Razol

Razol è un medicamento per il trattamento di lesioni del tratto gastrointestinale. Considerare le principali indicazioni per il suo uso, controindicazioni, dosaggio e altre caratteristiche del farmaco.

Il componente attivo del farmaco è rabeprazolo, una compressa contiene 10, 20 mg di questa sostanza. Il suo gruppo farmacologico è costituito da inibitori della pompa protonica. Il farmaco viene rilasciato sotto forma di compresse e polvere liofilizzata per la preparazione di iniezioni e soluzioni. 

Il razol è usato solo per scopi medici, il rispetto di questo dosaggio e la durata del trattamento sono garanzia di un effetto terapeutico stabile e nessuna reazione avversa.

Indicazioni Razol

Razol si basa sull'azione dei principi attivi di un agente farmacologico. Il farmaco è prescritto per il trattamento e la prevenzione di tali malattie come:

• Ulcera duodenale (attiva).
• Ulcera benigna dello stomaco (attiva).
• Trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo erosivo o ulcerativo.
• Trattamento a lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo.
• Esacerbazione dell'ulcera peptica dello stomaco o del duodeno con sanguinamento e grave erosione.
• Trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo (da moderata a molto grave).
• Sindrome di Zollinger-Ellison.
• Prevenzione dell'aspirazione con contenuto gastrico acuto.
• Eradicazione di Helicobacter pylori in pazienti con ulcera peptica dello stomaco e del duodeno (in combinazione con regimi antibatterici).

[1], [2], [3], [4]

Modulo per il rilascio

La forma del farmaco - compresse (in un guscio solubile), polvere per preparazioni iniettabili e soluzioni. A seconda delle indicazioni per l'uso, il paziente viene selezionato nella forma più adatta.

Di norma, la soluzione è prescritta nel caso in cui l'uso della forma orale sia impossibile. Razolo in compresse viene rilasciato in un dosaggio di 10 e 20 mg di 10 compresse in un blister. La soluzione è prodotta in bottiglie di vetro, 10 pezzi in un unico pacchetto.

[5]

Farmacodinamica

Farmacodinamica Razol si basa sull'attività del rabeprazolo. La sostanza entra nella classe della secrezione acida gastrica soppressa sopprimendo inibendo l'enzima H + / K + -ATPasi. Questo effetto dipende completamente dal dosaggio e porta all'inibizione della secrezione acida stimolata e basale. Dopo l'ingestione, il principio attivo esce rapidamente dal plasma e dalla mucosa gastrica. La sostanza viene rapidamente assorbita indipendentemente dalla dose ed è concentrata nell'ambiente acido delle cellule gastriche.

Gli studi su Razol sono stati condotti su più di 500 pazienti per due mesi. Il farmaco non causa cambiamenti cellulari e non influisce sulla gravità della gastrite, sulla distribuzione di H. Pylori, sulla frequenza della gastrite atrofica o sulla metaplasia intestinale. La sua ricezione non è accompagnata da effetti sistemici da parte del sistema cardiovascolare, respiratorio o del sistema nervoso centrale. L'uso a lungo termine di qualsiasi forma di agente farmacologico non influisce sulla funzione della ghiandola tiroidea e sul livello degli ormoni. Razol non interagisce con amoxicillina e non influenza le concentrazioni plasmatiche di claritromicina se usato contemporaneamente. 

[6], [7], [8], [9], [10]

Farmacocinetica

Farmacocinetica Il rasol è rappresentato dai processi di assorbimento, metabolismo, distribuzione ed escrezione. Le compresse hanno un guscio che si dissolve nello stomaco, poiché il principio attivo non è stabile in un terreno acido. L'aspirazione inizia solo dopo aver passato il farmaco attraverso lo stomaco. Rabeprazolo viene assorbito rapidamente, la concentrazione massima nel plasma sanguigno si osserva dopo 3-4 ore quando si assume una dose di 20 mg. Se si confronta la biodisponibilità della somministrazione orale e la somministrazione endovenosa, la dose di 20 mg è del 52%, senza tenere conto del metabolismo sistemico, espresso in larga misura. Ad ammissione ripetuta la bioavailability non aumenta.

L'emivita dura da 1-1,5 ore. Questo processo non dipende dall'assunzione di cibo e dall'uso del medicinale, cioè il cibo non influenza il suo assorbimento. Il legame con le proteine del sangue è del 97%. Poiché il principio attivo appartiene agli inibitori della pompa protonica, è metabolizzato dal sistema del citocromo P450. Una singola dose non determina un cambiamento nell'urina. In questo caso, una dose del 90% viene erogata sotto forma di due metaboliti: un acido carbossilico e un coniugato dell'acido mercapturico, sotto forma di urina. Il restante 10% esce con le calorie.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Dosaggio e somministrazione

Il metodo di somministrazione e la dose sono prescritti individualmente per ciascun paziente e dipendono dalle indicazioni per l'uso del farmaco. Il dosaggio massimo della forma della compressa è di 20 mg al giorno. Le compresse vengono assunte prima dei pasti e la durata della terapia può arrivare fino a 8-12 mesi.

La somministrazione endovenosa è raccomandata nei casi in cui la somministrazione orale non è possibile. Ma non appena l'amministrazione orale diventa disponibile, le iniezioni endovenose vengono annullate. Per preparare iniezioni, utilizzare una soluzione di 5 ml di acqua sterile per preparazioni iniettabili e 20 mg di rabeprazolo. Se il farmaco viene usato come infusione, viene disciolto in acqua sterile per iniezione e soluzione per infusione da 100 ml. Il farmaco viene somministrato lentamente per 15-30 minuti. La soluzione diluita può essere utilizzata entro 4 ore dalla preparazione. Se c'è un sedimento o scolorimento, allora dovrebbe essere smaltito.

