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Classificazione dell'anemia aplastica
Ultima recensione: 23.04.2024
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A seconda dell'oppressione isolata del germoglio eritroide o di tutti i germi, distinguere tra forme parziali e totali di anemia aplastica. Sono accompagnati rispettivamente da anemia isolata o pancitopenia. Si distinguono le seguenti varianti della malattia.
Anemia aplastica ereditaria.
- Anemia aplastica ereditaria con una lesione comune della formazione di sangue.
- Anemia aplastica ereditaria con danno ematopoietico generale e anomalie dello sviluppo congenito (anemia di Fanconi).
- Anemia aplastica della famiglia ereditaria con una lesione emopoiesi comune senza anomalie dello sviluppo congenito (anemia di Estren-Dameshek).
- Anemia aplastica parziale ereditaria con danno selettivo all'eritropoiesi (anemia Blackfellow-Diamond).
Anemia aplastica acquisita.
- Con una lesione comune dell'emopoiesi.
- Anemia aplastica acuta
- Anemia aplastica subacuta.
- Anemia aplastica cronica.
- Con lesione selettiva dell'eritropoiesi (anemia aplastica parziale, acquisita da globuli rossi puri).
La moderna classificazione distingue le seguenti forme di emopoiesi:
Anemia acquisita
Idiopatico (87%).
Secondario (13%):
- postvirusnye
- Post-epatite (virus A, B, C) - 6%
- infezione con il virus di Epstein - Barr - altri (dengue, parvovirus);
- idiosincratico (medicinale):
- levomicetina, ticlopidina, FANS, ecc .;
- mielotossico (accidentale): busulfan, lesione da radiazioni;
- contro l'emoglobinuria parossistica notturna.
- dopo trapianto di fegato per epatite fulminante.
Anemia congenita:
- Anemia Fanconi.
- Discheratosi congenita
- Sindrome Shvakhmana-Diamond.
- Trombocitopenia amigaacariotrofica.
- Disgenesia reticolare
- Famiglia non classificata
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