Lendacin

La lendacina è un farmaco antibatterico ad alta attività sistemica. È nella categoria delle cefalosporine di terza generazione. I mezzi specificati sono introdotti dal metodo parenterale.

Il farmaco ha potenti proprietà battericide, fornendo un effetto terapeutico su un certo numero di batteri (gram-positivi, oltre che negativi). Il suo componente attivo è l'elemento ceftriaxone, che mostra una marcata resistenza per quanto riguarda l'attività della β-lattamasi.

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Indicazioni Lendacina

È usato in una varietà di malattie, il cui sviluppo è associato all'attività dei ceppi di alcuni microbi:

• infezioni di natura infettiva e infiammatoria che colpiscono l'apparato respiratorio;
• patologie di natura otorinolaringoiatrica;
• sepsi ;
• disordini cardiaci - un disturbo endocardico infiammatorio-infiammatorio;
• infezione meningococcica accertata;
• problemi gastroenterologici - varie malattie associate al lavoro del tratto gastrointestinale e con genesi infettiva;
• uro- o nefrologia, così come ginecologia;
• infezioni associate a tessuto articolare e osseo;
• lesioni dell'epidermide e strati sottocutanei (derivanti anche dall'integrità della loro integrità - lesioni o lesioni);
• febbre febbrile, come pure la shigellosi o la salmonellosi, provocate da invasioni;
• Malattia di Lyme;
• diagnosticata febbre neutropenica associata a tumori maligni.

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Modulo per il rilascio

Il componente di rilascio è nella forma di un liofilizzato per la produzione di fluido per iniezione. All'interno della confezione contiene 1, 5 o 10 flaconi con liofilizzato.

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Farmacodinamica

Lendacin dimostra un effetto battericida sui seguenti agenti patogeni:

• pneumococchi, epidermico o Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, gonococchi con Haemophilus influenzae, meningococco, bastoni Dyukreya e peptostreptokokki pallido treponema, borrelia e aggiunta Burgdorfera, martsestsens Serratia, Yersinia pestis, Proteus vulgaris, e Proteus mirabilis;
• salmonella, citrobacter, enterobacter con bacilli intestinali, Klebsiella con batteri morgan, shigella e providence (nessun effetto sui ceppi che aiutano la produzione di β-lattamasi).

Non ha efficacia terapeutica nelle malattie causate dall'attività di Campunobacter jejuni, dal differenziale di clostridium, dagli acinetobatteri con batteriidi fraterici, dalla Listeria monocytogenes, dai bacilli di Pseudomonas, dagli enterococchi fecali e dagli stafilococchi resistenti alla meticillina.

La resistenza all'azione di Lendacin mostra clamidia, micoplasma e bastoncini di Koch.

Il farmaco sarà efficace contro ceppi batterici resistenti ad altri farmaci del gruppo specificato.

Farmacocinetica

Il farmaco mostra un intenso assorbimento dopo l'iniezione intramuscolare. Indicatori Cmax all'interno del plasma quando questo si verifica abbastanza rapidamente. Il livello di biodisponibilità è del 100%.

I valori Vd del farmaco sono piuttosto alti; Il farmaco entra rapidamente all'interno dei liquidi con i tessuti.

Nel caso di trattamento di infezioni associate a meningococchi in pediatria (dalla nascita), il 17% del farmaco penetra nel liquido cerebrospinale. Negli adulti con la stessa malattia dopo 2-24 ore dal momento dell'applicazione di 50 mg / kg di peso, il livello di farmaci all'interno del liquido cerebrospinale supera i valori della BMD.

L'eliminazione dei farmaci viene attuata principalmente attraverso i reni (circa il 55%) e in aggiunta all'intestino (circa il 45%). La durata media dell'emivita di un farmaco è di circa 8 ore.