[28], [29], [30], [31],

Utilizzare Razol durante la gravidanza

L'uso di Razol durante la gravidanza non è raccomandato. Questa controindicazione è spiegata dall'impatto negativo del farmaco sulla madre e sul futuro del bambino. Ad oggi, non ci sono studi clinici affidabili che possano confermare la sicurezza di Razol per questa categoria di pazienti.

L'uso di rabeprazolo è possibile se il beneficio atteso per una donna è più importante del rischio potenziale di salute e del normale sviluppo del feto. Se il farmaco viene prescritto dopo il parto, allora è necessario interrompere l'allattamento. I pazienti non prescrivono farmaci.

Controindicazioni

Controindicazioni all'uso di Razol si basano sull'azione dei componenti attivi del farmaco. L'intolleranza individuale del gruppo benzimidazolo e rabeprazolo è considerata una controindicazione assoluta.

Il periodo di gravidanza e allattamento, l'età dei pazienti sotto i 18 anni, si applicano anche al divieto di utilizzo del farmaco. Compresse e iniezioni Razol non è prescritto per i pazienti con insufficienza renale o respiratoria.

[18], [19], [20], [21], [22], [23]

Effetti collaterali Razol

Gli effetti collaterali di Razol si verificano quando vengono superate le regole di applicazione specificate nel manuale, si supera la dose o la durata del trattamento. Molto spesso, i pazienti soffrono di mal di testa, diarrea, nausea. I farmaci possono causare dispepsia, stitichezza, secchezza delle fauci, flatulenza. Manifestazioni negative derivano anche dal sistema nervoso centrale: vertigini, sonnolenza o agitazione, insonnia, alterazione del gusto e della vista. Possibili violazioni del sistema respiratorio, cioè tosse secca, bronchite, faringite, sinusite.

Rabeprazolo può causare reazioni allergiche, cioè eruzioni cutanee e prurito. In rari casi, l'uso del farmaco è accompagnato da sensazioni dolorose alla schiena, crampi ai muscoli del polpaccio, febbre, aumento della sudorazione, leucocitosi o aumento di peso. Se manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra citati, interrompa l'assunzione del medicinale e chieda aiuto medico per regolare il dosaggio di Razol.

[24], [25], [26], [27],

Overdose

Il sovradosaggio è possibile quando si supera la dose raccomandata o l'uso prolungato del farmaco. Ad oggi, non ci sono informazioni sul sovradosaggio, ma i suoi sintomi sembrano aumentare la gravità degli effetti collaterali. Il trattamento prevede una terapia sintomatica, poiché non esiste un antidoto specifico.

Il principio attivo del farmaco si lega bene alle proteine plasmatiche. La dialisi non è efficace. In ogni caso, se si presentano sintomi gravi di sovradosaggio, consultare un medico. Il medico revisionerà il dosaggio o designerà un analogo più sicuro.

[32], [33], [34]

Interazioni con altri farmaci

L'interazione Razol con altri farmaci è possibile in assenza di controindicazioni. Il componente attivo appartiene agli inibitori della pompa protonica, quindi è metabolizzato dagli enzimi che fanno parte del sistema epatico del citocromo P ₄₅₀. Il farmaco non entra in connessione con farmaci clinici che sono metabolizzati dal sistema enzimi CYP450 (amoxicillina, Warfarin, teofillina, Diazepam), ma provoca prolungata e marcata riduzione della produzione di acido cloridrico. Ciò indica una normale interazione con farmaci il cui assorbimento si basa sul pH del contenuto gastrico.

La relazione tra assunzione di farmaci e cibo non è rivelata. Gli studi condotti indicano che il principio attivo ha una bassa capacità di interazione farmacologica. Ci sono un certo numero di avvertimenti. Razol per somministrazione endovenosa può dissolversi solo in soluzione fisiologica (cloruro di sodio) o acqua sterile per preparazioni iniettabili. Altre soluzioni sono controindicate per l'uso in infusioni e iniezioni.

[35], [36], [37], [38]

Condizioni di archiviazione

Condizioni di conservazione Razol è indicato sulla confezione del prodotto e nelle sue istruzioni. Se hai acquistato una forma compressa del farmaco, allora deve essere conservato in un luogo inaccessibile ai bambini, che è protetto dalla luce solare diretta. La temperatura di conservazione non deve superare i 25 ° C.

La polvere liofilizzata per la preparazione di iniezioni e soluzioni deve essere conservata nella confezione originale. Razol deve essere protetto dalla luce solare diretta. La temperatura di conservazione raccomandata va da 15 a 20 ° C. La soluzione preparata deve essere utilizzata entro quattro ore, altrimenti perde le sue proprietà medicinali ed è soggetta allo smaltimento.

[39], [40], [41], [42], [43], [44]

Data di scadenza

La durata della compressa è di 18 mesi e la polvere per preparazioni iniettabili e soluzioni è conservata per non più di 24 mesi. Dopo la data di scadenza, il farmaco non viene utilizzato. Lo smaltimento è inoltre necessario se l'integrità della confezione originale è stata violata, il prodotto ha cambiato colore o ha acquisito odore.

[45],