Atrophoderma worm-like: cause, sintomi, diagnosi, trattamento

Atrophodermia vermiforme (sin: acne vermiforme, atropodermia del viso reticolata simmetrica, follicolite cicatriziale-eritematosa reticolare, ecc.). Eziologia e patogenesi sono sconosciute. La presenza di casi familiari indica un possibile ruolo dei fattori ereditari. Alcuni autori sottolineano la somiglianza tra atropodermia vermicolare ed eritema. Clinicamente, ci sono ravvicinati atrofia foci, soprattutto follikulyarnyy1, le dimensioni di 1-3 mm e circa 1 mm di profondità, separati da sottili strisce di pelle intatta, che dà le case carattere reticolare, a nido d'ape. Ci possono essere alcuni comedoni, punti bianchi, tappi follicolari, circondati da eritema soprattutto all'inizio della malattia. A volte si osserva pigmentazione. I fuochi si trovano nella regione delle guance, di regola, simmetricamente. Sono descritti casi di localizzazione unilaterale o diffusa di lesioni. La malattia inizia nell'infanzia, meno frequentemente in adolescenza, decorso cronico con progressione lenta e stabilizzazione del processo al periodo della pubertà. È possibile associarsi ad altre anomalie congenite e malattie ereditarie: sindrome di Marfan, neurofibromatosi, cardiopatie congenite, ritardo mentale.

Patologia. Esistono ipercheratosi follicolare, alterazioni atrofiche dell'epidermide e follicoli piliferi con formazione di piccole cisti cornee. Nel derma assegnati limitata follicolare peri e mononucleate perivascolare infiltra carattere depressione focale delle fibre elastiche, l'espansione dei capillari, in particolare intorno ai follicoli e dipartimenti subepidermiche.

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