Ioduro di sodio (131I) per iniezione

Il nome internazionale di questo farmaco è sodio ioduro (131I), è prodotto dal Centro nazionale per la ricerca nucleare (Polonia). Nel nostro paese, è noto come sodio ioduro (131I) per iniezione, un farmaco efficace utilizzato per la scansione e il trattamento dei tumori. Il principio attivo del farmaco è il cloruro di sodio (131I).

Ridurre la qualità dell'ambiente, deteriorando il sistema immunitario del corpo della maggior parte delle persone - tutto questo è il meno favorevole per una buona salute. E, soprattutto, gli effetti negativi "colpiscono" il punto più debole del corpo. Spesso - è la ghiandola tiroidea. Lo ioduro di sodio (131I) per iniezione è un aiuto affidabile nella diagnosi e terapia della patologia degli elementi della ghiandola tiroidea. 

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Indicazioni Ioduro di sodio (131I) per iniezione

Questo farmaco è stato appositamente sviluppato da scienziati e farmacisti. Indicazioni per l'uso Il sodio ioduro (131I) per iniezione è abbastanza specifico.

• Questo è di aiuto nella visualizzazione sequenziale degli elementi della ghiandola tiroidea.
• La possibilità di ottenere immagini di organi e strutture tissutali del paziente, utilizzando una camera gamma che registra la radiazione emessa da un radionuclide incorporato (scintigrafia tiroidea).
• Trattamento della tireotossicosi o ipertiroidismo (una maggiore quantità di ormoni prodotti dalla ghiandola tiroidea nel corpo del paziente).
• Kupirovanie neoplasie maligne, compreso nella presenza di metostazirovaniya.
• Terapia terapeutica per gozzo anatomico.
• Misure preventive per prevenire una stringa che si sviluppa su uno sfondo di forte radioattività.
• Cupper dei sintomi nel caso di asma bronchiale.
• Come parte di un trattamento completo per la terapia con la sifilide.
• Nel caso di cataratta, lesioni fungine della cornea oculare.

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Modulo per il rilascio

Il Centro di ricerca polacco produce ioduro di sodio per la produzione di soluzioni, che vengono poi utilizzate per il trattamento. La forma del preparato è una polvere leggermente salata di colore bianco, con una struttura a dispersione fine. Imballato in flaconi da 15 ml. Un'altra forma di rilascio è una soluzione limpida e incolore, sigillata in fiale da 10 ml. Il pacchetto totale del preparato soddisfa tutti i requisiti per il trasporto di sostanze radioattive n. 1.

La polvere sviluppata differisce dall'ottima solubilità, come in acqua, e da alcol o glicerina.

Farmacodinamica

Accumulo selettivo di ioduro di sodio (131) nella ghiandola tiroidea permette alla persona esperta non solo di utilizzare la preparazione per determinare lo stato del paziente tiroide visualizzazione del corpo anatomico scansione caratteristiche bitmap, ma anche per il trattamento terapeutico di alcune malattie, comprese le malattie cancerose, metostazirovaniem aggravato. Ioduro di sodio farmacodinamica (131I) iniettabile permette di avere un effetto diretto sulla sintesi dell'ormone. Se specificatamente, si rallenta il processo di formazione di una zona di tireotropina ormone pituitario. Di conseguenza, ioduro di sodio (131I) influenza direttamente il lavoro sintetico tiroide. 

Il medicinale ha caratteristiche antisettiche e proteolitiche. Lo ioduro di sodio blocca il cumulo nel gozzo di iodio radioattivo, proteggendo il corpo dagli effetti delle radiazioni.

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Farmacocinetica

Per eseguire le misure necessarie o come un farmaco medico, lo ioduro di sodio viene assunto a stomaco vuoto. La polvere del farmaco viene diluita in 25-30 ml di acqua medicale speciale sterile (liquido distillato per lo più usato). Farmacocinetica Lo ioduro di sodio (131I) per iniezione mostra un tasso di assorbimento e ingresso sufficiente nel sangue del paziente. Il sito primario per l'accumulo di isotopi 131I è la ghiandola tiroidea. In questo caso, T1 / 2 è solo da otto a dieci minuti. La sequenza cinetica delle medie di assorbimento: dopo due ore - 14%, quattro ore dopo l'ingresso nel corpo - 19% e dopo un giorno - il 27% della quantità somministrata del farmaco.