Tale periodo di emivita aiuta a preservare i valori plasmatici e tissutali del farmaco (circa 24 ore), che superano i livelli tissutali e plasmatici di BMD in alcuni batteri che causano malattie sensibili a Lendacin. Grazie a questo, solo una iniezione del farmaco può essere eseguita al giorno.

È necessario tenere conto della differenza nella farmacocinetica dei farmaci nei bambini piccoli (meno di 8 giorni) e negli anziani - l'emivita media è di 16 ore.

Inoltre, ci sono cambiamenti nella rimozione dei farmaci nei neonati - il tasso di escrezione nelle urine aumenta al 70%.

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Dosaggio e somministrazione

Il farmaco viene iniettato per via parenterale - attraverso iniezioni intramuscolari o infusioni endovenose (a bassa velocità, almeno mezz'ora).

Alle persone di età superiore ai 12 anni è richiesto di utilizzare 1-2 g del farmaco 1 o 2 volte (con un intervallo di 12 ore) al giorno. Pertanto, in un giorno, con una infusione di farmaci di 2 volte, non vengono somministrati più di 4 g di farmaci.

Per le persone di età superiore ai 18 anni, per la gonorrea, viene utilizzato 0,25 g per via intramuscolare, una volta al giorno. Un giorno non può utilizzare più di 0,25 g di sostanza.

Per i bambini di età inferiore ai 12 anni, 50-75 mg / kg di farmaci vengono utilizzati una o due volte al giorno (con una pausa di 12 ore) al giorno. Per il giorno, il bambino può inserire non più di 2 g di Lendacin.

Nel trattamento dei meningococchi, i pazienti di età inferiore ai 12 anni vengono somministrati 1 volta o 2 volte (intervallo di 12 ore) al giorno a 0,1 g / kg. È consentito un massimo di 4 g di una sostanza al giorno. La durata del corso di trattamento varia da 7 a 14 giorni.

I neonati, a un ritmo lento, applicano 20-50 mg / kg del farmaco. Il numero di procedure al giorno e la porzione massima consentita al giorno sono selezionate personalmente.

In stadi gravi di disturbi del fegato o dei reni, è necessario modificare il regime di dosaggio standard del farmaco. È necessario introdurre metà della porzione standard e oltre a monitorare i valori plasmatici del farmaco durante la terapia.

Lo schema di fabbricazione del fluido e il suo uso successivo.

Iniezioni intramuscolari.

Il fluido per tali procedure è realizzato con solventi che hanno un effetto analgesico (per ridurre il dolore che si manifesta quando l'iniezione viene somministrata). Nella produzione di farmaci 1 g di liofilizzato diluito in lidocaina all'1% (3,5 ml, 0,25 g per 2 ml).

L'iniezione viene effettuata in profondità all'interno del muscolo gluteo. È vietato utilizzare più di 1 g per il 1 ° gluteo. Per minimizzare il rischio di segni locali di allergia, le iniezioni vengono fatte a turno in ogni natica.

Il liquido prodotto con lidocaina non può essere utilizzato per le procedure IV.

Iniezioni endovenose.

Il solvente viene iniettato con un calcolo di 1 g del farmaco per 10 ml di liquido (0,25 g / 5 ml).

Dovrebbe essere inserito a bassa velocità - per 2-4 minuti.

Infusioni endovenose.

Per 2 g di polvere si usano 40 ml di solvente - liquido per infusione non di calcio (0,45% / 0,9% NaCl, 5% levulosio, 2,5% / 5% / 10% destrosio o 6% destrano con destrosio).

L'infusione viene effettuata a bassa velocità - per almeno mezz'ora.

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Utilizzare Lendacina durante la gravidanza

La decisione sull'uso dei farmaci durante la gravidanza deve essere presa dal medico curante, tenendo conto del rapporto tra i benefici per la donna e la probabilità di conseguenze negative per il feto.

È impossibile allattare al seno un bambino durante il trattamento battericida con Lendacin, perché il suo elemento attivo viene escreto dal latte materno. Con la necessità di usare il farmaco, è necessario rifiutare l'allattamento al seno durante la terapia.

