Biofurossima

La biofuroxima è un farmaco antibatterico sistemico del sottogruppo delle cefalosporine. Contiene il principio attivo cefuroxime.

Cefuroxime è una cefalosporina semiartificiale di seconda generazione con un ampio spettro di attività battericida. Agisce contro i microbi gram-positivi e -negativi, compresi i ceppi che producono -lattamasi, e sono spesso resistenti all'azione dell'amoxicillina con l'ampicillina. [1]

L'effetto battericida del farmaco si sviluppa quando vengono inibiti i processi di legame delle membrane microbiche.

Indicazioni Biofurossima

È usato per tali disturbi:

• infezione delle vie respiratorie ( ascesso polmonare , bronchite o bronchiectasie di tipo infetto associate a operazioni di infezione degli organi dello sterno, nonché polmonite di eziologia batterica);
• lesioni del naso o della gola ( tonsillite , sinusite o pansinusite, nonché faringite);
• infezioni che colpiscono le vie urinarie (cistite o pielonefrite, nonché batteriuria asintomatica);
• lesioni dello strato sottocutaneo (erisipeloide, cellulite e infezioni da ferite);
• problemi articolari o ossei (osteomielite o artrite di tipo settico);
• infezioni di natura ostetrica e ginecologica (gonorrea o danno agli organi pelvici);
• altre infezioni (meningite o setticemia);
• prevenzione dello sviluppo di complicanze dopo l'esecuzione di operazioni di natura ortopedica, addominale, proctologica, vascolare, nonché toracica o ginecologica.

Modulo per il rilascio

Il rilascio del farmaco viene effettuato sotto forma di liofilizzato per la produzione di liquido per iniezione - all'interno di fiale di vetro con una capacità di 17 o 26 ml (contengono 0,75 g o 1,5 g di liofilizzato). All'interno della confezione - 1 bottiglia del genere.

Farmacodinamica

I seguenti microrganismi sono sensibili alla cefuroxima:

• gram-negativi - Proteus mirabilis, Klebsiella (tra questi Klebsiella pneumonia), Haemophilus influenzae ed Escherichia coli, Shigella con moraxella catarrhalis, Salmonella e Gonococcus con la provvidenza, e inoltre, province di Rettger, meningococchi (tra questi, i ceppi che producono la produzione di paraenicilinus e Haemilinus parasinus) questo include ceppi che mostrano resistenza all'ampicillina);
• streptococchi gram-positivi - piogeni, stafilococchi epidermici (tra questi i batteri che producono la matitalinasi - gli stafilococchi meticillino-resistenti non hanno sensibilità alla cefuroxima), stafilococco aureus e pneumococchi;
• anaerobi - da elementi gram-positivi: peptostreptococchi con peptococchi, così come la maggior parte dei ceppi di Clostridia; dei gram-negativi: fusobatteri e singoli batteri.

Cefuroxime non mostra alcun effetto nei confronti di tali microrganismi: Clostridia Dificile, Legionella con Enterococchi, Campylobacter e Mycoplasma, e inoltre Acinetobacters, Listeria monocytogenes, Chlamydia con batterioidi Fragilis e Pseudomonas aeruginosa. [2]

Gli pneumococchi resistenti alla penicillina sono resistenti alla cefuroxima e, inoltre, ai ceppi di bastoncini ospedalieri gram-negativi del sottogruppo delle Enterobatteriaceae, che producono -lattamasi con una gamma di substrati più ampia.

Farmacocinetica

Con le iniezioni i / m, i conteggi ematici della Cmax dell'antibiotico vengono rilevati dopo 0,5-1 ora. Il livello terapeutico dei farmaci all'interno del siero, pari a 2+ μg/ml, rimane in questo intervallo per 5,5-8 ore. La sintesi del farmaco con le proteine è del 33% e l'emivita dal sangue in un adulto è di circa 80 minuti.

Nei neonati nelle prime 3 settimane di vita, l'emivita sierica di un farmaco può essere tre/cinque volte superiore a quella di un adulto. Tra i bambini fino a 2 settimane di età, i valori ematici dei farmaci sono mediamente più alti nelle persone con basso peso alla nascita e il termine della sua emivita ha una proporzione inversa rispetto all'età. Ad esempio, equivale a 5,6 ore per un neonato di 1 giorno e 4 ore per un bambino di 2 settimane.

La cefuroxima immodificata viene escreta attraverso i reni (oltre il 90% del dosaggio viene escreto nelle urine entro 6 ore). Quando si utilizza una porzione 1 volta di 0,75 g, i valori del farmaco all'interno dell'urina per le prime 8 ore sono in media 1300 μg / ml e quando vengono utilizzati dosaggi di 0,75 e 1,5 g, 1150 e 2500 μg / ml.

