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Piedi spaccati congeniti nei bambini: cause, sintomi, diagnosi, trattamento
Ultima recensione: 23.04.2024
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La deformità congenita del piede diviso è un disturbo dello sviluppo complesso, accompagnato dall'assenza di una o più ossa e dita metatarsali, una profonda fenditura nell'intera profondità dell'avampiede.
Codice ICD 10
Q66.8 Deformità congenita spaccatura dei piedi.
Classificazione del piede diviso congenito
A seconda della gravità delle lesioni secernono lesione lieve, moderata o grave. Ceppo lieve è caratterizzata da un superficiale piedi spacco, arrivando a diafieov metatarso, assenza di dita 1-2, mantenendo tutte le ossa del metatarso. Con un grado medio di deformazione di gravità piede leporino termina al terzo metatarso centrali, mancano uno o due ossa metatarsali. Pesante grado di deformazione è caratterizzata da sottosviluppo o assenza di due o tre dita e metatarso centrali, una profonda fenditura nel luogo di dita mancanti raggiungono al giunto Lisfranc, sempre accompagnato da un varo o valgo delle dita, clinodactyly. Spesso fermata splitting accompagnata da altre malformazioni della fermata anteriore - sindattilia, brahimetatarziey, costrizioni congenita fermano.
Trattamento del piede diviso congenito
L'indicazione per il trattamento chirurgico è un piede diviso di gravità pesante e media. Il trattamento chirurgico viene somministrato ai bambini a partire da un anno.
Fermata correzione deformazione prevede eliminare fessure, formando interdigitale riduzione gap larghezza del piede a causa cuneo resezione tarso e convergenza rimanenti metatarsi utilizzando osteosintesi autologo da metatarsale remoto o formazione di ponte osseo in forma di linguetta del ponte dalle superfici laterali delle ossa metatarsali e altri tipi di fissaggio .
Deformità delle dita viene corretto accorciando falangi resezione, capsulotomia interfalangea e articolazioni metatarso con trasferimento tendine e il successivo fissaggio dei fili di Kirschner e gesso.
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