Prevalentemente, il farmaco viene escreto dal corpo del paziente in combinazione con urina e vitelli. Durante il giorno, i sistemi del corpo utilizzano fino al 60% del farmaco. La farmacocinetica di ioduro di sodio (131) per l'iniezione dipende dal valore dei valori di accumulo, la velocità di escrezione del farmaco dagli organi e tessuti dipende dall'età e dal sesso del paziente appartiene, nonché lo stato funzionale della ghiandola tiroidea.

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Dosaggio e somministrazione

Preparazione medicinale Lo ioduro di sodio (131I), disponibile sotto forma di soluzione, è destinato alla somministrazione in vena. La modalità di applicazione e dose dipende direttamente dal risultato da ottenere. Il livello di normale capacità di lavoro della tiroide è valutato sulla base delle sue capacità di accumulo di iodio. Si presume che l'attività dell'indicatore sia pari a 37 - 148 kBq. Nel caso della diagnosi terapeutica, che include la scintigrafia e la scansione, questa figura è indicata da una cifra di 1,5 MBq (1500kBk) somministrata al paziente un giorno prima del tempo stimato dello studio. Se l'oncologo suggerisce la presenza di metastasi, l'attività dell'indicatore aumenta di due volte ed è di 3 MBq (o 3000kBk).

Nel caso di diagnosi di alterazioni patologiche, in particolare un tumore maligno con metastasi, la dose terapeutica di attività viene selezionata con molta attenzione e individualmente in ciascun caso specifico. Unico specialista altamente qualificato è in grado di condurre studio dosimetrico rigorosa sulla selezione di un componente quantitativa, in grado di dare la massima radiazione ad un tessuto specifica lesione, riducendo al minimo l'impatto di questa radiazione su altri organi e sistemi del corpo del paziente per un fischio una percentuale minima di complicazioni derivanti.

Valutare lo stato funzionale del gozzo può essere dovuto alla componente quantitativa del farmaco, accumulata nel plasma attraverso il tempo di controllo dopo la somministrazione. La norma media è se un paio d'ore dopo l'ingestione di ioduro di sodio (131I) nel corpo, nel suo sangue rivelerà il 14% della dose somministrata. Dopo quattro ore, questo indicatore dovrebbe essere vicino al 19% e in un giorno - avvicinarsi al 27%.

Il livello di funzionalità del medico è anche stimato dal numero di ioni di iodio legati alla proteina del sangue. Per questa valutazione, 48 ore dopo la somministrazione, vengono prelevati fino a dieci millilitri di sangue dalla vena alla piega del gomito, che consente di processarlo ulteriormente. L'indice normale di ioduro di sodio legato alle proteine non deve superare lo 0,3% / l.

Viene eseguita anche la radiometria dello stato generale del corpo umano. In assenza di malattia, la concentrazione di 131 (senza contare livello tiroide) nel sangue umano al giorno di scadenza dovrebbe essere nell'intervallo da 10 a 25% dopo tre giorni da 1,5 a 9,7%, ma dopo otto giorni - questo l'indicatore dovrebbe variare in cifre dal 2 al 12%.

Nel caso della terapia terapeutica per tumori maligni della ghiandola tiroidea, appesantita dalle metastasi, la procedura viene ripetuta una volta ogni tre mesi. Ma prima di ogni procedura, c'è necessariamente uno studio completo sull'attività di assorbimento dello iodio delle cellule e dei tessuti metastatici.
 

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Utilizzare Ioduro di sodio (131I) per iniezione durante la gravidanza

Gli studi clinici condotti e il monitoraggio delle situazioni tipiche sono inequivocabili nella loro decisione - l'uso di ioduro di sodio (131I) per le iniezioni durante la gravidanza è rigorosamente controindicato, poiché un maggiore background di radiazioni influisce negativamente sul feto in via di sviluppo. C'è un'alta probabilità di un tale orientamento nelle azioni del farmaco - la nascita di un bambino con deviazioni significative sia fisicamente che psicologicamente. Cioè, un bambino può già essere nato un non valido. Un'alta percentuale di rischio è una gravidanza congelata o un aborto spontaneo.