Il farmaco raggiunge valori terapeutici all'interno di fluidi e tessuti ossei: espettorato, bile e urina, sinovia, liquido pleurico e liquido cerebrospinale (solo in presenza di infiammazione), nonché umor acqueo.

Dosaggio e somministrazione

Il liquido medicinale finito viene utilizzato per via endovenosa o intramuscolare. Prima di iniziare un ciclo di trattamento, è necessario testare il paziente per le allergie eseguendo un test epidermico.

Per i bambini di età superiore ai 12 anni (o di peso superiore a 50 kg) e gli adulti, una porzione di 0,75 g viene utilizzata 2-3 volte al giorno fino a 4 volte l'introduzione di 0,75 g al giorno.

Per i neonati (nati in tempo o prematuri), applicare 0,03-0,1 g / kg al giorno al giorno (la porzione è divisa in più iniezioni).

Utilizzare Biofurossima durante la gravidanza

La biofuroxima può attraversare la placenta, ma la sicurezza del suo uso durante la gravidanza è stata poco studiata.

Piccoli volumi dell'elemento farmaco attivo vengono escreti nel latte materno, motivo per cui è necessario eliminare l'epatite B durante la terapia.

Controindicazioni

È controindicato prescrivere in caso di allergia alle cefalosporine (se c'è un'allergia alle penicilline, bisogna tenere presente la probabilità di effetti incrociati).

Effetti collaterali Biofurossima

I principali sintomi collaterali:

• infezioni: micosi che colpiscono il sistema riproduttivo, infezioni associate a batteri resistenti e infezioni fungine di natura secondaria;
• disturbi associati al sistema sanguigno e linfatico: anemia emolitica, leuco, trombocitopenia o granulocitopenia, agranulocitosi, eosinofilia, disturbi della coagulazione, aumento dei valori di creatinina o PTT;
• problemi con la funzione digestiva: nausea, ostruzione del tratto gastrointestinale, stomatite, diarrea, pancreatite e glossite. Occasionalmente si osserva enterocolite di tipo pseudomembranoso;
• lesioni del sistema epatobiliare: la formazione curabile di calcoli all'interno della colecisti (colelitiasi), la deposizione di sali di Ca all'interno della colecisti e un aumento dei valori degli enzimi epatici all'interno del sangue (AST, ALP e ALT);
• problemi associati ai tessuti sottocutanei e all'epidermide: esantema, orticaria, eruzioni cutanee e dermatiti di genesi allergica, nonché prurito, TEN, eritema poliforme e gonfiore;
• violazioni dell'attività urinaria: ematuria, oliguria, insufficienza renale, glucosuria e formazione di calcoli renali;
• disturbi sistemici: mal di testa, brividi, flebiti, febbre, vertigini e sintomi anafilattici o anafilattoidi;
• alterazioni dei dati diagnostici di laboratorio: false indicazioni positive durante i test di Coombs e test per glicosuria o galattosemia.

Overdose

In caso di avvelenamento con questo antibiotico, possono comparire segni di irritazione cerebrale, comprese convulsioni.

Vengono eseguite procedure di dialisi emo o peritoneale, nonché le azioni sintomatiche richieste.

Interazioni con altri farmaci

L'introduzione insieme ad elementi nefrotossici (con un potente effetto di farmaci diuretici o aminoglicosidi) porta al potenziamento della loro attività tossica rispetto all'attività renale.

L'uso di cefuroxima può causare una risposta falsamente positiva nei test di riduzione dello zucchero urinario. I test sierologici possono mostrare dati del test di Coombs falsi positivi.

Come altri antibiotici, Biofuroxime colpisce la microflora intestinale, causando un indebolimento del riassorbimento estrogenico nella contraccezione orale combinata.

Durante l'uso di cefuroxime, i parametri plasmatici e glicemici devono essere determinati utilizzando metodi esosechinasi o glucosio ossidasi.

Il farmaco ha un effetto debole sulle indicazioni dei metodi che vengono eseguiti utilizzando la riduzione del rame (test di Fehling o Benedict, nonché Clinitest), ma non causa dati falsi positivi, come nel caso dell'uso di alcune altre cefalosporine.

Condizioni di archiviazione

La biofuroxima può essere conservata a temperature comprese tra 15-25 ° C.

Data di scadenza

La biofuroxima può essere utilizzata per un periodo di 24 mesi dalla data di vendita della sostanza farmaceutica.

Analoghi

Analoghi di farmaci sono i farmaci Zinnat, Cefoctam, Aksef e Baktil con Abicef Pharmunion, e oltre a questo Mikrex, Aksetin, Cefunort e Spizef con Auroxetil, Cefur ed Euroxim con Furocef e Zinacef. Nella lista ci sono anche Cefuroxime, Zotsef, Cefumax e Kimacef con Cetil e Cefutil, oltre a Yokel, Enfexia e Furex con Cefurox.