Controindicazioni

È controindicato per l'uso in caso di intolleranza diagnosticata in relazione a farmaci della categoria specificata.

Con estrema cautela prescritta in tali situazioni:

• forte sensibilità associata alle penicilline (perché esiste un'alta probabilità di intensificare i segni di allergia);
• la presenza di epatologia o nefropatologia;
• disturbi del tratto gastrointestinale;
• storia di malattie associate alla cistifellea.

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Effetti collaterali Lendacina

Tra gli effetti collaterali ci sono:

• problemi con il lavoro di digestione e tratto gastrointestinale: vomito, stomatite, flatulenza, nausea, diarrea, e inoltre iperbilirubinemia, aumento dell'attività degli enzimi intraepatici e della colite della varietà pseudomembranosa;
• danno alla funzione ematopoietica: diminuzione del numero di eosinofili con leucociti, aumento del tasso di formazione di coaguli di sangue, anemia della forma emolitica e diminuzione o aumento del numero di piastrine nel sangue;
• disturbi urinari: diminuzione della produzione di urina o aumento dei valori di creatinina nel sangue;
• disturbi associati al sistema nervoso centrale: vertigini o mal di testa;
• segni locali: lo sviluppo della flebite o dolore e disagio durante l'introduzione di farmaci e dopo il completamento dell'iniezione;
• manifestazioni di allergia: eruzione cutanea epidermica e prurito, ipertermia, dermatiti, angioedema, rash eritematoso, accompagnato dalla comparsa di essudato, così come sintomi di orticaria e anafilattoidi (diminuzione della pressione sanguigna e spasmo bronchiale).

Overdose

In caso di sovradosaggio con farmaci, possono verificarsi vomito, nausea o feci sciolte e frequenti, oltre a questo, convulsioni o disturbi della coscienza.

Dopo il verificarsi delle manifestazioni di cui sopra dovrebbe consultare un medico. Le azioni sintomatiche corrispondenti sono eseguite. Lendacin non ha antidoto. L'emodialisi sarà inefficace.

Interazioni con altri farmaci

L'associazione con la ciclosporina causa un aumento dei suoi valori plasmatici, a seguito del quale la sua tossicità è aumentata.

L'uso insieme ad agenti antipiastrinici o FANS aumenta significativamente la probabilità di sanguinamento.

L'associazione con diclofenac porta ad un cambiamento nell'eliminazione del farmaco - l'escrezione renale è indebolita con un concomitante aumento dell'escrezione intestinale insieme alla bile.

L'uso in associazione con acetazolamide porta all'iperconcentrazione del farmaco all'interno del contenuto gastrico.

Non entrare o mescolare Lendacin con agenti antibatterici (antibiotici da altre categorie farmacologiche).

I fluidi per infusione contenenti l'elemento Ca non possono essere miscelati con i farmaci.

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Condizioni di archiviazione

Lendacin deve essere conservato in un luogo buio e asciutto, a una temperatura non superiore a 25 ° C.

Data di scadenza

Lendacin può essere usato entro un termine di 3 anni dalla data di produzione del farmaco. Il liquido finito ha una durata di 6 ore in caso di conservazione a 25 ° C, e di 24 ore in caso di refrigerazione (2-8 ° C).

Domanda per bambini

Non usare i neonati ai quali è stata diagnosticata un'aumentata incidenza di bilirubina.

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Analoghi

Analoghi farmaci sono farmaci Azaran, Movigip, Torotsef, assoni Longatsefom, ma a parte questo Betasporina, Rocephin, Medakson con Biotriaksonom e Steritsef con Megion. Inoltre, la lista Ifitsef Tsefatrin, Lifakson e Tornakson, Tsefogram e Oframaks, Tseftriabol con Tertsefom, Hyson e Triakson con Tsefsonom e Fortsef, Ceftriaxone e Cefaxone.