Controindicazioni

Questo farmaco è abbastanza aggressivo. Pertanto, vi sono significative controindicazioni all'uso di ioduro di sodio (131I) per iniezione.

• Maggiore sensibilità del corpo del paziente ai derivati dello iodio.
• Adenoma tireotossico (una patologia caratterizzata da una maggiore quantità di ormoni tiroidei nel plasma sanguigno).
• Gozzo di diversa localizzazione: eutiroideo, misto tossico, retrosternale, nodale.
• Forma acuta di ulcera peptica dello stomaco e del duodeno.
• Orticaria.
• La fase iniziale della tireotossicosi.
• Disfunzione renale
• Cambiamenti patologici nella formula del sangue: trombocitopoiesi, emopoiesi, leucopoiesi.
• Tubercolosi.
• Sintomatologia intensiva della sindrome emorragica.
• Periodo di portare il bambino.
• Allattamento.
• Controindicato nell'uso di ioduro di sodio (131I) per iniezione in pazienti di età inferiore ai 20 anni.
• Ernia cutanea e altre manifestazioni infiammatorie sulla pelle.

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Effetti collaterali Ioduro di sodio (131I) per iniezione

Qualsiasi composto chimico può provocare una risposta dal corpo. Gli effetti collaterali dello ioduro di sodio (131I) per iniezione possono essere ridotti:

• Alla comparsa di un raffreddore.
• Eruzioni cutanee di natura allergica.
• L'aspetto e la progressione dell'infiammazione sulla mucosa orale, passaggi nasali, guscio dell'occhio, così come il sistema respiratorio.
• In casi molto rari, può verificarsi angioedema.

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Overdose

È necessario avvicinarsi cautamente alla dose iniettata del farmaco in questione, il suo sovradosaggio può causare:

• Sintomi di iodismo
• Tachicardia.
• La comparsa di una maggiore sensibilità alla luce del giorno.
• Disturbi del sonno
• Irritabilità.
• La crescita della temperatura corporea.
• Manifestazione di ipotiroidismo.
• Inibizione del normale funzionamento delle cellule del midollo osseo.
• La nausea può apparire.
• Raramente, ma ci sono vomiti.
• Potrebbe esserci una sintomatologia dolorosa dietro lo sterno.
• Manifestazioni di una reazione allergica al farmaco.

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Interazioni con altri farmaci

Ci sono farmaci che "non fanno amicizia" con derivati di iodio. Pertanto, per non danneggiare il paziente, è necessario conoscere le peculiarità dell'interazione di sodio ioduro (131I) per le iniezioni con altri farmaci.

Categoricamente, non assumere sodio ioduro (131I) insieme a farmaci a base di composti azotati, sali alcaloidi e salicilati .

Quando riceve il complesso di iodio e perclorati, o clorati, o tiocianato, o bromuri o iodati , che sono simili in azione, farmacocinetica e farmacodinamica di ioduro di sodio (131I) alquanto inibito.

Il metimazolo (tapazolo), i glucocorticoidi, il PTU e il progesterone sono anche in grado di ridurre la capacità di iodio di essere assorbita dal corpo del paziente. E la tireotropina, al contrario, aiuta ad aumentare i livelli di iodio. Opprimere questo indicatore e le sostanze utilizzate come composti chimici del radiocomando.

Prima di combinare due o più farmaci, il medico deve leggere attentamente l'anamnesi del paziente, chiedere informazioni sui suoi farmaci e fare un aggiustamento. È necessario seguire rigorosamente i termini di cancellazione senza mancarli.
Non mescolare ioduro di sodio in un contenitore con altri farmaci.

Condizioni di archiviazione

Questo farmaco appartiene alle fonti di radiazioni, pertanto le condizioni di conservazione dello ioduro di sodio (131I) per le iniezioni dovrebbero essere chiaramente mantenute all'interno delle regole adottate per la conservazione delle radiazioni ionizzanti e delle sorgenti radioattive. Non aprire il pacchetto, mantenere ad una temperatura non superiore a 25 ^о С.

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Data di scadenza

Dopo la produzione, il farmaco soddisfa tutti i parametri terapeutici necessari per un anno. La data di scadenza del medicinale deve essere indicata sulla confezione. L'ultimo periodo di utilizzo non è raccomandato (rigorosamente proibito).

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