leucopenia osservato.

Di tanto in tanto il trattamento provoca disturbi a livello renale, convulsioni, epatite, forma anemia emolitica, flebiti, colite pseudomembranosa, colestasi intraepatica e dolore al sito di iniezione.

A causa di iniezioni di farmaci, possono comparire sintomi di allergia - spasmi bronchiali, prurito, anafilassi, ipertermia e angioedema.

Un prolungato ciclo di trattamento può portare allo sviluppo di candidamicosi, disbiosi e superinfezione.

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Overdose

Con l'intossicazione, Natsef ha notato trombocitosi, vertigini, iperbilirubinemia e in aggiunta crampi e parestesie.

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Interazioni con altri farmaci

Non è possibile combinare il farmaco con diuretici, così come anticoagulanti.

La combinazione del farmaco con gli aminoglicosidi contribuisce all'aumento dello sviluppo dei disturbi della funzione renale. Non utilizzare 2 farmaci contemporaneamente, in quanto ciò inattiva il loro effetto medicinale.

I farmaci che bloccano la secrezione dei tubuli inibiscono l'escrezione del natsef.

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Condizioni di archiviazione

La nacef deve essere conservata in un luogo buio, con valori di temperatura non superiori a + 25 ° C.

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Data di scadenza

Il natsef può essere utilizzato per 3 anni dalla data di rilascio del farmaco. La soluzione finita ha una durata di 24 ore (a una temperatura di 5-25 ° C) o di 5 giorni (a valori di temperatura di 2-5 ° C).

Domanda per i bambini

È vietato prescrivere farmaci ai neonati.

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Analoghi

Farmaci analoghi sono farmaci desametasone, ampicillina triidrato (ed inoltre il sale di sodio) e ampicillina e cloxacillina, Ampioks, Meronem con cloramfenicolo, e in aggiunta, il sale sodico di penicillina, vancomicina, gentamicina solfato, Sulfazin con oleandomicina fosfato, Oflobak e Sulfapiridazin e e cefotaxime e ceftriaxone con Tsiprolet tsifranom e cefazolina.

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